Ciprofloxacin (Svenska)

Mekanism av acciónCiprofloxacino

Som ett antibakteriellt medel som tillhör den grupp av fluorokinoloner, den bakteriedödande verkan av ciprofloxacin är på grund av hämning av både topoisomeras-typ II (DNA-girasa) som topoisomeras typ IV, som behövs för replikation, transkription, reparation och rekombination av DNA från bakterier.

terapeutiska Indikationerciprofloxacin

Post-Expositionsprofylax och kurativ behandling av karbunkel vid inandning., Hos vuxna: gramlåg luftvägsinfektion (förvärring av kol, bronkopulmonell infektion vid cystisk fibros eller vid bronkiektas, lunginflammation). Kronisk suppurativ Otitis media och extern malign. Akut exacerbation av kronisk bihåleinflammation (Gram-). Urinvägsinfektion. Gonokockuretrit och cervicit orsakad av N. gonorrhoeae. Orchiepididymit och PPE, inklusive orsakad av N. gonorrhoeae. Magtarmkanalen infektioner (t.ex. Traveller ’ s diarré), intra-abdominal, hud och mjukdelar (Gram -), ben-och ledinfektioner., Behandling och profylax av infecc. hos patienter med neutropeni. Profylax av invasiva infektioner av N. meningitidis. Hos barn och ungdomar: bronkopulmonala infektioner vid cystisk fibros av P. aeruginosa, komplicerade urinvägarna, pyelonefrit och svåra infektioner vid behov.

Posologyprofloxacin

administreringssätt ciprofloxacin

vid oral administrering kan den tas oavsett måltid. Komp. de ska sväljas hela utan att tugga och med vätska., Om det tas på tom mage absorberas det snabbare. Det ska inte tas med mejeriprodukter (t.ex. mjölk eller yoghurt) eller fruktjuice berikad med mineraler (t. ex. apelsinjuice berikad med Ca). Kalcium som ingår i kosten påverkar inte signifikant absorptionen av ciprofloxacin. I allvarliga fall eller om patienten inte kan ta comp. (t. ex. patienter med enterisk näring), starta IV-behandling tills byte till oral administrering är möjlig.,

kontraindikationer ciprofloxacin

överkänslighet mot kinoloner; administrera inte med tizanidin.

varningar och precaucionesCiprofloxacino

I. R. justera dosen; undvik patienter som tidigare har upplevt allvarliga biverkningar vid användning av läkemedel som innehåller kinoloner eller fluorokinoloner; associera antibakteriell lämplig behandling av: allvarliga infektioner orsakade av gram+, anaerob eller N.,användning i: myasthenia gravis, CNS-störningar som predisponerar för anfall, Torsades de Pointes arytmi; avbryta behandlingen vid överkänslighet (möjlig högrisk anafylaktisk reaktion), tecken på tendinopati (ökad risk hos äldre eller behandlas med kortikosteroider, och möjligt upp till flera månader efter avslutad behandling), kramper, psykiatriska reaktioner, symtom på neuropati, antibiotikaassocierad kolit (kan vara livshotande, med möjlig död), tecken på leversjukdom (beskriven levernekros och I.,H., patienter med en familjehistoria av aneurysm, diagnosen aortaaneurysm och / eller aortadissektion redan existerande eller i närvaro av andra riskfaktorer eller störningar som predisponerar för aneurysm och dissektion aorta (Marfan syndrom, vaskulär Ehlers – Danlos syndrom, Takayasus arterit, jättecellsarterit, Behcets sjukdom , hypertoni, ateroskleros, känd); övervaka blodglukos på grund av risken för hypoglykemi, hyperglykemi och diabeteskoma vanligtvis hos diabetespatienter som får samtidig behandling med en oral hypoglykemisk (s., ej.,hos patienter som behandlas med kinoloner och fluorokinoloner har fall av känslig polyneuropati rapporterats hos patienter som behandlats med kinoloner och fluorokinoloner.sensoriska-motoriska störningar som ledde till parestesi, hypoestesi, dysestesi eller svaghet.,

renal Failureciprofloxacin

Interaktionsciprofloxacin

kontraindicerat med: tizanidin.
minskad absorption genom: Läkemedel och mineraltillskott med multivalenta katjoner (Ca, Mg, Al, Fe), polymerfosfatfixatorer (sevelamer), sukralfat eller antacida, starkt buffrade läkemedel (didanosin) innehållande Mg, Ca eller Al, mjölk-och mineralberikade drycker. Administrera 1-2 h före eller Min. 4 h efter dessa produkter.
undvik med: mejeriprodukter eller drycker berikade med mineraler (t.ex., mjölk, yoghurt, apelsinjuice berikad i Ca).
plasmakoncentrationen ökade med: probenecid.
rekommenderas inte med: metotrexat, zolpidem.
ökar serumkoncentrationen av: teofyllin (kontrollkoncentration och justera dosen); andra xantinderivat (koffein, pentoxifyllin).
öka eller minska serumnivåerna av: fenytoin (monitor).
effekt effekt av: orala antikoagulantia (warfarin). Styr det internationella normaliserade indexet (iin).
övervaka och justera doserna med: ropinirol, klozapin.
Lab: false-Bakteriologisk Analys Mycobacterium tuberculosis.,

Pregnancyciprofloxacin

tillgängliga data om administrering av ciprofloxacin till gravida kvinnor visar inte missbildande eller fetal-neonatal toxicitet på grund av ciprofloxacin. Djurstudier visar inga direkta eller indirekta skadliga effekter på Reproduktionstoxicitet. Effekter på omogna brosk har observerats hos juvenila och prenatala djur som exponerats för kinoloner, därför kan det inte uteslutas att ciprofloxacin orsakar skada på ledbrusk i den omogna humana organismen eller hos fostret.,
som en försiktighetsåtgärd är det att föredra att undvika användning av ciprofloxacin under graviditet.

Lactanciacprofloxacin

Ciprofloxacin utsöndras i bröstmjölk. På grund av risken för ledskada skall ciprofloxacin inte användas under amning.

effekter på förmågan att genomföra ciprofloxacin

på grund av dess neurologiska effekter kan ciprofloxacin påverka reaktionstiden. Förmågan att framföra fordon och använda maskiner kan därför försämras.

biverkningarciprofloxacin

illamående, diarré., Dessutom IV: kräkningar, reaktioner i stället för perfus., övergående ökning av transaminaser, hudutslag. Hos barn förekommer dessutom artropati ofta.

Vidal Vademecumfuente: innehållet i denna monografi av aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som godkänts och marknadsförs i Spanien klassificerade i den ATC-koden., För att i detalj veta vilken information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, bör du konsultera motsvarande tekniska datablad som godkänts av AEMPS.

monografier aktiv ingrediens: 17/06/2019