problema este considerat ca reprezentând oricare dintre următoarele:

  • O pierderea acuta de sange de un volum substanțial;
  • scăderea producției de dimensiuni normale, celulele roșii din sânge (de exemplu, anemie de boală cronică, anemie aplastică);
  • o producție crescută de HbS cum se vede în siclemie (nu siclemia);
  • creșterea distrugerea sau pierderea de celule roșii din sânge (de exemplu, hemoliza, posthemorrhagic anemie, hipersplenism);
  • o necompensate creșterea volumului plasmatic (de exemplu,, o deficiență de B2 (riboflavină)
  • o deficiență de B6 (piridoxină)
  • sau un amestec de afecțiuni care produc anemie microcitică și macrocitară. pierderea de sânge, producția suprimată de RBC sau hemoliza reprezintă majoritatea cazurilor de anemie normocitară. În cazul pierderii de sânge, constatările morfologice sunt, în general, nesemnificative, cu excepția după 12 până la 24 de ore în care apare policromasia. Pentru producția redusă de RBC, ca și în cazul eritropoietinei scăzute, morfologia RBC este de neimaginat. Pacienți cu producție dezordonată de eritrocite, de exemplu, sindromul mielodisplazic, poate avea o populație dublă de eliptocite, celule lacrimogene sau alte poikilocite, precum și un RBC nucleat. Hemoliza va demonstra adesea poikilocite specifice unei cauze sau mecanism. E. g. Muscatura de celule și/sau blistor celule pentru oxidativ hemoliza, Acanthocytes pentru piruvat kinază sau McLeod fenotip, Secera de celule anemie falciformă, Spherocytes pentru mediată imun hemoliza sau sferocitoza ereditara, Elliptocytosis pentru deficit de fier sau ereditare elliptocytosis și schizocitele pentru hemoliza intravasculara., Multe anemii hemolitice prezintă poikilocite multiple, cum ar fi deficiența G6PD, care poate prezenta celule blister și mușcături, precum și shistocite. Hemoliza neonatală poate să nu urmeze modelele clasice ca la adulți