w Chop skoordynowana opieka nad pacjentami z zespołem Pfeiffera jest zazwyczaj zarządzana za pomocą programu Craniofacial, ściśle współpracując z programem zaburzeń ręki i ramienia w leczeniu wrodzonych deformacji dłoni; Centrum chorób dróg oddechowych dla dzieci w celu rozwiązania problemów z oddychaniem; i pediatrycznym Centrum karmienia i połykania w celu zarządzania problemami żywienia. Ochrona oczu lub kwestie równowagi, takie jak zeza, są koordynowane przez podział Okulistyki.,
ponieważ każdy pacjent z zespołem Pfeiffera ma wyjątkowe problemy, czas i przebieg leczenia chirurgicznego jest wysoce zindywidualizowany. Ważne jest, aby zobaczyć chirurga z doświadczeniem w chirurgii plastycznej i rekonstrukcyjnej dzieci, który specjalizuje się w leczeniu tej rzadkiej choroby. Dowiedz się więcej o podejściu do leczenia chirurgicznego w zespołowej kraniosynostozie.
wraz z rozwojem dziecka CHOP zapewnia również dostęp do usług wsparcia psychospołecznego, aby rozwiązać wszelkie problemy psychiczne, społeczne lub psychologiczne, które towarzyszą tym warunkom.,
obejrzyj nasz film edukacyjny, aby dowiedzieć się więcej o usługach i możliwościach leczenia, jakie CHOP oferuje dzieciom z chorobami twarzoczaszki, takimi jak zespół Pfeiffera.