zespół feminizacji jąder (TFM) lub zespół niewrażliwości na androgeny mogą być całkowite lub częściowe. Pacjenci z AIS mogą zwrócić uwagę w macicy lub po urodzeniu z powodu niespójności między kariotypem prenatalnym (mężczyzna) i ultrasonografii płodu żeńskiego, lub po urodzeniu z powodu niejednoznacznych narządów płciowych. Alternatywnie, pacjenci mogą występować w okresie dojrzewania z powodu domniemanej przepukliny pachwinowej (jądra brzuszne lub pachwinowe), braku włosów łonowych / pomocniczych lub braku wystąpienia miesiączki., Dojrzały fenotyp jest często „obfity” Kobiecy, z bardzo dobrze rozwiniętym biustem i bujnymi włosami na głowie. W postaci częściowej, pacjenci mogą wykazywać spodziectwa, mikropenis, lub fuzja fałd wargowych, związane z występowaniem wirylizacji w okresie dojrzewania. Heterozygotyczne kobiety mogą wykazywać nierówne zmiany w dystrybucji włosów i nieregularne miesiączki z powodu zniekształconej inaktywacji chromosomu X. Warto zauważyć, że choroba Kennedy ' ego jest niezależną chorobą spowodowaną ekspansją powtórzeń CAG w genie AR i nie jest diagnozowana w tym teście