* zakłada 4 wstrzyknięcia na dobę przez 30 dni i zmianę jednego zestawu infuzyjnego co dwa do trzech dni.
1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10-letnia obserwacja intensywnej kontroli glukozy w cukrzycy typu 2. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 Grupa U. K. Prospective Diabetes Study (UKPDS). Intensywna kontrola stężenia glukozy we krwi za pomocą sulfonylomocznika lub insuliny w porównaniu z konwencjonalnym leczeniem i ryzykiem powikłań u pacjentów z cukrzycą typu 2 (UKPDS 33)., Lancet. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen O, Aronson r, et al, Insulin pump treatment compared with multiple daily Injection for treatment of type 2 diabetes (OpT2mise): a randomized open-label controlled trial. Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Lauritzen T, Pramming S, Deckert T, Binder C, farmakokinetyka ciągłego podskórnego wlewu insuliny. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Randomizowane, prospektywne badanie porównujące skuteczność ciągłego podskórnego wlewu insuliny z wielokrotnymi codziennymi wstrzyknięciami z użyciem insuliny glargine. Diabetes Care. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630g 6-tygodniowy program oceny Warunki:

  • oferta dostępna tylko dla nowych pacjentów z cukrzycą typu 2 z ważną receptą.
  • pacjenci biorący udział w programie ewaluacyjnym będą rozliczani tylko po 6-tygodniowym okresie ewaluacji, jeśli będą mieli urządzenie.,
  • ubezpieczenie zostanie rozliczone jak zwykle na początku okresu oceny i zwrócone, jeśli pacjent zdecyduje się nie kontynuować zakupu. Pacjenci, którzy nie przystąpią do zakupu, muszą zwrócić produkty ewaluacyjne w ciągu 30 dni. Pacjenci, którzy nie zwrócą produktów ewaluacyjnych, zostaną obciążeni opłatą w wysokości $3,200. 00.
  • pacjenci biorący udział w innych programach ewaluacyjnych Medtronic nie kwalifikują się do skorzystania z tej oferty.,
  • następujący klienci zarejestrowani w następujących ubezpieczeniach nie kwalifikują się do tego programu:/li>
    O programy rządowe i rental (Medicare, Medicaid i TRICARE)
    O Kaiser
    O CareCentrix
    O ubezpieczyciele, którzy korzystają z pharmacy Benefit Managers (PBM) – produkty oceniane za pośrednictwem kanału aptecznego wymagają z góry współpłatnych zbiórek.
  • Więcej Szczegółów w umowie programu. Warunki programu mogą ulec zmianie w dowolnym czasie i bez powiadomienia.

reklamy
Aronson R, Reznik Y, Conget I, et al., Trwała skuteczność leczenia pompą insulinową w porównaniu z wielokrotnymi codziennymi wstrzyknięciami w cukrzycy typu 2: dane z 12-miesięcznego randomizowanego badania OpT2mise. Cukrzyca otyłość i metabolizm. 2016;18:500–507.
Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Foreman S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. zastosowanie terapii pompą insulinową w słabo kontrolowanej cukrzycy typu 2. Wychowawca Diabetyków. 2010;36:657-665.
dQ &a,
klienci, którzy wezmą udział w programie ewaluacyjnym, będą rozliczani tylko po 6-tygodniowym okresie ewaluacji, jeśli urządzenie zostanie zachowane. Ubezpieczenie zostanie rozliczone jako normalne i zwrócone, jeśli uczestnik nie zdecyduje się na przechowywanie urządzenia i spełni wymagania programu. Oferta dostępna tylko dla nowych klientów systemu cukrzycy typu 2 MiniMed™ 630g. Więcej szczegółów można znaleźć w umowie programu. Warunki programu mogą ulec zmianie w dowolnym czasie i bez powiadomienia.
zakłada cztery wstrzyknięcia dziennie przez 30 dni i jedną zmianę zestawu infuzyjnego co dwa do trzech dni.,

ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa: system MiniMed™ 630g z technologią SmartGuard™
przeznaczony do ciągłego dostarczania insuliny, z ustaloną i zmienną szybkością, do leczenia cukrzycy. System MiniMed ™ 630g jest zatwierdzony dla osób w wieku 14 lat lub starszych z czujnikiem Guardian™ 3, a system MiniMed ™ 630g jest zatwierdzony dla osób w wieku 16 lat lub starszych z czujnikiem Enlite™. Oba systemy wymagają recepty., Insulinowe pompy infuzyjne i związane z nimi elementy insulinowych systemów infuzyjnych są ograniczone do sprzedaży przez lekarza lub na jego zlecenie i powinny być stosowane wyłącznie pod nadzorem personelu medycznego znającego ryzyko związane z leczeniem pompami insulinowymi. Terapia pompowa nie jest zalecana dla osób, które nie chcą lub nie są w stanie wykonać co najmniej czterech badań stężenia glukozy we krwi dziennie. Terapia pompowa nie jest zalecana dla osób, które nie chcą lub nie są w stanie utrzymać kontaktu z pracownikiem służby zdrowia., Terapia pompowa nie jest zalecana dla osób, których wzrok lub słuch nie pozwala na rozpoznawanie sygnałów pompowych i alarmów. Pompy insulinowe wykorzystują insulinę szybko działającą. W przypadku przerwania dostawy insuliny z jakiegokolwiek powodu należy być przygotowanym do natychmiastowej wymiany pominiętej insuliny. Zestaw infuzyjny należy wymieniać co 48-72 godziny lub częściej zgodnie z zaleceniami lekarza. Wprowadzenie czujnika glukozy może spowodować krwawienie lub podrażnienie w miejscu wprowadzenia. Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz silny ból lub podejrzewasz, że miejsce jest zainfekowane., Informacje dostarczane przez CGM systems mają na celu uzupełnienie, a nie zastąpienie informacji o stężeniu glukozy we krwi uzyskanych za pomocą glukometru. Przed dokonaniem korekt w leczeniu cukrzycy wymagany jest palcownik potwierdzający z użyciem miernika CONTOUR®NEXT LINK 2,4. Podczas korzystania z licznika CONTOUR®NEXT LINK 2.4 zawsze należy sprawdzać wyświetlacz pompy, aby upewnić się, że wyświetlany wynik glukozy jest zgodny z wynikami wyświetlanymi na liczniku. Nie należy kalibrować urządzenia CGM ani obliczać bolusa na podstawie wyniku pobranego z alternatywnego miejsca (palm) lub wyniku testu roztworu kontrolnego., Jeśli test rozwiązania sterującego jest poza zasięgiem, należy pamiętać, że wynik może zostać przesłany do pompy w trybie „zawsze” wysyłania. Nie zaleca się kalibracji urządzenia CGM, gdy wartości czujnika lub stężenia glukozy we krwi zmieniają się szybko, np. po posiłku lub wysiłku fizycznym. System MiniMed ™ 630g nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania w zapobieganiu lub leczeniu hipoglikemii, ale do zawieszenia podawania insuliny, gdy użytkownik nie jest w stanie zareagować na zawieszenie przy niskim alarmie i podjąć działania w celu zapobiegania lub leczenia hipoglikemii., Leczenie w celu zapobiegania lub leczenia hipoglikemii powinno być podawane zgodnie z zaleceniami dostawcy opieki zdrowotnej użytkownika.

Ostrzeżenie: funkcja SmartGuard™ Suspend on low spowoduje, że pompa tymczasowo zawiesi dostarczanie insuliny na dwie godziny, gdy czujnik glukozy osiągnie ustawiony próg. W pewnych warunkach użytkowania pompa może ponownie zawiesić działanie, co powoduje bardzo ograniczone podawanie insuliny. Przedłużona zawiesina może zwiększyć ryzyko poważnej hiperglikemii, ketozy i kwasicy ketonowej., Przed użyciem funkcji SmartGuard™ ważne jest, aby przeczytać informacje o funkcji SmartGuard™ w Przewodniku użytkownika i omówić prawidłowe korzystanie z funkcji z lekarzem.

Zobacz www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation oraz odpowiednie Przewodniki Użytkownika, aby uzyskać dodatkowe ważne szczegóły.

wprowadzenie czujnika glukozy może spowodować krwawienie lub podrażnienie w miejscu wprowadzenia. Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz silny ból lub podejrzewasz, że miejsce jest zainfekowane. Zapraszamy na stronę www.medtronicdiabetes.,com / importantsafetyinformacje po więcej szczegółów.

miernik CONTOUR®NEXT LINK 2.4 jest używany z systemem MiniMed™ 630g.

Ascensia, logo Ascensia Diabetes Care i Contour są znakami towarowymi i / lub zarejestrowanymi znakami towarowymi Ascensia Diabetes Care.