2000s: sekwencjonowanie nowej generacji
- koszt sekwencjonowania 1 miliona zasad: 34p
- czas sekwencjonowania 1 ludzkiego genomu: 10 dni
sekwencjonowanie nowej generacji przyniosło ze sobą zasadniczo inne podejście do sekwencjonowania DNA.
wprowadzenie sekwencjonowania nowej generacji w 2007 roku stworzyło trochę szumu w świecie genomiki, ponieważ przyniósł ze sobą zasadniczo inne podejście do sekwencjonowania DNA.,
zasady są pod pewnymi względami podobne do sekwencjonowania kapilarnego, gdzie zasady małego odcinka DNA są identyfikowane i rejestrowane. Jednak zamiast ograniczać się do kilku fragmentów DNA, sekwencjonowanie nowej generacji rozszerza ten proces tak, że miliony próbek mogą być sekwencjonowane, wszystkie w tym samym czasie. Z tego powodu jest to czasami nazywane masowo równoległe sekwencjonowanie.
w rezultacie duże ilości DNA mogą być sekwencjonowane z dużą prędkością. Dzięki niektórym maszynom sekwencjonującym nowej generacji naukowcy mogą sekwencjonować więcej niż pięć ludzkich genomów na maszynę w niecały tydzień.,
dziś sekwencjonowanie nowej generacji może sekwencjonować pojedynczy ludzki genom za niecałe $5,000, w ciągu zaledwie jednego dnia.
aby ująć to w perspektywie, Human Genome Project, który zsekwencjonował pierwszy ludzki genom za pomocą sekwencjonowania kapilarnego, trwało około 10 lat i kosztowało prawie 3 miliardy dolarów. Dziś sekwencjonowanie nowej generacji może sekwencjonować pojedynczy ludzki genom za niecałe $5,000 w ciągu jednego dnia.
sekwencjonowanie nowej generacji może być dostosowane do dowolnego rozmiaru genomu.,
sekwencjonowanie nowej generacji jest również bardzo elastyczne i może być dostosowane do dowolnego rozmiaru genomu. Od małych genomów, jak wirusy, do znacznie większych genomów, jak ludzki. Ponadto Przygotowanie próbek do sekwencjonowania nowej generacji jest znacznie szybsze niż w przypadku sekwencjonowania kapilarnego, ponieważ naukowcy nie muszą już rozwijać bibliotek DNA w bakteriach. Oznacza to, że naukowcy są w stanie przetwarzać DNA do sekwencjonowania w znacznie krótszym okresie czasu.,
dzięki najnowszym technologiom możemy badać genomy, aby pomóc odkryć genetyczne przyczyny raka, cukrzycy, schizofrenii i innych chorób.
sekwencjonowanie nowej generacji daje naukowcom możliwość porównywania genomów wielu różnych osobników. Dzięki najnowszym technologiom możemy badać genomy różnych ludzi, aby dostarczyć nam danych potrzebnych do porównania ich i odkrycia genetycznych przyczyn raka, cukrzycy, schizofrenii i innych chorób., Możemy również badać genomy rzeczy, które powodują choroby człowieka, takie jak wirusy, bakterie i inne patogeny.
ostatnia aktualizacja tej strony: 2011-11-17