cel aby zdefiniować wkład badań prenatalnych i ocenić rokowanie izolowanych mild ventriculomegaly (IMV).
Studium projektowe.
,
populacja sto sześćdziesiąt siedem przypadków prenatalnej jednostronnej lub obustronnej IMV bez towarzyszącej anomalii w momencie wstępnej diagnozy.
metody badania komplementarne były wykonywane: amniopunkcja z kariotypowaniem, badania przesiewowe w kierunku wirusów i elektroforezy acetylocholinoesterazy, obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) oraz ultrasonografia co 3-4 tygodnie.
główny wynik mierzy wyniki badań prenatalnych, wynik ciąży i rozwój psychoruchowy po urodzeniu.
wyniki IMV zdiagnozowano około 26,5 tygodnia., Amniopunkcja ujawniła cztery anomalie chromosomalne i dwa zakażenia wirusem cytomegalii. MRI rozpoznało anomalie związane z mózgiem w 15 przypadkach, a monitorowanie ultrasonograficzne wykazało wady rozwojowe, które nie zostały początkowo zdiagnozowane w 28 przypadkach. Przerwanie ciąży (TOP) rozważano w 21 ciąż (12,6%). Wskazaniami były aneuploidy, choroby zakaźne płodu lub związane z nimi wady rozwojowe., U kobiet, u których brano pod uwagę wierzchołek, statystycznie częstsze było współwystępowanie, płód płci żeńskiej i powiększenie rogu czołowego, częściej komoromegalia była obustronna i asymetryczna, szerokość przedsionka, a tempo postępującego powiększania komór było znacznie wyższe. 101 dzieci z prenatalnym IMV oceniono między 19 a 127 miesiącami (średni wiek 54,68 ± 2,87 miesiąca). Dwanaścioro dzieci miało choroby neurologiczne lub opóźnienie psychomotoryczne, a 89 dzieci miało prawidłowy rozwój psychomotoryczny., Słabe wyniki neurologiczne były częściej związane z szerokością przedsionków większą lub równą 12 mm, asymetrycznym obustronnym powiększeniem i progresją komór.
wniosek wykrycie IMV rodzi pytanie o rozwój psychomotoryczny dziecka i uzasadnia skrupulatne badania prenatalne. Oprócz towarzyszących anomalii, z niekorzystnym wynikiem często wiążą się trzy kryteria: szerokość przedsionka większa niż 12 mm, postęp powiększenia oraz asymetryczna i obustronna komoromegalia.