Jardiance skutki uboczne

Nazwa rodzajowa: empagliflozin

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 11 marca 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych empagliflozyny. Niektóre formy dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Jardiance.

Podsumowując

częste działania niepożądane Jardiance to: zakażenie dróg moczowych., Inne działania niepożądane to: kandydoza sromu i pochwy, zapalenie szyjki macicy, kandydoza narządów płciowych, zakażenie układu moczowo-płciowego, zakażenie pochwy, zapalenie sromu i zapalenie sromu i pochwy. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy empagliflozyny: tabletka doustna

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami, empagliflozyna (substancja czynna zawarta w Jardiance) może powodować niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,i>

owocowy zapach oddechu

zwiększone pragnienie

Duży, podobny do ula obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, rąk, nóg, stóp lub narządów płciowych

utrata apetytu

utrata przytomności

ból, tkliwość, zaczerwienienie lub obrzęk obszaru między odbytem a genitaliami

ból brzucha

problemy z oddychaniem

niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała

wymioty

zwiększenie masy ciała

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane empagliflozyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,

należy skontaktować się z lekarzem, jeśli którekolwiek z następujących działań niepożądanych nadal lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

mniej powszechne

• bóle lub bóle ciała
• kaszel
• utrata głosu
• ból lub sztywność mięśni
• przekrwienie nosa

dla pracowników służby zdrowia

empagliflozyna: tabletka doustna

ogólne

do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należały zakażenia układu moczowego i zakażenia grzybicze żeńskich narządów płciowych.,

metaboliczne

często (1% do 10%): zwiększenie stężenia cholesterolu lipoprotein o małej gęstości

częstość nie zgłaszana: hipoglikemia

zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: cukrzycowa kwasica ketonowa, kwasica ketonowa

częstość hipoglikemii zależała od rodzaju stosowanego leczenia podstawowego. W skojarzeniu z metforminą i sulfonylomocznikiem hipoglikemię zgłaszano u 16,1% pacjentów przyjmujących dawkę 10 mg i u 11,5% pacjentów przyjmujących dawkę 25 mg. W skojarzeniu z insuliną hipoglikemię zgłaszano u 22,5% pacjentów przyjmujących dawkę 10 mg i 29,7% pacjentów przyjmujących dawkę 25 mg.,

zgłaszano przypadki kwasicy ketonowej podczas obserwacji po wprowadzeniu leku do obrotu u pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2 otrzymujących inhibitory SGLT2, w tym ten lek. W wielu przypadkach, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą typu 1, kwasica ketonowa nie była natychmiast rozpoznawana i leczenie było opóźnione, ponieważ stężenie glukozy we krwi było niższe (często poniżej 250 mg / dL) niż zwykle oczekiwane., Objawy podmiotowe i przedmiotowe związane z kwasicą ketonową obejmowały nudności, wymioty, ból brzucha, ogólne złe samopoczucie i duszność. W niektórych, ale nie we wszystkich przypadkach, u pacjentów stwierdzono rozpoznawalny czynnik ryzyka, taki jak zmniejszenie dawki insuliny, ostra choroba z gorączką, zmniejszenie spożycia kalorii, operacje chirurgiczne, zaburzenia trzustki sugerujące niedobór insuliny (np. cukrzyca typu 1, zapalenie trzustki lub operacje trzustki w wywiadzie) oraz nadużywanie alkoholu.

nerki

często (1% do 10%): zwiększone oddawanie moczu

Niezbyt często (0.,1% do 1%): Dyzuria

Częstość nieznana: zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, zmniejszenie eGFR

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: ostre uszkodzenie nerek, uroseptyka, odmiedniczkowe zapalenie nerek

układ moczowo-płciowy

często (1% do 10%): zakażenia grzybicze narządów płciowych kobiet i mężczyzn, zakażenia układu moczowego

Niezbyt często (0, 1% do 1%): stulejka

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: urosepsis, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zgorzel Fourniera

w ciągu 5 lat (2013-2018) od zatwierdzenia inhibitora SGLT2 odnotowano 12 przypadków zgorzel Fourniera., Raporty były prawie równe u mężczyzn i kobiet (mężczyźni=7; kobiety=5), wiek wahał się od 38 do 78 lat, a średni czas do wystąpienia objawów po rozpoczęciu stosowania inhibitora SGLT2 wynosił 9,2 miesiąca (zakres od 7 dni do 25 miesięcy). Wszystkie leki hamujące SGLT2 z wyjątkiem ertugliflozyny zostały uwzględnione w raportach. Oczekuje się, że ertugliflozyna, która jest ostatnio zatwierdzonym lekiem, wiąże się z takim samym ryzykiem, ale nie wystarcza do oceny ryzyka. Wszyscy pacjenci byli hospitalizowani, wszystkie wymagane operacje, wszystkie wymagane chirurgiczne oczyszczenie, 5 wymagało więcej niż 1 operacji i 1 wymagało przeszczepu skóry., Cztery przypadki były powikłane cukrzycową kwasicą ketonową, ostrym uszkodzeniem nerek i wstrząsem septycznym, co prowadziło do długotrwałej hospitalizacji i śmierci w 1 przypadku. W populacji ogólnej zgorzel Fourniera występuje u około 1,6 na 100 000 mężczyzn rocznie, z największą częstością u mężczyzn w wieku od 50 do 79 lat. Ponieważ cukrzyca jest czynnikiem ryzyka gangreny Fourniera, przeprowadzono przegląd bazy danych FAERS dla ostatnich 34 lat i tylko 6 przypadków (wszyscy mężczyźni, mediana wieku 57 lat) stwierdzono z kilkoma innymi klasami leków przeciwcukrzycowych., Wyniki badań z inhibitorami SGLT2 wydają się wskazywać na związek w krótszym czasie i dotyczą zarówno mężczyzn, jak i kobiet.

sercowo-naczyniowe

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zmniejszenie objętości krwi

zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: niedociśnienie

zmniejszenie objętości krwi obejmowało zmniejszenie ambulatoryjnego ciśnienia krwi, zmniejszenie skurczowego ciśnienia krwi, odwodnienie, niedociśnienie, hipowolemię, niedociśnienie ortostatyczne i omdlenie.,ts: obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości

dermatologiczne

często (1% do 10%): świąd

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: reakcje skórne, w tym wysypka, pokrzywka

żołądkowo-jelitowe

często (1% do 10%): nudności

wątroba

częstość nie zgłaszana: uszkodzenie wątroby

hematologiczne

często (1% do 10%): zwiększenie hematokrytu

mięśniowo-szkieletowe

często (1% do 10%): bóle stawów

układ oddechowy

często (1% do 10%): zakażenie górnych dróg oddechowych

najczęściej zadawane pytania

• jak uniknąć infekcji drożdży na Jardiance?,
• co robi Jardiance z kroczem?
• czy Jardiance powoduje odchudzanie?
• ile czasu zajmuje Jardiance do pracy?
• kiedy najlepiej zażywać Jardiance?
• w jakim celu stosuje się preparat Jardiance i jak działa?

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,

zastrzeżenia Medyczne