zmiany lub mutacje w DNA mogą spowodować, że normalne komórki piersi staną się nowotworami. Pewne zmiany DNA są przekazywane od rodziców (dziedziczone) i może znacznie zwiększyć ryzyko raka piersi. Inne czynniki ryzyka związane ze stylem życia, takie jak to, co jesz i ile ćwiczysz, mogą zwiększyć szanse na rozwój raka piersi, ale nie jest jeszcze dokładnie wiadomo, w jaki sposób niektóre z tych czynników ryzyka powodują, że normalne komórki stają się rakiem., Hormony wydają się odgrywać rolę w wielu przypadkach raka piersi, ale to, jak to się dzieje, nie jest w pełni zrozumiałe.

dziedziczne a nabyte mutacje DNA

normalne komórki piersi stają się nowotworem z powodu zmian (mutacji) w DNA. DNA jest substancją chemiczną w naszych komórkach, która tworzy nasze geny. Geny mają instrukcje, jak funkcjonują nasze komórki.

niektóre mutacje DNA są dziedziczone lub przekazywane od rodziców. Oznacza to, że mutacje są we wszystkich komórkach po urodzeniu. Niektóre mutacje mogą znacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych nowotworów., Powodują one wiele nowotworów, które działają w niektórych rodzinach i często powodują raka, gdy ludzie są młodsi.

ale większość mutacji DNA związanych z rakiem piersi jest nabywana. Oznacza to, że zmiana odbywa się w komórkach piersi w ciągu życia osoby, a nie zostały odziedziczone lub urodził się z nimi. Nabyte mutacje DNA mają miejsce w czasie i są tylko w komórkach raka piersi.

zmutowane DNA może prowadzić do mutacji genów. Niektóre geny kontrolują, kiedy nasze komórki rosną, dzielą się na nowe i umierają. Zmiany w tych genach mogą powodować, że komórki tracą normalną kontrolę i są związane z rakiem.,

Proto-onkogenes

Proto-onkogenes są genami, które pomagają komórkom normalnie rosnąć. Kiedy protoonkogen mutuje (zmienia się) lub jest zbyt wiele jego kopii, staje się” złym ” genem, który może pozostać włączony lub aktywowany, gdy nie powinien być. Kiedy to się dzieje, komórka wyrasta z kontroli i sprawia, że więcej komórek, które wyrastają z kontroli. Może to prowadzić do raka. Ten zły Gen nazywa się onkogenem.

pomyśl o komórce jak o samochodzie. Aby samochód działał prawidłowo, muszą istnieć sposoby, aby kontrolować, jak szybko jedzie., Proto-onkogen normalnie działa w sposób podobny do pedału gazu. Pomaga kontrolować, jak i kiedy komórka rośnie i dzieli. Onkogen jest jak pedał gazu, który jest wciśnięty, co powoduje, że komórka dzieli się poza kontrolą.

geny supresorowe guza

geny supresorowe guza są normalnymi genami, które spowalniają podział komórek( wzrost komórek), naprawiają błędy DNA lub informują komórki, kiedy mają umrzeć (proces znany jako apoptoza lub zaprogramowana śmierć komórki)., Kiedy geny supresorowe guza nie działają prawidłowo, komórki mogą wyrastać poza kontrolą, tworzyć więcej komórek, które wyrastają poza kontrolą, a komórki nie umierają, kiedy powinny, co może prowadzić do raka.

Gen supresorowy guza jest jak pedał hamulca w samochodzie. Zwykle zapobiega zbyt szybkiemu podziałowi komórki, podobnie jak hamulec zapobiega zbyt szybkiemu poruszaniu się samochodu. Kiedy coś idzie nie tak z genem, na przykład mutacja, „hamulce” nie działają i podział komórek może wymknąć się spod kontroli.,

dziedziczne zmiany genowe

niektóre dziedziczne mutacje DNA (zmiany) mogą znacznie zwiększyć ryzyko rozwoju niektórych nowotworów i są związane z wieloma nowotworami, które występują w niektórych rodzinach. Na przykład geny BRCA (BRCA1 i BRCA2) są genami supresorowymi nowotworów. Gdy jeden z tych genów zmienia się, nie hamuje on nieprawidłowego wzrostu komórek, a rak jest bardziej podatny na rozwój. Zmiana jednego z tych genów może być przekazywana z rodzica na dziecko.

kobiety już zaczęły korzystać z postępów w zrozumieniu genetycznych podstaw raka piersi., Badania genetyczne mogą zidentyfikować niektóre kobiety, które odziedziczyły mutacje w genach supresorowych BRCA1 lub BRCA2 (lub rzadziej w innych genach, takich jak PALB2, ATM lub CHEK2). Kobiety te mogą następnie podjąć kroki w celu zmniejszenia ryzyka raka piersi poprzez zwiększenie świadomości ich piersi i po odpowiednich zaleceń przesiewowych, aby pomóc znaleźć raka na wcześniejszym, bardziej uleczalnym etapie., Ponieważ te mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 są również związane z innymi nowotworami (oprócz piersi), kobiety z tymi mutacjami mogą również rozważyć wczesne badania przesiewowe i działania zapobiegawcze w kierunku innych nowotworów.

mutacje w genach supresorowych nowotworów, takich jak geny BRCA, są uważane za „wysoką penetrację”, ponieważ często prowadzą do raka. I chociaż wiele kobiet z mutacjami o wysokiej penetracji rozwija raka, większość przypadków raka (w tym raka piersi) nie jest spowodowana tego rodzaju mutacją.

częściej mutacje o niskiej penetracji lub zmiany genów są czynnikiem rozwoju raka., Każdy z nich może mieć niewielki wpływ na nowotwory występujące u jednej osoby, ale ogólny wpływ na populację może być duży, ponieważ mutacje są powszechne, a ludzie często mają więcej niż jedną w tym samym czasie. Zaangażowane geny mogą wpływać na takie rzeczy jak poziom hormonów, metabolizm lub inne czynniki, które wpływają na ryzyko raka piersi. Geny te mogą również powodować wiele ryzyka raka piersi, który działa w rodzinach.

nabyte zmiany genowe

większość mutacji DNA związanych z rakiem piersi zachodzi w komórkach piersi w okresie życia kobiety, a nie w wyniku dziedziczenia., Te nabyte mutacje onkogenów i / lub genów supresorowych nowotworów mogą wynikać z innych czynników, takich jak promieniowanie lub rakotwórczych substancji chemicznych. Ale do tej pory przyczyny większości nabytych mutacji, które mogą prowadzić do raka piersi, są nadal nieznane. Większość nowotworów piersi ma kilka nabytych mutacji genowych.