hemoglobina, również zapisywana hemoglobina, białko zawierające żelazo we krwi wielu zwierząt—w czerwonych krwinkach (erytrocytach) kręgowców – które transportuje tlen do tkanek. Hemoglobina tworzy niestabilne, odwracalne wiązanie z tlenem. W stanie utlenionym nazywa się oksyhemoglobiną i jest jasnoczerwony; w stanie zredukowanym jest purpurowo niebieski.,
Encyclopædia Britannica, Inc.,
hemoglobina rozwija się w komórkach szpiku kostnego, które stają się krwinkami czerwonymi., Gdy czerwone komórki umierają, hemoglobina jest rozbity: żelazo jest salvaged, transportowane do szpiku kostnego przez białka zwane transferryn, i ponownie stosowane w produkcji nowych czerwonych krwinek; pozostała część hemoglobiny stanowi podstawę bilirubiny, substancja chemiczna, która jest wydalana do żółci i daje kał ich charakterystyczny żółto-brązowy kolor.,
Encyclopædia Britannica, Inc.,Zobacz wszystkie filmy do tego artykułu
każda cząsteczka hemoglobiny składa się z czterech grup hemu otaczających grupę globin, tworząc strukturę czworościanową. Hem, który stanowi tylko 4 procent masy cząsteczki, składa się z pierścieniowego związku organicznego znanego jako porfiryna, do którego przyłączony jest atom żelaza. Jest to atom żelaza, który wiąże tlen, gdy krew przemieszcza się między płucami a tkankami. W każdej cząsteczce hemoglobiny znajdują się cztery atomy żelaza, które odpowiednio mogą wiązać cztery cząsteczki tlenu., Globina składa się z dwóch połączonych ze sobą par łańcuchów polipeptydowych.
hemoglobina S jest odmianą hemoglobiny, która jest obecna u osób z anemią sierpowatą, ciężką dziedziczną postacią niedokrwistości, w której komórki stają się półksiężycowate, gdy brakuje tlenu. Nieprawidłowe sierpowate komórki umierają przedwcześnie i mogą utknąć w małych naczyniach krwionośnych, potencjalnie utrudniając mikrokrążenie i prowadząc do uszkodzenia tkanek. Sierp występuje głównie u osób Pochodzenia afrykańskiego, choć choroba występuje również u osób pochodzenia bliskowschodniego, śródziemnomorskiego lub Indyjskiego.,