Genetyka płatków uszu

podobnie jak ludzkie oczy, nos i usta, płatki uszu mają również szczególne cechy. Chociaż ludzkie uszy wyglądają podobnie, istnieją niewielkie różnice strukturalne, które sprawiają, że każde ucho różni się od drugiego.

główną formą genu określającego kształt płatka ucha jest allel. Allel jest genem, który znajduje się w określonej pozycji na chromosomie. Ustalono, że wszystkie geny w naszym organizmie mają dwie kopie; po jednej od każdego rodzica.,

rodzaje płatków uszu

Płatek uszu składa się z tkanki łącznej połączonej z mieszaniną tkanek otoczkowych i komórek tłuszczowych. Płatki uszu mają dobre ukrwienie, które pomagają w utrzymaniu ciepła i utrzymaniu równowagi. Zasadniczo istnieją dwa rodzaje płatków usznych występujących u ludzi – wolne płatki uszne i dołączone płatki uszne.

darmowe płatki: darmowe płatki są najczęstszą formą płatków. Ten typ płatka ucha jest często duży i wisi poniżej punktu mocowania do głowy. Dzieje się tak ze względu na wpływ dominującego allelu., Jeśli geny rodziców zostaną wyrażone przez dominujący allel, dziecko urodzi się z wolnymi płatkami uszu.

w większości przypadków allel jest regnant do wolnych płatów w porównaniu do dołączonych płatów. Rodzice wolnych płatków uszu mogą również urodzić dołączone dziecko płatków uszu, w zależności od reakcji genu allelu. Jeśli rodzice z wolnymi małżowinami usznymi rodzą dziecko z dołączonymi małżowinami usznymi, jest pewne, że obaj mieli zarówno kopię allelu dominującego, jak i recesywnego.

dołączone płatki uszne: tego typu płatki nie są rzadkie, ale również nie są powszechnie spotykane., Płatki uszu tego typu są małe i nie mają zwisów. Są one przymocowane bezpośrednio do boku głowy. Budowa strukturalna tego rodzaju płata wynika z braku dominującego allelu w chromosomach. Allel recesywny jest wyrażany w chromosomach, tworząc dołączony płatek ucha. Nie jest konieczne, aby rodzice z dołączonymi płatkami uszu urodzili tylko dziecko z dołączonym płatkiem uszu.

cechy są głównymi czynnikami, które wynikają z par chromosomów i które z kolei determinują ogólny wygląd fizyczny człowieka., Kiedy allele łączą się, niektóre wywierają 'silniejszy' wpływ na sythan innych. Silniejszy allel jest odpowiedzialny za cechy dominujące. Mówi się, że dominujące allele znajdują się w całym organizmie. Jeśli dominujący allel nie wykaże swojej obecności, zostanie wyrażony allel recesywny. Są one znane jako cechy recesywne.
chociaż cechy różnią się, wielkość płatków uszu dla obu cech pozostaje taka sama. Przeciętne ucho mężczyzny mierzy 6cm, podczas gdy dla kobiety jest to około 5cm, w którym Rozmiar płatka ucha mierzy około 2cm.,

choroby genetyczne i małżowiny uszne

uwarunkowania genetyczne odgrywają ważną rolę w narodzinach człowieka. Osoby urodzone z nieprawidłowym wzrostem narządów są uważane za dotknięte przez cechy przed ich urodzeniem. Główne warunki, które powodują nieregularny lub nieprawidłowy wzrost to:

• zespół Downa: zespół Downa jest stanem spowodowanym obecnością dodatkowego chromosomu; ogólnie rzecz biorąc, osoba ma 46 chromosomów, ale ludzie z zespołem Downa mają 47 chromosomów. Dodatkowy chromosom może wpływać na wzrost i rozwój organizmu., Ludzie z tym zespołem mają zwykle duże uszy, małą szyję i płaską twarz. Zespół Downa nie można wyleczyć, ale dotknięta osoba może rosnąć w zdrowy sposób bez żadnych problemów.

• zespół Turnera: tylko kobiety są dotknięte zespołem Turnera i mówi się, że jest to rzadka choroba. Jest to stan, w którym kobieta ma tendencję do utraty jednego z chromosomów X. Zakłada się, że ta nieprawidłowość chromosomalna występuje z powodu błędu w komórce rozrodczej rodzica., Osoba z tym zespołem będzie miał nieprawidłowe uszy, oczy, struktury szkieletowej, a nawet nieprawidłowości nerek.

• zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS): zespół Wiedemanna opisany jest jako modyfikacja występująca w genach chromosomu 11. Jest to nadmierne zaburzenie wzrostu wskazywane przez duże części ciała, powiększony język, zagniecenia płatków uszu itp. Zagniecenie płatka ucha jest zmarszczką w płatku ucha, która występuje z powodu cechy, która została przekazana genetycznie przez rodzinę. Zmarszczka powstaje, gdy zmniejsza się przepływ krwi w uchu., Obecnie nie ma metody leczenia zidentyfikowane leczyć fałdy uszne.

zaburzenia porodu mogą być niewielkie lub ciężkie i mogą wystąpić w każdym stadium ciąży. Większość zaburzeń dotyczy dziecka w łonie matki, przed utworzeniem narządów; jednak nie wszystkie wady genetyczne są spowodowane przez przeniesienie genu od rodziców. W wielu przypadkach dziecko może urodzić się z zaburzeniami genetycznymi, których Gen rodzica nie zawiera. Niektóre wady są uważane za nieszkodliwe, podczas gdy niektóre mogą wymagać długotrwałego leczenia.,

dalsze czytanie

• wszystkie małżowiny uszne treści

Citations