Technology Related Assistance to Individuals Act of 1988

Technology Related Assistance to Individuals with Disabilities Act of 1988 (Tech Act) po raz pierwszy opisał urządzenie technologii wspomagającej jako „każdy element, element sprzętu lub system produktu, niezależnie od tego, czy został zakupiony komercyjnie z półki, zmodyfikowany lub dostosowany, który jest używany do zwiększenia, utrzymania lub poprawy zdolności funkcjonalnych osób niepełnosprawnych.,”

ustawa Tech opisała usługę technologii wspomagającej jako ” każdą usługę, która bezpośrednio pomaga osobie z niepełnosprawnością w wyborze, nabyciu lub użyciu urządzenia technologii wspomagającej.”

Ustawa o edukacji osób niepełnosprawnych

Ustawa o edukacji osób niepełnosprawnych (IDEA) z 2004 r.używa zasadniczo tej samej definicji co Ustawa o technologii, dodając wyjątek, który wyklucza chirurgicznie wszczepione wyroby medyczne., Urządzenie wspomagające jest definiowane jako ” każdy element, element sprzętu lub system produktu, niezależnie od tego, czy został nabyty komercyjnie z półki, zmodyfikowany lub dostosowany, który jest używany do zwiększenia, utrzymania lub poprawy zdolności funkcjonalnych dziecka z niepełnosprawnością. Wyjątek. – Termin ten nie obejmuje wyrobu medycznego wszczepionego chirurgicznie ani jego wymiany.”(§1401 lit. B)).

usługa technologii wspomagającej jest zdefiniowana przez IDEA 2004 jako „każda usługa, która bezpośrednio pomaga dziecku z niepełnosprawnością w wyborze, nabyciu lub użyciu urządzenia technologii wspomagającej.,” (§1401(2)).,urządzenia;

  • koordynowanie i korzystanie z innych terapii, interwencji lub usług za pomocą urządzeń technologii wspomagających, takich jak urządzenia związane z istniejącymi planami i programami edukacyjnymi i rehabilitacyjnymi;
  • szkolenie lub pomoc techniczna dla takiego dziecka lub, w stosownych przypadkach, rodziny takiego dziecka; oraz
  • szkolenie lub pomoc techniczna dla specjalistów (w tym osób świadczących usługi edukacyjne i rehabilitacyjne), pracodawców lub innych osób, które świadczą usługi, zatrudniają lub w inny sposób są w znacznym stopniu zaangażowane w główne funkcje życiowe takiego dziecka.,

    • zgodnie z 34 CFR §300.34(b) „usługi powiązane” nie obejmują wyrobu medycznego wszczepionego chirurgicznie, optymalizacji działania tego urządzenia (np. mapowania), konserwacji tego urządzenia lub wymiany tego urządzenia. Język regulacyjny dotyczący rutynowej kontroli aparatów słuchowych i zewnętrznych elementów wyrobów medycznych implantowanych chirurgicznie znajduje się w § 34 CFR §300.113.