Co to jest choroba Hirschsprunga?
dzieci z chorobą Hirschsprunga nie mają komórek nerwowych (zwanych komórkami zwojowymi) na końcu jelita grubego. Te komórki nerwowe kontrolują wypróżnienia. W rezultacie dzieci te mogą mieć poważne zaparcia(problemy z wypróżnieniem lub kupowanie). Niektóre rozwijają niebezpieczne niedrożności jelit (zatory).
czym jest jelito grube?
okrężnica i odbytnica tworzą jelito grube., Ta część układu pokarmowego pomaga przenieść odpady z organizmu. Odpady płynne przemieszczają się z jelita cienkiego do jelita grubego, gdzie stają się stałe. Odpady stałe (kupka) przechodzą z ciała przez odbyt.
jak komórki nerwowe kontrolują wypróżnienia?
komórki nerwowe stymulują mięśnie w ścianach jelita grubego, aby przesunąć stolec wzdłuż odbytu. Bez komórek nerwowych do stymulowania mięśni jelitowych, stolec przestaje się poruszać.
jak często występuje choroba Hirschsprunga?
choroba Hirschsprunga jest wrodzoną niepełnosprawnością lub wadą wrodzoną., Jest obecny przy narodzinach. Każdego roku z chorobą rodzi się około 5000 dzieci. Stan dotyka trzy do czterech razy więcej mężczyzn niż kobiet.
kto może zachorować na chorobę Hirschsprunga?
najbardziej zagrożone są dzieci z wrodzonymi wadami serca i zespołem Downa. Choroba Hirschsprunga dotyka 1 na 100 dzieci z zespołem Downa.
jakie są rodzaje choroby Hirschsprunga?
dwa główne typy choroby Hirschsprunga to:
- Krótki segment: ten typ jest najczęstszy. Dotyka 80% osób (głównie mężczyzn) z chorobą., Komórki nerwowe nie tworzą się w ostatnim segmencie jelita grubego.
- Long-segment: ten typ dotyczy jednakowo samców i samic. Występuje, gdy brakuje komórek nerwowych w jelicie grubym.
rzadko komórki nerwowe nie tworzą się w jelicie grubym i części jelita cienkiego. Świadczeniodawcy nazywają ten warunek całkowita aganglionoza okrężnicy. Bardzo mała liczba dzieci w ogóle nie ma komórek nerwowych w jelitach. Stan ten jest znany jako całkowita aganglionoza jelitowa.
co powoduje chorobę Hirschsprunga?,
gdy dziecko rozwija się w łonie matki, komórki nerwowe zwykle rosną od górnej części jelita cienkiego przez jelito grube do odbytu. U dzieci z chorobą Hirschsprunga komórki nerwowe przestają rosnąć w jelicie grubym przed dotarciem do odbytu. Lekarze nie są pewni, dlaczego tak się dzieje.
Około 20% przypadków choroba Hirschsprunga występuje w rodzinach. Przyczyną może być zmiana genu (mutacja genetyczna). Rodzic z Hirschsprung ma większe ryzyko posiadania dziecka z chorobą. A jeśli jedno dziecko w rodzinie ma ten stan, rodzeństwo jest bardziej prawdopodobne, że też.,
jakie są objawy choroby Hirschsprunga?
twój lekarz może podejrzewać chorobę Hirschsprunga, jeśli noworodek nie przejdzie ciemnozielonego stolca zwanego smółką w ciągu 24 do 48 godzin po urodzeniu.
jednym z objawów choroby Hirschsprunga są zaparcia. Niemowlę lub dziecko może przecedzić się na kupkę, przekazać twarde stolce lub kupkę rzadko. Leki łagodzące zaparcia nie pomagają.
inne objawy to:
- ból brzucha i obrzęk.
- brązowe lub zielone wymiociny.
- biegunka często krwawa.,
- brak apetytu (odmowa jedzenia) i słaby przyrost masy ciała.
- powolny wzrost.
Enews
Cleveland Clinic jest Akademickim Centrum Medycznym non-profit. Reklama na naszej stronie pomaga wspierać naszą misję., Nie obsługujemy produktów ani usług innych niż Cleveland Clinic. Politycy