• większy rozmiar tekstuduży rozmiar teksturegularny rozmiar tekstu

Co To jest badanie w pierwszym trymestrze?

badanie przesiewowe pierwszego trymestru (lub badanie przesiewowe pierwszego trymestru) zazwyczaj obejmuje badanie przesiewowe krwi matki i badanie ultrasonograficzne.

dlaczego robi się Screen w pierwszym trymestrze?,

robi się to, aby sprawdzić, czy płód jest zagrożony nieprawidłowościami chromosomalnymi (takimi jak zespół Downa lub zespół Edwarda) lub wadami wrodzonymi (takimi jak problemy z sercem).

należy pamiętać, że jest to test przesiewowy, a nie test diagnostyczny. Jeśli test pokazuje, że może wystąpić problem, należy wykonać inny test, aby potwierdzić lub wykluczyć diagnozę.

czy powinnam zrobić badanie w pierwszym trymestrze ciąży?

ekran jest uważany za Bezpieczny, ale to twoja decyzja, czy go mieć, czy nie., Korzyści z badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży to więcej czasu dla rodziców na przygotowanie się lub rozwiązanie problemów zdrowotnych, które mogą mieć ich dziecko.

podczas badania należy pamiętać, że istnieje szansa na fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne wyniki:

  • fałszywie dodatnie wyniki są wtedy, gdy kobiety, których wyniki wykazują wysokie ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych, będą miały zdrowe dzieci.
  • wyniki fałszywie ujemne są, gdy kobiety, których wyniki wykazują niskie ryzyko, mają dziecko z nieprawidłowościami chromosomalnymi.,

W przypadku pytań dotyczących tych badań lub wyników należy skonsultować się z lekarzem.

co się dzieje w pierwszym trymestrze ciąży?

Ten test przesiewowy najlepiej wykonać w dwóch częściach-próbka krwi i badanie ultrasonograficzne:

  1. próbka krwi jest pobierana ukłuciem palca lub regularnym pobieraniem krwi. Mierzy poziom dwóch białek. Nieprawidłowe poziomy mogą oznaczać, że dziecko ma wyższe niż średnia ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych.
  2. podczas USG kobieta leży na plecach, podczas gdy sonda ultradźwiękowa przesuwa się po dolnej części brzucha., Fale dźwiękowe odbijają się od kości i tkanek dziecka, aby stworzyć obraz płodu. Może to pokazać grubość przestrzeni w tylnej części szyi dziecka. Dodatkowy płyn w tylnej części szyi może wskazywać na większe ryzyko zaburzeń chromosomalnych.

kobiety, których wyniki wykazują wysokie ryzyko noszenia dziecka z nieprawidłowościami chromosomalnymi, oferowane są badania diagnostyczne, zwykle poprzez pobieranie próbek kosmówki kosmówki (CVs) w pierwszym trymestrze lub amniopunkcji w drugim trymestrze.,

osoby, u których nie stwierdzono wysokiego ryzyka w pierwszym trymestrze ciąży, nadal mają możliwość wykonania badania przesiewowego w drugim trymestrze ciąży. To badanie przesiewowe, które składa się z większej liczby badań krwi, sprawdza nieprawidłowości chromosomalnych i wad cewy nerwowej, i pomaga potwierdzić wyniki z pierwszego trymestru badania.

kiedy powinnam wykonać badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży?

badanie krwi wykonuje się zwykle między 9 a 14 tygodniem. Kobiety, które również mają USG, mają jedno między 11 a 14 tygodniem.

kiedy są dostępne wyniki?,

wyniki badań krwi są zwykle gotowe w ciągu tygodnia lub dwóch. Wyniki USG mogą być natychmiastowe.

Po wykonaniu badania krwi i USG lekarze zazwyczaj obliczają wyniki razem. Jest to tzw. połączone badanie przesiewowe pierwszego trymestru ciąży.

nie wszyscy lekarze obliczają ryzyko kobiety w ten sposób. Niektórzy czekają, aż kobieta będzie miała inne badania w drugim trymestrze ciąży. Jest to tzw. zintegrowane badanie przesiewowe., Inni lekarze nie robią USG w pierwszym trymestrze, zamiast określenia ryzyka kobiety Na podstawie wyników badań krwi w pierwszym i drugim trymestrze trymestru. To się nazywa serum zintegrowane badania przesiewowe.

sposób, w jaki lekarz oblicza Twoje wyniki, zależy od Twojego wieku, ryzyka zdrowotnego i usług dostępnych w biurze dostawcy.