• większy rozmiar tekstuduży rozmiar teksturegularny rozmiar tekstu

Co to są badania prenatalne?

badania prenatalne to badania wykonywane w czasie ciąży w celu sprawdzenia zdrowia kobiety i jej dziecka. mogą wykryć stany, które mogą narażać dziecko na problemy takie jak przedwczesny poród, jeśli nie są leczone. Testy mogą również pomóc dostawcom opieki zdrowotnej znaleźć rzeczy takie jak wada wrodzona lub anomalia chromosomalna.,

niektóre badania prenatalne są badaniami przesiewowymi, które mogą tylko ujawnić możliwość wystąpienia problemu. Inne badania prenatalne są testami diagnostycznymi, które mogą dokładnie stwierdzić, czy płód ma określony problem. Po badaniu przesiewowym czasami następuje test diagnostyczny.

Jeśli lekarz zaleci badanie, zapytaj o jego ryzyko i korzyści. Większość rodziców uważa, że badania prenatalne oferują im spokój ducha, jednocześnie pomagając przygotować je na przyjście dziecka. Ale to twój wybór, aby zaakceptować lub odrzucić test.

jakie badania wykonuje się przy pierwszej wizycie prenatalnej?,

jednym z celów pierwszej wizyty w gabinecie położniczym jest potwierdzenie ciąży i sprawdzenie, czy ty lub Twoje dziecko może być zagrożone problemami zdrowotnymi.

lekarz przeprowadzi pełne badanie fizykalne, które może obejmować ocenę masy ciała, kontrolę ciśnienia krwi oraz badanie piersi i miednicy. Jeśli jesteś ze względu na rutynowe badania szyjki macicy (rozmaz Pap), lekarz zrobi to podczas badania miednicy. Ten test wykrywa zmiany w komórkach szyjki macicy, które mogą prowadzić do raka., Podczas badania miednicy, lekarz będzie również sprawdzić chorób przenoszonych drogą płciową (choroby weneryczne) jak chlamydia i rzeżączka.

aby potwierdzić ciążę, możesz wykonać test ciążowy z moczu, który sprawdza obecność hCG, hormonu i wskaźnika ciąży. Twój mocz (mocz) jest również badany na obecność białka, cukru i objawów zakażenia. Po potwierdzeniu ciąży, termin porodu jest obliczany na podstawie daty ostatniego cyklu miesiączkowego (okres). Czasami badanie ultrasonograficzne pomoże to zrozumieć.

badanie krwi sprawdzi, czy:

  • twoja grupa krwi i czynnik Rh., Jeśli twoja krew jest Rh ujemna i twój partner jest Rh dodatni, może rozwinąć przeciwciała, które okażą się niebezpieczne dla płodu. Można temu zapobiec poprzez wstrzyknięcie w 28. tygodniu ciąży.
  • niedokrwistość, mała liczba krwinek czerwonych
  • wirusowe zapalenie wątroby typu B, kiła i HIV
  • odporność na niemiecką odrę (różyczkę) i ospę wietrzną (ospę wietrzną)
  • mukowiscydozę i rdzeniowy zanik mięśni. Dostawcy opieki zdrowotnej teraz rutynowo oferują ekran dla tych zaburzeń, nawet jeśli nie ma historii rodziny.

jakie inne badania wykonuje się w pierwszym trymestrze ciąży?,

Po pierwszej wizycie możesz spodziewać się, że podczas każdej (lub prawie każdej) wizyty, aż do porodu, będziesz badał swój mocz, wagę i ciśnienie krwi. Badania te mogą znaleźć problemy, takie jak cukrzyca ciężarnych i stan przedrzucawkowy (niebezpiecznie wysokie ciśnienie krwi).

podczas pierwszego trymestru otrzymasz więcej badań w zależności od wieku, stanu zdrowia, historii medycznej rodziny i innych rzeczy. Mogą to być:

  • badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży: badanie to obejmuje badanie krwi i badanie ultrasonograficzne., Pomaga określić, czy płód jest zagrożony nieprawidłowościami chromosomalnymi (takimi jak zespół Downa) lub wadami wrodzonymi (takimi jak problemy z sercem).
  • ultradźwięki: ten Bezpieczny i bezbolesny test wykorzystuje fale dźwiękowe do tworzenia obrazów, które pokazują kształt i pozycję dziecka. Można to zrobić na początku pierwszego trymestru ciąży lub w tygodniu 11-14 w ramach badania przesiewowego pierwszego trymestru ciąży. Kobiety w ciąży wysokiego ryzyka mogą mieć wiele ultradźwięków w pierwszym trymestrze ciąży.,
  • Chorionic villus sampling (CVs): ten test sprawdza komórki z łożyska, aby sprawdzić, czy mają nieprawidłowości chromosomalnych (takich jak zespół Downa). Można to zrobić od tygodnia 10 do 13 i może powiedzieć na pewno, czy dziecko urodzi się z określonym zaburzeniem chromosomalnym.
  • test DNA bez komórek: to badanie krwi sprawdza DNA płodu we krwi matki. Robi się to, aby sprawdzić, czy płód jest zagrożony zaburzeniami chromosomalnymi i można to zrobić od 10 tygodni. To nie jest test diagnostyczny. Jeśli wyniki są nieprawidłowe, inny test musi potwierdzić lub wykluczyć diagnozę., Zazwyczaj jest oferowana kobietom w ciąży z większym ryzykiem, ponieważ są starsze lub mają dziecko z nieprawidłowościami chromosomalnymi.

jakie inne testy mogą być oferowane?

służby zdrowia mogą zlecić inne badania podczas ciąży kobiety Na podstawie takich rzeczy, jak jej (i jej partnera) historii medycznej i czynników ryzyka. Ważne jest, aby porozmawiać z doradcą genetycznym, jeśli Twoje dziecko jest zagrożone chorobami dziedzicznymi.,

oferowane badania przesiewowe lub diagnostyczne obejmują badania na:

  • choroby tarczycy
  • toksoplazmoza
  • wirusowe zapalenie wątroby typu C
  • choroba Taya-Sachsa
  • zespół kruchego X
  • gruźlica
  • choroba Canavana

pamiętaj, że testy są oferowane do ciebie — to twój wybór, czy je mieć.,

aby zdecydować, które testy są dla Ciebie odpowiednie, porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, dlaczego test jest zalecany, jego ryzyku i korzyściach oraz o tym, co wyniki mogą — A NIE MOGĄ-POWIEDZIEĆ.