Ideelle Samfunnsmessige Svar
SVD setter en veldig tung byrde på våre individuelle og nasjonale helsevesenet budsjetter. Legg til at ubetalt arbeid av pårørende til pasienter rammet av konsekvensene av SVD, og kostnadene øker ytterligere. Samfunnet trenger for å svare med en helhetlig og integrert sett av handlinger.,
Når vi ble overbevist om at røyking var årsaken til noen lunge kreft, klinikere og forskere utviklet en tale med våre pasienter og det offentlige vektlegge de alvorlige konsekvensene av røyking. Til slutt samfunnet tok på industri—og det var ikke lett. For å redusere forekomsten av SVD vi trenger å regenerere som energi, utdanne publikum ved å snakke om de skadelige konsekvensene av ubehandlet høyt blodtrykk og alle de andre vaskulære risikofaktorer vi vet. Som om det var i røyking, det er næringer som vil motsette oss., Fokusert skatt kan være en løsning som det er nå bevist å begrense forbruket av elementer som er kjent for å bidra til SVD (86).
Konklusjon
Vi nå erkjenne at små fartøy sykdom er en stor helsetrussel, forverret av den nåværende livsstil, trender i samfunnet. Vi trenger å forstå sykdommen bedre og mobilisere krefter for å forbedre forebygging og behandling.
Forfatter Bidrag
forfatteren bekrefter å være den eneste bidragsyter i dette arbeidet, og har godkjent det for publisering.,
interessekonflikt
forfatteren erklærer at forskningen ble gjennomført i fravær av kommersielle eller finansielle forhold som kan oppfattes som en potensiell interessekonflikt.
1. Poggesi En, Salvadori E, Pantoni L, Pracucci G, Cesari F, Chiti A, et al. Risiko-og påvirkningsfaktorer av demens hos pasienter med mild kognitiv svikt og hjernen subkortikale vaskulære endringer: en studie av kliniske bildediagnostiske, og biologiske markører-det VMCI-toscana studie: begrunnelse, design og metode., Int J Alzheimers Dis. (2012) 2012:608013. doi: 10.1155/2012/608013
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
6. Holland PR, Searcy JL, Salvadores N, Scullion G, Chen G, Lawson G, et al. Gliovascular avbrudd og kognitiv svikt i en mus modell med funksjoner for små kar sykdom. J Cereb Blodstrøm Metab. (2015) 35:1005-14. doi: 10.1038/jcbfm.2015.,12
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
7. Steyers CM III, Miller FJ Jr. Endothelial dysfunction in chronic inflammatory diseases. Int J Mol Sci. (2014) 15:11324–49. doi: 10.3390/ijms150711324
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
8. Rosano C, Marsland AL, Gianaros PJ., Å opprettholde hjernens helse ved å overvåke inflammatoriske prosesser: en mekanisme for å fremme vellykket aldring. Aldring Dis. (2012) 3:16-33 kan du tenke nærmere.
PubMed Abstrakt | Google Scholar
9. Swardfager W, Yu D, Ramirez J, Cogo-Moreira H, Szilagyi G, Holmes MF, et al. Perifer inflammatoriske markører som indikerer microstructural skade i periventricular hvit matter hyperintensities i Alzheimers sykdom: en foreløpig rapport. Alzheimers Dement. (2017) 7:56-60. doi: 10.1016/j.dadm.2016.12.,011
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
10. Flex A, Giovannini S, Biscetti F, Liperoti R, Spalletta G, Straface G, et al. Effect of proinflammatory gene polymorphisms on the risk of Alzheimer’s disease. Neurodegener Dis. (2014) 13:230–6. doi: 10.1159/000353395
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
11. Mitaki S, Nagai A, Oguro H, Yamaguchi S., C-reaktivt protein nivåer er assosiert med cerebral små fartøy-relaterte lesjoner. Acta Neurol Scand. (2016) 133:68-74. doi: 10.1111/ane.12440
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
12. Walker KA, Elektriske MC, Hoogeyeen RC, Folsom AR, Ballantyne CM, Knopman DS, et al. Midlife systemisk inflammasjon, sent i livet hvit materie integritet, og cerebral liten kar sykdom: den åreforkalkning risiko i fellesskap studie. Slag. (2017) 48:3196-202. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.,018675
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
14. Cuadrado-Godia E, Dwivedi P, Sharma S, Ois Santiago A, Roquer Gonzalez J, Balcells M, et al. Cerebral small vessel disease: a review focusing on pathophysiology, biomarkers, and machine learning strategies. J Stroke. (2018) 20:302–20. doi: 10.5853/jos.2017.02922
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
15., Mueller C, Lin JESUS kristus, Sheriff S, Maudsley AA, Yngre JW. Bevis for omfattende metabolitt misdannelser i Myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom: vurdering med hele hjernen magnetisk resonans spektroskopi. Brain Imaging Behav. (2019). doi: 10.1007/s11682-018-0029-4. .
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
17. Wong SM, Jansen JFA, Zhang CE, Hoff EI, Staals J, van Oostenbrugge RJ, et al., Blod-hjerne-barrieren verdifall og hypoperfusion er koblet sammen i cerebral liten kar sykdom. Nevrologi. (2019) 92:e1669–77. doi: 10.1212/WNL.0000000000007263
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
18. Nylander R, Fahlstrom M, Rostrup, Kullberrg J, Damangir S, Ahlstrom H, et al. Kvantitative og kvalitative MR-evaluering av cerebral liten kar sykdom hos en eldre befolkning: en longitudinell studie. Acta Radiol. (2018) 59:612-8. doi: 10.,1177/0284185117727567
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
21. Bosetti F, Galis ZS, Bynoe MS, Charette M, Cipolla MJ, Del Zoppo GJ, et al. «Små blodkar: store helseproblemer» workshop-deltakerne. «små blodkar: store helseproblemer?»vitenskapelige anbefalinger av national institutes of health verksted. J AM Hjertet Assoc. (2016) 5:e004389. doi: 10.1161/JAHA.116.,004389
CrossRef Full Text
22. Ostergaard L, Engedal TS, Moreton F, Hansen MB, Wardlaw JM, Dalkara T, et al. Cerebral small vessel disease: capillary pathways to stroke and cognitive decline. J Cereb Blood Flow Metab. (2016) 36:302–25. doi: 10.1177/0271678X15606723
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
24. Kim HJ, Kang SJ, Kim C, Kim GH, Jeon S, Lee JM, et al., Effekten av liten kar sykdom og amyloid byrde på nevropsykiatriske symptomer: en studie blant pasienter med subkortikale vaskulær kognitiv svikt. Neurobiol Aldring. (2013) 34:1913-20. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.01.002
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
26. van Uden IW, van der Hoist HM, Tuladhar AM, van Norden AG, de Laat KE, Rutten-Jacobs LC, et al., Hvit materie og hippocampal volum forutsi risikoen for demens hos pasienter med cerebral liten kar sykdom: RUN-DMC studie. J Alzheimers Dis. (2016) 49:863-73. doi: 10.3233/JAD-150573
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
28. Makin SD, Cook FA, Dennis MS, Wardlaw JM. Cerebral liten kar sykdom og nedsatt funksjon: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. Cerebrovasc Dis. (2015) 39:39-52. doi: 10.,1159/000369777
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
33. – Seto-Yukimura R, Ogawa E, Hisamatsu T, Torii S, Shiino En, Nozaki K, et al. Redusert lungefunksjon og cerebral liten kar sykdom i japanske menn: shiga epidemiologisk studie av subklinisk aterosklerose (SESSA). J Atheroscler Thromb. (2018) 25:1009-21. doi: 10.5551/jat.,42127
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
35. Mutlu U, Colijn JM, Ikram MA, Bonnemaijer PWM, Licher S, Wolters FJ, et al. Association of retinal neurodegeneration on optical coherence tomography with dementia: a population-based study. JAMA Neurol. (2018) 75:1256–63. doi: 10.1001/jamaneurol.2018.1563
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
36., O’Bryhim VÆRE, Apte RS, Kung N, Coble D, Van Stavern G. Association of prekliniske Alzheimers sykdom med optisk koherens tomografiske angiografi funn. JAMA Ophthalmol. (2018) 136:1242-8. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2018.3556
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
38. Brookes RL, Herbert V, Lawrence AJ, Morris RG, Markus HS. Depresjon i små-kar sykdom relatert til hvit substans ultrastructural skade, ikke uførhet. Nevrologi. (2014) 83:1417-23. doi: 10.1212/WNL.,0000000000000882
CrossRef Full Text | Google Scholar
41. Abraham HMA, Wolfson L, Moscufo N, Guttmann CRG, Kaplan RF, White WB. Cardiovascular risk factors and small vessel disease of the brain: blood pressure, white matter lesions, and functional decline in older persons. J Cereb Blood Flow Metab. (2016) 36:132–42. doi: 10.1038/jcbfm.2015.121
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
42., Abell JG, Kivimaki M, Dugravot En, Tabak AG, Fayosse En, Shipley M, et al. Sammenhengen mellom systolisk blodtrykk og demens i Whitehall II kohort-studie: rolle alder, varighet, og terskelen brukes til å definer hypertensjon. Eur Heart J. (2018) 39:3119-25. doi: 10.1093/eurheartj/ehy288
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
43. SPRINT SINN Undersøkere til SPRINT Research Group, Nasrallah CHAT, Pajewski NM, Auchus AP, Chelune G, Cheung AK, et al., Association of intensive vs. standard blodtrykk kontroll med cerebral hvit substans lesjoner. JAMA. (2019) 322:524-34. doi: 10.1001/jama.2019.10551
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
44. Egan BM, Li J, Wagner CS. Systolisk blodtrykk intervention trial (SPRINT) og mål systolisk blodtrykk i fremtiden hypertensjon retningslinjer. Blodtrykk. (2016) 68:318-23. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.116.,07575
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
46. Iadecola Gottesman RF. Neurovascular and cognitive dysfunction in hypertension: epidemiology, pathobiology, and treatment. Circul Res. (2019) 124:1025–44. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.313260
CrossRef Full Text | Google Scholar
47. Wright JT Jr, Williamson JD, Whelton PK, Snyder JK, Sink KM, Rocco MV, et al., En randomisert studie av intensiv versus standard blodtrykk kontroll. SPRINT research group. N Engl J Med. Nov. (2015) 373:2103-216. doi: 10.1056/NEJMoa1511939
CrossRef Full Tekst
50. Farge L, Boyle NB, Champ C, Lawton C. forholdet mellom fedme og kognitiv helse-og nedgang. Proc Nutr Soc. (2017) 76:443-54. doi: 10.,1017/S0029665117002014
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
51. Pedditzi E, Peters R, Beckett N. risikoen for overvekt/fedme i midten av livet og slutten av livet for utvikling av demens: en systematisk gjennomgang og meta-analyse av longitudinelle studier. Alder Aldring. (2016) 45:14-21. doi: 10.1093/aldring/afv151
CrossRef Full Tekst | Google Scholar
54. Flegal KM, Carroll MD, Kit BK, Ogden CL., Prevalens av fedme og trender i fordelingen av body mass index blant OSS voksne, 1999-2010. JAMA. (2012) 307:491-7. doi: 10.1001/jama.2012.39
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
57. Sørensen BM, tilbyr boenheter AJ, Berendschot TT, Schouten JS, Kroon AA, van der Kallen CJ, et al. Prediabetes og type 2 diabetes er assosiert med generalisert microvascular dysfunksjon: maastricht-studie. Sirkulasjon. (2016) 134:1339-52. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.,023446
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
58. Sanahuja J, Alonso N, Diez J, Ortega E, Rubinat E, Traveset A, et al. Increased burden of cerebral small vessel disease in patients with type 2 diabetes and retinopathy. Diabetes Care. (2016) 39:1614–20. doi: 10.2337/dc15-2671
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
60., Staszewski J, Piusinska-Macoch R, Brodacki B, Skrobowska E, Stepien A. sammenhengen mellom hemostatiske markører, serum lipid fraksjoner og progresjon av cerebral liten kar sykdom: en 2-års oppfølgingsstudie. Neurol Neurochir Pol. (2018) 52:54-63. doi: 10.1016/j.pjnns.2017.11.005
CrossRef Full Tekst | Google Scholar
62. Kaul K, Hodgkinson En, Tarr JM, Kohner EM, Chibber R. Er betennelse et felles retinal-nedsatt-nerve patogene link i diabetes? Curr Diabetes Rev. (2010) 6:294-303. doi: 10.,2174/157339910793360851
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
64. Gelber RP, Redline S, Ross GW, Petrovitch H, Sonnen JA, Zarow C, et al. Associations of brain lesions at autopsy with polysomnography features before death. Neurology. (2015) 84:296–303. doi: 10.1212/WNL.0000000000001163
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
65. Irwin MR, Olmstead R, Carroll JE., Søvnforstyrrelser, sove varighet, og betennelse: en systematisk gjennomgang og meta-analyse av kohort-studier og eksperimentelle søvnmangel. Biol Psychiatry. (2016) 80:40-52. doi: 10.1016/j.biopsych.2015.05.014
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
66. Sexton CE, Storsve AB, Walhovd KB, Johansen-Berg-H, Fjell-AM. Dårlig søvnkvalitet er assosiert med økt kortikal atrofi i community-dwelling adults. Nevrologi. (2014) 83:967-73. doi: 10.1212/WNL.,0000000000000774
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
68. Jean-Louis G, Grandner MA, Youngstedt SD, Williams NJ, Zizi F, Sarpong DF, et al. Differential increase in prevalence estimates of indadequate sleep among black and white Americans. BMC Public Health. (2015) 15:1185. doi: 10.1186/s12889-015-2500-0
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
69., Owens JA, Spirito En, McGuinn M, Nobile C. Sove vaner og søvnforstyrrelser i elementary school-aged children. J Dev Behav Pediatr. (2000) 21:27-36. doi: 10.1097/00004703-200002000-00005
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
70. Rensma SP, van Sloten TT, Launer LJ, Stehouwer CDA. Cerebral liten kar sykdom og risiko for hendelsen hjerneslag, demens og depresjon, og all-cause mortality: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. Neurosci Biobehav Rev. (2018) 90:164-73. doi: 10.,1016/j.neubiorev.2018.04.003
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
71. van Sloten TT, Mitchell GF, Sigurdsson S, van Buchem MA, Jonsson PV, Garcia MEG, et al. Assosiasjoner mellom arteriell stivhet, depressive symptomer og cerebral liten kar sykdom: cross-sectional funn fra MIDDELALDER-Reykjavik Studie. J Psychiatry Neurosci. (2016) 41:162-8. doi: 10.1503/jpn.,140334
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
72. Cacioppo JT, Hawkley LC, Thisted RA. Oppfattet sosial isolasjon gjør meg trist: 5-års cross-lagged analyser av ensomhet og depressive symptomatology i Chicago Helse, Aldring og Sosiale Relasjoner Studie. Psychol Aldring. (2010) 25:453-63. doi: 10.1037/a0017216
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
73., Hawkley LC, Cacioppo JT. Ensomhet saker: en teoretisk og empirisk gjennomgang av konsekvensene og mekanismer. Ann Behav Med. (2010) 40:218-27. doi: 10.1007/s12160-010-9210-8
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
74. Gilmour H. Sosial deltakelse og helse og trivsel for Kanadiske seniorer. Helse Rep. (2012) 23:23-32.
PubMed Abstrakt | Google Scholar
75. Grammas S., Nevrovaskulære dysfunksjon betennelse og endotelceller aktivering: implikasjoner for patogenesen av Alzheimers sykdom. J Neuroinf. (2011) 8:26. doi: 10.1186/1742-2094-8-26
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
76. Shi Y, Thrippleton MJ, Makin SD, Marshall L, Geerlings MI, de Craen AJM, et al. Cerebral blodstrøm i små kar sykdom: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. J Cereb Blodstrøm Metab. (2016) 36:1653-67. doi: 10.,1177/0271678X16662891
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
79. Mehta D, Jackson R, Paul G, Shi J, Sabbagh M. Why do trials for Alzheimer’s disease drugs keep failing? A discontinued drug perspective for 2010-2015. Expert Opin Investig Drugs. (2017) 26:735–9. doi: 10.1080/13543784.2017.1323868
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
80. Ricciarelli R, Fedele E., Hypotesen amyloid cascade i Alzheimers sykdom: det er på tide å endre våre sinn. Curr Neuropharmacol. (2017) 15:926-35. doi: 10.2174/1570159X15666170116143743
PubMed Abstrakt | CrossRef Full Tekst | Google Scholar
82. Hakim A. Lagre Ditt Sinn. Sju Regler for å Unngå Demens. Toronto, I: Barlow Publisering (2017).
83. Sherzai D, Sherzai A., Alzheimers Løsning: Et Banebrytende Program for å Forebygge og Reversere Symptomer på Kognitiv svikt, uansett Alder. New York, New York: Harper Collins Publishers (2017).
84. Poggesi En, Pasi M, Pescini F, Pantoni L, Inzitari D. Sirkulerer biologiske markører for endotelial dysfunksjon i cerebral liten kar sykdom: en gjennomgang. J Cereb Blodstrøm Metab. (2016) 36:72-94. doi: 10.1038/jcbfm.2015.,116
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar
85. Fraineau S, PalIi CG, McNeil B, Ritso M, Prasain SN, Chu A, et al. Epigenetic activation of pro-angiogenic signaling pathways in human endothelial progenitors increases vasculogenesis. Stem Cell Rep. (2017) 9:1573–87. doi: 10.1016/j.stemcr.2017.09.009
PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar