X-kapcsolt feltételek olyan állapotok, amelyekben a rendellenességet okozó hibás gén (mutáció) az X kromoszómán található, amely a két nemi kromoszóma egyike. A hímeknek egy X kromoszómájuk és egy Y kromoszómájuk van, míg a nőstényeknek két X kromoszómájuk és nincs Y kromoszómájuk.
példa: Duchenne izomdisztrófia
Ha egy állapot recesszív, ez azt jelenti, hogy nem okoz semmilyen (vagy csak nagyon enyhe) tünetet azokban az emberekben, akiknek a gén normál példánya van, valamint hibás., A nőstényeknek két X kromoszómájuk van, tehát hacsak nincs mutáció mindkét x kromoszómájukban (Nagyon ritka) vagy más ritka probléma, amely miatt a normál példány nem kompenzálja teljes mértékben a hibásat, akkor nem mutatnak a betegség tüneteit. De minden mutált génnel rendelkező nő “hordozó”, ami azt jelenti, hogy átadhatják a gén mutált példányát gyermekeiknek.
a hímeknek csak egy X kromoszómájuk van, így esetükben a gén egy mutált példánya minden sejtben elegendő az állapot kialakulásához. Ez az oka annak, hogy a DMD-hez hasonló feltételek csak a fiúkat érintik.,
az alábbi kép az X-hez kapcsolódó recesszív rendellenességek öröklési mintáját mutatja, mint például a DMD. A genetikával kapcsolatos további információk a bal oldali linkek részben találhatók.