Bőrgyógyászati mellékhatások (AEs) vagy egy meglévő aggodalomra során hepatitis C vírus (HCV) fertőzés vagy peginterferon/ribavirin kezelés. A HCV fertőzés dermatológiai és muco-cutan megnyilvánulásokhoz vezet, beleértve a kis érű vasculitist a vegyes krioglobulinémiás szindróma részeként., A Peginterferon / ribavirin kezelés jól jellemzett dermatológiai AEs-vel társul, amely a dermatitis egységes entitására irányul. Új, közvetlen-ható vírusellenes szerek eredményezett jelentős javulást, tartós virológiai válasz árak, de több van növekedéséhez vezetett bőrgyógyászati AEs, szemben a peginterferon/ribavirin egyedül. A telaprevir-vizsgálatokban a kezelt betegek körülbelül fele volt kiütés. Ezeknek az eseményeknek több mint 90% – a 1.vagy 2. fokozatú volt (enyhe/közepesen súlyos), és az esetek többségében (92%) nem fordult elő súlyosabb fokú progresszió., Néhány esetben (6%) a kiütés a telaprevir abbahagyásához vezetett, majd a tünetek általában megszűntek. A Telaprevir-alapú hármas kezelésben részesülő dermatológiai AEs általában hasonló volt a peginterferon/ribavirin (xerosis, pruritus és ekcéma) alkalmazásakor megfigyeltekhez. Néhány esetben minősítette, súlyos bőrreakciót mellékhatás (HEG), más néven súlyos bőrreakciók, egy csoport ritka feltételek, amelyek potenciálisan életveszélyes. Ezért fontos különbséget tenni a telaprevirrel összefüggő dermatitis és a heg között., A telaprevir felírására vonatkozó információk nem igénylik a telaprevir abbahagyását 1. vagy 2. fokozatú (enyhe/közepes) kiütés esetén, amelyet bőrpuhító szerekkel/hidratálószerekkel és lokális kortikoszteroidokkal lehet kezelni. A 3-as Fokozatú kiütés, a felírása információk megbízások azonnali telaprevir abbahagyása, a ribavirin megszakítás (vagy anélkül peginterferon) számított 7 napon belül megállás telaprevir ha nincs javulás, vagy hamarabb, ha tovább romlik az állapota. A heg gyanúja vagy megerősített diagnózisa esetén az összes vizsgálati gyógyszert fel kell függeszteni.