• nagyobb Szövegméret nagy Szövegméret

mi az első trimeszter szűrés?

az első trimeszter szűrése (vagy az első trimeszter képernyője) jellemzően anyai vérszűrést és ultrahangvizsgálatot tartalmaz.

miért történik az első trimeszter képernyő?,

annak megállapítására kerül sor, hogy a magzat fennáll-e kromoszóma rendellenesség (például Down-szindróma vagy Edward-szindróma) vagy születési rendellenesség (például szívproblémák) kockázatának.

fontos megjegyezni, hogy ez egy szűrővizsgálat, nem diagnosztikai teszt. Ha a teszt azt mutatja, hogy probléma merül fel, egy másik tesztet kell elvégezni a diagnózis megerősítésére vagy kizárására.

kell-e az első trimeszter képernyője?

a képernyő biztonságosnak tekinthető, de az Ön döntése, hogy rendelkezik-e vele., A szűrés előnye az első trimeszterben több idő a szülők számára, hogy felkészüljenek vagy kezeljék a baba esetleges egészségügyi problémáit.

Ha bármilyen szűrést kap, ne feledje, hogy hamis pozitív vagy hamis negatív eredmények vannak:

  • hamis pozitív eredmények, amikor azok a nők, akiknek eredményei nagy kockázatot mutatnak a kromoszóma rendellenességre, egészséges csecsemőket szülnek.
  • hamis-negatív eredmények akkor jelentkeznek, amikor azok a nők, akiknek az eredményei alacsony kockázatot mutatnak, kromoszómális rendellenességgel rendelkező csecsemővel rendelkeznek.,

beszéljen kezelőorvosával, ha kérdése van ezekkel a szűrésekkel vagy az eredményekkel kapcsolatban.

mi történik az első trimeszter képernyőjén?

Ez a szűrővizsgálat ideális esetben két részből áll — vérmintából és ultrahangvizsgálatból:

  1. a vérmintát ujjszúrással vagy rendszeres vérvételsel veszik. Méri a két fehérje szintjét. Az abnormális szintek azt jelenthetik, hogy a csecsemőnek az átlagosnál nagyobb a kromoszóma rendellenesség kockázata.
  2. az ultrahang során a nő a hátán fekszik, miközben egy ultrahang szonda csúszik az alsó hasán., A hanghullámok lepattannak a baba csontjairól és szöveteiről, hogy képet alkossanak a magzatról. Ez megmutathatja a tér vastagságát a baba nyakának hátulján. A nyak hátsó részén lévő Extra folyadék a kromoszóma-rendellenesség nagyobb kockázatára utalhat.

azok a nők, akiknek eredményei nagy kockázatot mutatnak a kromoszómális rendellenességgel rendelkező csecsemő hordozására, diagnosztikai vizsgálatokat kínálnak, általában korionos villus mintavétel (CVS) útján az első trimeszterben vagy amniocentézis a második trimeszterben.,

azok számára, akik az első trimeszterben nem mutatnak magas kockázatot, továbbra is második trimeszter szűrést kínálnak. Ez a szűrés, amely több vérvizsgálatból áll, ellenőrzi a kromoszómális rendellenességeket és az idegcsövek hibáit, és segít megerősíteni az első trimeszter képernyőjének eredményeit.

mikor kell első trimeszter szűrést végeznem?

a vérszűrés általában 9-14 hét között történik. Azok a nők, akik szintén ultrahangot kapnak, 11-14 hétig tartanak.

mikor állnak rendelkezésre az eredmények?,

a vérszűrési eredmények általában egy-két héten belül elkészülnek. Az ultrahang eredménye azonnali lehet.

amikor mind a vérvizsgálatot, mind az ultrahangot elvégzik, az orvosok általában együtt számolják ki az eredményeket. Ezt kombinált első trimeszter szűrésnek nevezik.

nem minden orvos számítja ki a nő kockázatát ilyen módon. Néhányan addig várnak, amíg egy nő a második trimeszterben más vetítésekkel nem rendelkezik. Ezt integrált szűrésnek nevezik., Más szakemberek nem végeznek első trimeszter ultrahangot, ehelyett meghatározzák a nő kockázatát az első trimeszter és a második trimeszter vérszűrésének eredményei alapján. Ezt szérumintegrált szűrésnek nevezik.

az, hogy orvosa hogyan számolja ki az eredményeket, az életkorától, az egészségügyi kockázatoktól, valamint a szolgáltató irodájában elérhető szolgáltatásoktól függ.