• nagyobb Szövegméret sizeLarge Szövegméret

mik azok a prenatális tesztek?

a prenatális tesztek a terhesség alatt elvégzett tesztek, amelyek a nő és a baba egészségének ellenőrzésére szolgálnak.képesek felismerni azokat a feltételeket, amelyek veszélyeztethetik a csecsemőt olyan problémák esetén, mint a koraszülés, ha nem kezelik őket. A tesztek segíthetnek az egészségügyi szolgáltatóknak olyan dolgok megtalálásában is, mint a születési rendellenesség vagy a kromoszóma rendellenesség.,

néhány prenatális teszt olyan szűrővizsgálat, amely csak a probléma lehetőségét tárja fel. Más prenatális tesztek olyan diagnosztikai tesztek, amelyek pontosan meg tudják találni, hogy a magzatnak van-e konkrét problémája. A szűrővizsgálatot néha diagnosztikai teszt követi.

ha orvosa vizsgálatot javasol, kérdezze meg annak kockázatait és előnyeit. A legtöbb szülő úgy találja, hogy a prenatális tesztek nyugalmat kínálnak számukra, miközben segítenek felkészíteni őket a baba érkezésére. De az Ön választása, hogy elfogadja vagy elutasítja a tesztet.

milyen vizsgálatokat végeznek a prenatális első látogatáskor?,

az első szülészi látogatás egyik célja a terhesség megerősítése, valamint annak ellenőrzése, hogy Ön vagy gyermeke veszélyeztetheti-e az egészségügyi problémákat.

az orvos teljes körű fizikális vizsgálatot végez, amely magában foglalhatja a súlyvizsgálatot, a vérnyomás-ellenőrzést, valamint a mell-és kismedencei vizsgálatot. Ha esedékes a rutin nyaki teszt (Pap kenet), az orvos fogja csinálni során a kismedencei vizsgálat. Ez a teszt olyan változásokat észlel a méhnyaksejtekben, amelyek rákhoz vezethetnek., A kismedencei vizsgálat során orvosa ellenőrizni fogja a szexuális úton terjedő betegségeket (STD-ket), mint például a chlamydia és a gonorrhoea.

a terhesség megerősítéséhez vizelet-terhességi tesztet végezhet, amely hCG-t, hormon-és terhességi indikátort vizsgál. A vizelet (pisi) is tesztelték fehérje, cukor, és a fertőzés jeleit. A terhesség megerősítésekor az esedékesség dátumát az utolsó menstruációs ciklus (időszak) dátuma alapján számítják ki. Néha egy ultrahangvizsgálat segít kitalálni ezt.

a vérvizsgálat olyan dolgokat fog ellenőrizni, mint:

  • a vércsoportja és az Rh faktor., Ha a vér Rh-negatív, a partnere pedig Rh-pozitív, akkor olyan antitestek alakulhatnak ki, amelyek veszélyesnek bizonyulnak a magzatra. Ez megelőzhető a terhesség 28. hetében adott injekcióval.
  • vérszegénység, alacsony vörösvérsejtszám
  • hepatitis B, szifilisz és HIV
  • immunity to German kanyaró (rubeola) and bárányhimlő (varicella)
  • cisztás fibrózis és spinális izomsorvadás. Az egészségügyi szolgáltatók most rutinszerűen kínálják ezeket a rendellenességeket, még akkor is, ha nincs családi anamnézis.

milyen egyéb vizsgálatokat végeznek az első trimeszterben?,

az első látogatás után számíthat arra, hogy vizeletvizsgálatot végez, testsúlyát és vérnyomását pedig minden (vagy majdnem minden) látogatáskor ellenőrizni kell, amíg meg nem érkezik. Ezek a vizsgálatok olyan problémákat találnak, mint a terhességi cukorbetegség és a preeklampsia (veszélyesen magas vérnyomás).

az első trimeszter alatt több tesztet kínálnak Önnek életkorától, egészségi állapotától, családi kórtörténetétől és egyéb dolgoktól függően. Ezek a következők lehetnek:

  • első trimeszter szűrés: ez a vizsgálat vérvizsgálatot és ultrahangvizsgálatot tartalmaz., Segít meghatározni, hogy a magzat veszélyben van-e kromoszóma rendellenesség (például Down-szindróma) vagy születési rendellenességek (például szívproblémák) szempontjából.
  • ultrahang: ez a biztonságos, fájdalommentes teszt hanghullámokat használ, hogy olyan képeket készítsen, amelyek a baba alakját és helyzetét mutatják. A terhesség első trimeszterében vagy a 11-14.hetekben az első trimeszter szűrésének részeként korai lehet. A magas kockázatú terhességben szenvedő nőknek többszörös ultrahangja lehet az első trimeszterben.,
  • chorion villus sampling( CVS): ez a vizsgálat a placentából származó sejteket ellenőrzi, hogy van-e kromoszóma rendellenességük (például Down-szindróma). Meg lehet tenni a 10-13. héten, biztos lehet benne, hogy egy csecsemő születik-e egy adott kromoszómális rendellenességgel.
  • sejtmentes DNS-vizsgálat: ez a vérvizsgálat ellenőrzi a magzati DNS-t az anya vérében. Ez azért van így, hogy kiderüljön, a magzat ki van-e téve a kromoszóma-rendellenesség kockázatának, és 10 hét múlva meg lehet csinálni. Ez nem diagnosztikai teszt. Ha az eredmények abnormálisak, egy másik tesztnek meg kell erősítenie vagy ki kell zárnia a diagnózist., Általában nagyobb kockázatú terhes nőknek ajánlják, mert idősebbek,vagy kromoszómális rendellenességgel született baba.

milyen egyéb teszteket lehet kínálni?

az egészségügyi szolgáltatók más vizsgálatokat is elrendelhetnek egy nő terhessége alatt olyan dolgok alapján, mint ő (és partnere) személyes kórtörténete és kockázati tényezői. Fontos, hogy beszéljen egy genetikai tanácsadóval, ha a baba veszélyben van az örökletes körülmények között.,

Szűrés vagy diagnosztikai vizsgálatok ajánlottak közé vizsgálatok:

  • pajzsmirigy betegség
  • toxoplazmózis
  • a hepatitis C
  • cytomegalovírus (CMV)
  • a Tay-Sachs-betegség
  • a törékeny X szindróma
  • a tuberkulózis
  • Canavan betegség

ne feledje, hogy a vizsgálatok felajánlotta, hogy ha ez a választás-e őket.,

eldönteni, Hogy mely tesztek neked, beszélje meg az egészségügyi szolgáltató arról, hogy miért egy vizsgálat javasolt, a kockázat / haszon, amit az eredmények — nem — mondom.