Mik azok az intronok és exonok?

az intronok és exonok egy génen belüli nukleotidszekvenciák. Az intronokat RNS-kötéssel távolítják el, ahogy az RNS érlelődik, ami azt jelenti, hogy nem fejeződnek ki a végső hírvivő RNS (mRNS) termékben, míg az exonok kovalensen kötődnek egymáshoz az érett mRNS létrehozása érdekében.

az intronok interváló szekvenciáknak, az exonok pedig expresszált szekvenciáknak tekinthetők.

humán génenként átlagosan 8, 8 exon és 7, 8 Intron található.,

mik azok az exonok?

az exonok olyan nukleotidszekvenciák a DNS-ben és az RNS-ben, amelyek megmaradnak az érett RNS létrehozásában. Az a folyamat, amellyel a DNS-t sablonként használják az mRNS létrehozásához, transzkripciónak nevezik.

az mRNS ezután riboszómákkal és transzfer RNS-vel (tRNS) együtt működik, mindkettő jelen van a citoplazmában, hogy fehérjéket hozzon létre egy fordításként ismert folyamatban.,

az exonok általában magukban foglalják az mRNS 5′- és 3′- LE nem fordított régióit is, amelyek minden fehérjekódoló szekvencián kívül start és stop kodonokat is tartalmaznak.

mik azok az intronok?

Intronok vagy nukleotid szekvenciák DNS, RNS, amely nem közvetlenül kód fehérjék, illetve eltávolítása során a prekurzor messenger RNS (pre-mrns) szakaszában érése mrns által RNS splicing.

Intronok lehet mérete: 10-bázis pár, hogy 1000 bázispár, valamint megtalálható a legkülönbözőbb gének generál RNS a legtöbb élő szervezetek, beleértve a vírusokat is.,ified:

• Intronok a fehérjét kódoló gén, eltávolítani spliceosomes
• Intronok a trns gének, amelyek eltávolítják a fehérjék
• Self-splicing intronok, amelyek katalizálják a saját eltávolítása mrns, trns, valamint rrns-prekurzor alkalmazásával guanozin-5′-trifoszfát (GTP), vagy egy másik nukleotid kofaktor (1. Csoport)
• Self-splicing intronok, amelyek nem igényelnek GTP annak érdekében, hogy távolítsa el magukat (2. Csoport)

létfontosságú, Hogy az intronok el kell távolítani, pontosan, mint valami megmaradt intron nukleotidok, vagy törlését exonban nukleotidok, azt eredményezheti, hogy egy hibás fehérje termelődik., Ez azért van, mert a fehérjéket alkotó aminosavak kodonokon alapulnak, amelyek három nukleotidból állnak. A pontatlan introneltávolítás így frameshift-et eredményezhet, ami azt jelenti, hogy a genetikai kódot helytelenül olvasnák.

Ez a következő kifejezéssel magyarázható egy exon metaforájaként:”BOB A nagy barna macska”., Ha az intron ezen exon előtt pontatlanul eltávolításra került, hogy a ” B “már ne legyen jelen, akkor a szekvencia olvashatatlanná válik:”OBT HEB IGT ANC AT…”

RNS Splicing

RNS splicing az a módszer, amellyel a pre-mRNS Érett mRNS-be kerül, intronok eltávolításával és exonok összekapcsolásával. A splicing számos módja létezik, a szervezettől, az RNS vagy az intron szerkezet típusától, valamint a katalizátorok jelenlététől függően.,

Intronok rendelkeznek egy erősen konzervatív GU sorrendben az 5′ vég, ismert, mint a donor területen, ami egy erősen konzervatív AG sorozat a 3′ végén, az úgynevezett akceptor. Egy nagy RNS-fehérje komplex, az öt kis nukleáris ribonukleoproteinből (snRNPs) álló spliceoszóma ezeknek a helyeknek köszönhetően felismeri az intron kezdő és végpontjait, és ennek megfelelően katalizálja az intron eltávolítását. A spliceoszóma az intront egy olyan hurokká alakítja, amely könnyen hasítható, a fennmaradó RNS pedig az intron mindkét oldalán összekapcsolódik., Más típusú spliceoszómák is léteznek, amelyek felismerik a szokatlan vagy mutált intron szekvenciákat, úgynevezett kisebb spliceoszómák.

a tRNA splicing sokkal ritkább, bár az élet mindhárom fő területén előfordul, baktériumok, archaea és eukarya. Több enzim tölti be az snRNPs szerepét egy lépésenkénti folyamatban, amely vadul változhat az organizmusok között.

az Ön-splicing intronok általában olyan RNS-molekulákban találhatók, amelyek biokémiai reakciókat, ribozimokat katalizálnak., 1. csoport intronok megtámadják a 5′ splice site egy nukleotid-összetevő, amely lehet ingyenes a biológiai környezetet, vagy egy része az intron is, ami a 3 ‘OH a szomszédos exonban, hogy lesz nucleophilic, így bond, hogy az 5’ végén egy másik exonban követően megalakult a intron a hurok. A 2. csoport intronok hasonló módon vannak összekötve, bár egy adott adenozin alkalmazásával, amely megtámadja az 5 ” splice helyet.,

alternatív Splicing

az alternatív splicing arra utal, hogy az exonok különböző kombinációi összekapcsolhatók, ami egyetlen gén kódolását eredményezi több fehérje számára. Walter Gilbert először ezt az elképzelést terjesztette elő, és azt javasolta, hogy az exonok különböző permutációi különböző fehérjeizoformákat termeljenek. Ezek viszont különböző kémiai és biológiai tevékenységekkel rendelkeznének.

most úgy gondolják, hogy az emberi gének 30-60% – a alternatív splicingen megy keresztül., Ezenkívül az emberekben a betegséget okozó mutációk több mint 60% – a összefügg a splice hibákkal, nem pedig a kódolási szekvenciák hibáival.

az alternatív splicingen átesett emberi gén egyik példája a fibronektin, egy glikoprotein, amely a sejtből az extracelluláris mátrixba nyúlik. A fibronektin több mint 20 különböző izoformáját fedezték fel. Ezeket mind a fibronektin gén exonok különböző kombinációiból állították elő.

hivatkozások