* 30 napon át naponta 4 injekciót alkalmaz, és két-három naponta egy infúziós szerelék megváltozik.
1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10 éves intenzív glükózkontroll nyomon követése 2-es típusú cukorbetegségben. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 U. K. prospektív Diabetes tanulmány (UKPDS) csoport. Szulfonilureákkal vagy inzulinnal végzett intenzív vércukorszint-szabályozás a hagyományos kezeléshez és a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek szövődményeinek kockázatához képest (UKPDS 33)., A Lancet. 1998;352:837-853.
3 Reznik y, Cohen O, Aronson R, et al, inzulinpumpa kezelés a 2-es típusú cukorbetegség (OpT2mise) kezelésére alkalmazott több napi injekcióhoz képest: randomizált, nyílt, kontrollos vizsgálat. A Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Lauritzen T, Pramming S, Deckert T, Binder C, a folyamatos subcutan inzulin infúzió farmakokinetikája. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Egy randomizált, prospektív vizsgálat, amely a folyamatos subcutan inzulin infúzió hatékonyságát több napi injekcióval hasonlította össze glargin inzulinnal. Cukorbetegség Kezelése. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630G 6 hetes értékelési Program feltételek:

  • ajánlat csak az új típusú 2-es típusú cukorbetegek érvényes recept.
  • azok a betegek, akik részt vesznek az értékelési programban, csak a 6 hetes értékelési időszakot követően kerülnek számlázásra, ha a készüléket tartják.,
  • a biztosítást az értékelési időszak elején a szokásos módon számlázzák, és visszatérítik, ha a beteg úgy dönt, hogy nem folytatja a vásárlást. Azok a betegek, akik nem folytatják a vásárlást, 30 napon belül vissza kell küldeniük az értékelési termékeket. Azok a betegek, akik nem térnek vissza értékelési termékek kerül felszámolásra $3,200.00.
  • más Medtronic értékelési programokban részt vevő betegek nem jogosultak erre az ajánlatra.,
  • a következő biztosításokba beiratkozott ügyfelek nem jogosultak erre a programra:/li>
    O kormányzati és bérleti programok (Medicare, Medicaid és TRICARE)
    o Kaiser
    o CareCentrix
    O biztosítások, akik gyógyszertári Ellátáskezelőket (pbm) használnak – a gyógyszertári csatornán keresztül megítélt termékek előzetes társfizetési gyűjteményeket igényelnek.
  • további részletekért lásd a programmegállapodást. A Program feltételei bármikor, előzetes értesítés nélkül változhatnak.

hirdetések
Aronson R, Reznik Y, Conget I, et al., Az inzulinpumpa-kezelés tartós hatékonysága a 2-es típusú cukorbetegségben alkalmazott több napi injekcióhoz képest: az OpT2mise randomizált vizsgálat 12 hónapos adatai. Cukorbetegség elhízás és anyagcsere. 2016;18:500–507.
Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Foreman S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. inzulinpumpa terápia alkalmazása rosszul kontrollált 2-es típusú cukorbetegségben. A Cukorbetegség-Oktató. 2010;36:657-665.
dQ & A Diabetes Connections Q4 2019 megkérdezett piaci részesedési adatok, n = 172.,
azok az ügyfelek, akik részt vesznek az értékelési programban, csak a 6 hetes értékelési időszakot követően kerülnek számlázásra, ha megtartják az eszközt. A biztosítást a szokásos módon számlázzuk, és visszatérítjük, ha a résztvevő úgy dönt, hogy nem tartja meg az eszközt, és megfelel a program követelményeinek. Az ajánlat csak az új típusú 2 diabetes MiniMed™ 630G rendszer ügyfelei számára érhető el. További részletekért lásd a programmegállapodást. A Program feltételei bármikor, előzetes értesítés nélkül változhatnak.
naponta négy injekciót feltételez 30 napon keresztül, és egy infúziós szerelék két-három naponta változik.,

Fontos biztonsági információk: MiniMed™ 630G rendszer SmartGuard™ technológiával
az inzulin folyamatos adagolására javallott, beállított és változó sebességgel, diabetes mellitus kezelésére. A MiniMed™ 630G rendszert 14 éves vagy annál idősebb korosztály számára engedélyezték a Guardian™ Sensor 3, a MiniMed™ 630G rendszert pedig 16 éves vagy annál idősebb korosztály számára engedélyezték az Enlite™ érzékelővel. Mindkét rendszer receptet igényel., Az inzulininfúziós szivattyúk és az inzulininfúziós rendszerek kapcsolódó összetevői csak orvos által vagy utasítására értékesíthetők, és csak az inzulinpumpa-kezelés kockázatait ismerő egészségügyi szakember irányítása alatt alkalmazhatók. A pumpa-kezelés nem ajánlott azoknak az embereknek, akik nem hajlandók vagy nem képesek napi legalább négy vércukorszint-tesztet elvégezni. A pumpa-kezelés nem ajánlott azoknak az embereknek, akik nem hajlandók vagy nem képesek fenntartani a kapcsolatot egészségügyi szakemberükkel., A pumpaterápia nem ajánlott azok számára, akiknek látása vagy hallása nem teszi lehetővé a szivattyú jeleinek és riasztásainak felismerését. Az inzulinpumpák gyors hatású inzulint használnak. Ha az inzulin beadását bármilyen okból megszakítják, fel kell készülnie arra, hogy azonnal pótolja a kihagyott inzulint. Cserélje ki az infúziós készletet 48-72 óránként, vagy gyakrabban az egészségügyi szakember utasításai szerint. A glükózérzékelő behelyezése vérzést vagy irritációt okozhat a behelyezés helyén. Azonnal forduljon orvoshoz, ha jelentős fájdalmat tapasztal, vagy ha gyanítja, hogy a webhely fertőzött., A CGM systems által szolgáltatott információk célja a vércukorszint-mérővel kapott vércukorszint-információ kiegészítése, nem helyettesítése. A diabetes terápia módosítása előtt megerősítő ujjbegyre van szükség a CONTOUR®NEXT LINK 2,4 méteres használatával. A CONTOUR ® NEXT LINK 2,4 méteres használatakor mindig ellenőrizze a szivattyú kijelzőjét, hogy a bemutatott glükóz eredmény megegyezzen a mérőn látható glükóz eredményekkel. Ne kalibrálja a CGM készüléket, vagy ne számítson ki egy bolust egy alternatív helyről (palm) vagy egy vezérlőoldat teszt eredményéből vett eredmény alapján., Ha a vezérlőoldat teszt tartományon kívül van, kérjük, vegye figyelembe, hogy az eredmény a “mindig” küldési módban továbbítható a szivattyúhoz. Nem ajánlott a CGM készülék kalibrálása, ha az érzékelő vagy a vércukorszint gyorsan változik, például étkezés vagy testmozgás után. A MiniMed™ 630G rendszer nem közvetlenül a hipoglikémia megelőzésére vagy kezelésére szolgál, hanem felfüggeszti az inzulin beadását, ha a felhasználó nem képes reagálni a felfüggesztésre alacsony riasztás esetén, és intézkedéseket tesz a hipoglikémia megelőzésére vagy kezelésére., A hipoglikémia megelőzésére vagy kezelésére szolgáló terápiát a felhasználó egészségügyi szolgáltatójának ajánlása szerint kell beadni.

figyelmeztetés: a SmartGuard™ felfüggesztése alacsony funkció esetén a szivattyú ideiglenesen felfüggeszti az inzulin beadását két órán keresztül, amikor az érzékelő glükóz eléri a beállított küszöbértéket. Bizonyos használati körülmények között a szivattyú újra felfüggeszthető, ami nagyon korlátozott inzulinhoz jutást eredményez. Az elhúzódó szuszpenzió növelheti a súlyos hiperglikémia, ketózis és ketoacidózis kockázatát., A SmartGuard™ funkció használata előtt fontos, hogy olvassa el a SmartGuard™ funkcióra vonatkozó információkat a Felhasználói útmutatóban, és beszélje meg a szolgáltatás megfelelő használatát az egészségügyi szolgáltatóval.

lásd www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation a megfelelő felhasználói útmutatók további fontos részletekért.

a glükózérzékelő behelyezése vérzést vagy irritációt okozhat a behelyezés helyén. Azonnal forduljon orvoshoz, ha jelentős fájdalmat tapasztal, vagy ha gyanítja, hogy a webhely fertőzött. Kérjük, látogasson el a www.medtronicdiabetes.,com / fontossafetyinformation további részletekért.

A CONTOUR ® NEXT LINK 2.4 mérő a MiniMed™ 630G rendszerrel használható.

Ascensia, az Ascensia Diabetes Care logó és a Contour az Ascensia Diabetes Care védjegyei és/vagy bejegyzett védjegyei.