A DNS változásai vagy mutációi a normál emlőssejtek rákká válhatnak. Bizonyos DNS-változások a szülőktől (örökölt) kerülnek továbbításra, ami jelentősen megnövelheti az emlőrák kockázatát. Más életmóddal összefüggő kockázati tényezők, például az, hogy mit eszünk, mennyit edz, növelheti az esély a mellrák kialakulásának, de ez még nem ismert pontosan, hogy néhány kockázati tényező, mert a normál sejtek vált a rák., Úgy tűnik, hogy a hormonok szerepet játszanak az emlőrák sok esetben, de hogy ez hogyan történik, nem teljesen ismert.

az öröklött versus szerzett DNS mutációk

a normál emlőssejtek rákká válnak a DNS változásai (mutációk) miatt. A DNS a sejtjeinkben lévő kémiai anyag, amely a génjeinket alkotja. A gének rendelkeznek az utasításokkal a sejtek működésére.

néhány DNS-mutáció öröklődik vagy átadódik Önnek a szüleitől. Ez azt jelenti, hogy a mutációk az összes sejtben vannak, amikor megszülettél. Egyes mutációk nagymértékben növelhetik bizonyos rákok kockázatát., Sok olyan rákot okoznak, amelyek egyes családokban futnak, és gyakran rákot okoznak, amikor az emberek fiatalabbak.

de a legtöbb emlőrákhoz kapcsolódó DNS-mutáció megszerezhető. Ez azt jelenti, hogy a változás az emlőssejtekben történik az ember életében, ahelyett, hogy örökölt volna vagy velük született volna. A megszerzett DNS-mutációk az idő múlásával zajlanak, csak az emlőrákos sejtekben vannak.

a mutált DNS mutált génekhez vezethet. Egyes gének szabályozzák a sejtjeink növekedését, új sejtekké válnak, és elpusztulnak. Ezeknek a géneknek a változásai miatt a sejtek elveszthetik a normális kontrollt, és rákhoz kötődnek.,

Proto-onkogének

a Proto-onkogének olyan gének, amelyek segítik a sejtek normális növekedését. Ha egy proto-onkogén mutálódik (megváltozik), vagy túl sok példány van belőle, akkor “rossz” gén lesz, amely bekapcsolva maradhat vagy aktiválható, ha nem kellene. Amikor ez megtörténik, a sejt kicsúszik az irányításból, és több olyan sejtet hoz létre, amelyek irányíthatatlanná válnak. Ez rákhoz vezethet. Ezt a rossz gént onkogénnek nevezik.

Gondolj egy cellára, mint autóra. Ahhoz, hogy az autó megfelelően működjön, módokra van szükség annak ellenőrzésére, hogy milyen gyorsan megy., A proto-onkogén általában olyan módon működik, mint egy gázpedál. Segít szabályozni, hogyan és mikor nő és osztódik a sejt. Az onkogén olyan, mint egy gázpedál, amely le van ragadva, ami a sejtet elválasztja az irányítástól.

Daganat elnyomás gének

a Tumor szupresszor gének normális gének lassabban sejtosztódás (sejtek növekedését), javítás DNS-hibák, vagy mondd sejtek mikor hal meg (egy folyamat néven ismert apoptózis vagy programozott sejthalál)., Amikor a tumorszuppresszor gének nem működnek megfelelően, a sejtek kinőhetnek az irányításból, több olyan sejt keletkezik, amely kicsúszik az irányításból, és a sejtek nem halnak meg, amikor kellene, ami rákhoz vezethet.

a tumorszuppresszor gén olyan, mint egy autó fékpedálja. Általában megakadályozza, hogy a cella túl gyorsan osztódjon, csakúgy, mint a fék megakadályozza, hogy az autó túl gyorsan haladjon. Ha valami baj van a génnel, például egy mutációval, akkor a” fékek ” nem működnek, és a sejtosztódás elszabadulhat.,

örökölt génváltozások

bizonyos örökölt DNS-mutációk (változások) jelentősen növelhetik bizonyos rákok kialakulásának kockázatát, és számos olyan rákhoz kapcsolódnak, amelyek egyes családokban előfordulnak. Például a BRCA gének (BRCA1 és BRCA2) tumorszuppresszor gének. Amikor az egyik ilyen gén megváltozik, már nem gátolja a rendellenes sejtnövekedést, és a rák nagyobb valószínűséggel alakul ki. Ezen gének egyikének változása szülőtől gyermekig terjedhet.

a nők már elkezdték kihasználni az emlőrák genetikai alapjának megértésében elért előrelépéseket., A genetikai vizsgálatok azonosíthatják azokat a nőket, akik örökölt mutációkat a BRCA1 vagy a BRCA2 tumorszuppresszor génekben (vagy ritkábban más génekben, például PALB2, ATM vagy CHEK2). Ezek a nők ezután lépéseket tehetnek az emlőrák kockázatának csökkentése érdekében azáltal, hogy növelik mellük tudatosságát, és megfelelő szűrési ajánlásokat követnek, hogy segítsenek megtalálni a rákot egy korábbi, kezelhetőbb szakaszban., Mivel a BRCA1 és a BRCA2 génekben ezek a mutációk más rákos megbetegedésekkel is társulnak( a mell mellett), az ilyen mutációkkal rendelkező nők fontolóra vehetik a korai szűrést és a megelőző intézkedéseket más rákok esetében is.

a tumorszuppresszor gének, például a BRCA gének mutációit “magas penetranciának” tekintik, mivel gyakran rákhoz vezetnek. Bár sok magas penetrációs mutációval rendelkező nőnél rák alakul ki, a rák legtöbb esetét (beleértve az emlőrákot is) nem ez a fajta mutáció okozza.

gyakrabban az alacsony penetranciájú mutációk vagy génváltozások a rák kialakulásának tényezői., Ezek mindegyike kis hatással lehet a rákra, amely bármely személynél előfordul, de a populációra gyakorolt általános hatás nagy lehet, mivel a mutációk gyakoriak, és az embereknek gyakran egynél több is van. Az érintett gének hatással lehetnek olyan dolgokra, mint a hormonszint, az anyagcsere vagy más tényezők, amelyek befolyásolják az emlőrák kockázatát. Ezek a gének is okozhat sok a kockázata a mellrák, hogy fut a családokban.

szerzett génváltozások

a legtöbb emlőrákkal kapcsolatos DNS-mutáció az emlősejtekben történik egy nő életében, nem pedig öröklött., Az onkogének és/vagy tumorszuppresszor gének ezen szerzett mutációi más tényezőkből eredhetnek, mint például a sugárzás vagy a rákot okozó vegyi anyagok. De eddig még nem ismertek a legtöbb szerzett mutáció okai, amelyek mellrákhoz vezethetnek. A legtöbb emlőrákban több szerzett génmutáció van.