mi a Hirschsprung betegség?
a Hirschsprung-betegségben szenvedő gyermekek nem rendelkeznek idegsejtekkel (úgynevezett ganglion sejtekkel) a vastagbélük végén. Ezek az idegsejtek szabályozzák a bélmozgást. Ennek eredményeként ezeknek a gyermekeknek súlyos székrekedésük lehet (bélmozgás vagy kakálás). Néhányan veszélyes bélelzáródásokat (elzáródásokat) fejlesztenek ki.
mi a vastagbél?
a vastagbél és a végbél alkotja a vastagbélt., Az emésztőrendszernek ez a része segít a hulladéknak a szervezetből történő mozgatásában. A folyékony hulladék a vékonybélből a vastagbélbe jut, ahol szilárdvá válik. A szilárd hulladék (kaki) a végbélnyíláson keresztül távozik a testből.
hogyan szabályozzák az idegsejtek a bélmozgást?
az idegsejtek stimulálják az izmokat a vastagbél falaiban, hogy a székletet az anusba mozgassák. Idegsejtek nélkül, hogy stimulálják a bélizmokat, a széklet megáll.
mennyire gyakori a Hirschsprung betegség?
a Hirschsprung-betegség veleszületett fogyatékosság vagy születési rendellenesség., Születéskor jelen van. Évente körülbelül 5000 csecsemő születik a betegséggel. Az állapot három-négyszer annyi hímet érint, mint a nőstények.
ki kaphat Hirschsprung betegséget?
veleszületett szívelégtelenségben és Down-szindrómában szenvedő gyermekek vannak a legnagyobb veszélyben. A Hirschsprung-betegség 100 Down-szindrómás gyermek közül 1-et érint.
milyen típusú Hirschsprung betegség?
a Hirschsprung-betegség két fő típusa a következő:
- rövid szegmens: Ez a típus a leggyakoribb. A betegségben szenvedő emberek (főleg férfiak) 80% – át érinti., Az idegsejtek nem alakulnak ki a vastagbél utolsó szegmensében.
- hosszú szegmens: Ez a típus egyformán érinti a hímeket és a nőstényeket. Ez akkor fordul elő, amikor az idegsejtek hiányoznak a vastagbélből.
ritkán az idegsejtek nem alakulnak ki a vastagbélben és a vékonybél egy részében. Az egészségügyi szolgáltatók ezt az állapotot teljes vastagbél aganglionosisnak nevezik. Nagyon kevés gyermeknek nincs idegsejtje a belekben. Ezt az állapotot teljes bél aganglionosisnak nevezik.
mi okozza a Hirschsprung betegséget?,
ahogy a csecsemő az anyaméhben fejlődik, az idegsejtek általában a vékonybél tetejétől a vastagbélen keresztül az anusba nőnek. A Hirschsprung-betegségben szenvedő gyermekeknél ezek az idegsejtek megállnak a vastagbélben, mielőtt elérnék az anusot. Az orvosok nem tudják, miért történik ez.
az idő körülbelül 20%-a, a Hirschsprung-betegség családokban fut. Ennek oka lehet egy gén (genetikai mutáció) változása. A Hirschsprung szülőnek nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeke van a betegségben. És ha egy családban egy gyermeknek megvan az állapota, akkor a testvéreknek is nagyobb a valószínűsége.,
milyen tünetei vannak a Hirschsprung betegségnek?
egészségügyi szolgáltatója Hirschsprung-betegségre gyanakodhat, ha újszülöttje a születést követő 24-48 órán belül nem adja át a meconium nevű sötétzöld székletet.
a Hirschsprung-betegség egyik jele a székrekedés. A csecsemő vagy a gyermek törzs, hogy kaki, át kemény széklet vagy kaki ritkán. A székrekedés enyhítésére szolgáló gyógyszerek nem segítenek.
egyéb tünetek a következők:
- hasi fájdalom és duzzanat.
- barna vagy zöld hányás.
- hasmenés, ami gyakran véres.,
- étvágytalanság (nem hajlandó enni) és gyenge súlygyarapodás.
- lassú növekedés.
enews
Cleveland Klinika egy non-profit egyetemi orvosi központ. Reklám honlapunkon segít támogatni a küldetést., Nem támogatjuk a nem Cleveland Clinic termékeket vagy szolgáltatásokat. Politika