here Feminization Syndrome (TFM) vagy androgén érzéketlenség szindróma lehet teljes vagy részleges. Az AIS-ben szenvedő betegek a méhen belüli vagy a születéskor a szülés előtti kariotípus (férfi) és a női magzat ultrahangvizsgálata közötti ellentmondás miatt, vagy a születéskor a kétértelmű nemi szervek miatt fordulhatnak elő. Alternatív megoldásként a pubertalis években a betegek a feltételezett inguinalis hernia (hasi vagy inguinalis herék), a szemérem/segédszőrzet hiánya vagy a menstruáció kialakulásának hiánya miatt jelenhetnek meg., Az érett fenotípus gyakran” voluptuously ” nőies, nagyon jól fejlett mellekkel és buja fejbőr hajjal. A részleges formában a betegek hypospadias, micropenis vagy a labiális redők fúziója jelenhet meg, ami a pubertás virilizációjának előfordulásával jár. A heterozigóta nőstények az X-kromoszóma ferde inaktiválása miatt foltos változásokat mutathatnak a haj eloszlásában és szabálytalan menstruációban. Megjegyzendő, hogy a Kennedy-betegség egy független rendellenesség, amely az AR gén Cag-ismétlésének terjeszkedése miatt nem diagnosztizálható ezzel a teszttel