Acciónciprofloxacino mechanizmusa
a fluorokinolonok csoportjába tartozó antibakteriális szerként a ciprofloxacin baktericid hatása a II.típusú topoizomeráz (DNS-girasa), mint a IV. típusú topoizomeráz gátlásának köszönhető, amely a bakteriális DNS replikációjához, transzkripciójához, javításához és rekombinációjához szükséges.
terápiás Indikációkciprofloxacin
expozíció utáni profilaxis és karbuncle inhalációs gyógyító kezelése., Felnőtteknél: Gram-alacsony légúti fertőzés (COPD súlyosbodása, bronchopulmonáris fertőzés cisztás fibrózisban vagy bronchiectasiában, tüdőgyulladás). Krónikus gennyes középfülgyulladás, és külső malignus. A krónikus sinusitis akut exacerbációja (Gram -). Húgyúti fertőzések. Gonococcus urethritis és cervicitis okozta N. gonorrhoeae. Orchiepidididymitis és PPE, többek között N. gonorrhoeae okozta. Gastrointestinalis fertőzések (pl. utazó hasmenés), intraabdominalis, bőr-és lágyszövet (Gram -), csont-és ízületi fertőzések., A fertőző betegségek kezelése és megelőzése. neutropeniában szenvedő betegeknél. Invazív fertőzések megelőzése N. meningitidis által. Gyermekeknél és serdülőknél: cisztás fibrózis bronchopulmonalis fertőzései P. aeruginosa által, komplikált húgyúti, pyelonephritis és szükség esetén súlyos fertőzések esetén.
Posologyprofloxacin
adagolás módciprofloxacin
orális alkalmazás esetén az étkezés időpontjától függetlenül bevehető. A komp. egészben, rágás nélkül, folyadékkal kell lenyelni., Ha üres gyomorra kerül, gyorsabban felszívódik. Nem szedhető tejtermékekkel (pl. tejjel vagy joghurttal) vagy ásványi anyagokkal dúsított gyümölcslével (pl. Ca-val dúsított narancslével). Az étrend részét képező kalcium nem befolyásolja jelentősen a ciprofloxacin felszívódását. Súlyos esetekben, vagy ha a beteg nem tudja bevenni a comp-t. (pl. enterális táplálásban szenvedő betegek), kezdje el a IV kezelést, amíg az orális adagolásra való átállás nem lehetséges.,
ellenjavallatok ciprofloxacin
kinolonokkal szembeni túlérzékenység; tizanidinnel nem adható.
Figyelmeztetések, valamint precaucionesCiprofloxacino
I. R. állítsa be a dózis; kerülje a betegek, akik korábban tapasztalt súlyos mellékhatások a használata tartalmazó gyógyszerek, kinolonok, vagy fluorokinolonok; társult megfelelő antibakteriális kezelés: súlyos fertőzés által okozott gram+, anaerob, vagy N.,használata: myasthenia gravis, központi idegrendszeri betegségek hajlamosító rohamok, Torsades de Pointes szívritmuszavar; a kezelés megszakítása esetén: túlérzékenység (lehetséges magas kockázatú anafilaxiás reakció), jele tendinopathy (fokozott kockázat az idős, vagy kortikoszteroidokat, de lehet akár több hónap után a kezelés), rohamok, pszichiátriai reakciók, Tünetek, neuropathia, antibiotikum-asszociált colitis (akár életveszélyes is lehet, a lehetséges kimenetele a halál), a májbetegség tünetei (leírt máj nekrózis meg én.,H., beteg a családban, az aneurizma, diagnosztizált aorta aneurizma és/vagy aorta dissectio már meglévő, vagy jelenlétét egyéb kockázati tényezők vagy zavarok, amelyek hajlamosítanak aneurizma, valamint aorta dissectio (Marfan-szindróma, érrendszeri Ehlers – Danlos szindróma, takayasu-arteritise, óriás sejt arteritise, behcet-betegség , magas vérnyomás, érelmeszesedés, ismert); monitor vércukorszint miatt a hipoglikémia, hyperglykaemia, illetve a diabéteszes kóma általában a diabéteszes betegek esetében, akik egyidejűleg kezelés egy orális antidiabetikumok (p., Nem.,kinolonokkal és fluorokinolonokkal kezelt betegeknél, életkoruktól és a már meglévő kockázati tényezőktől függetlenül (a kezelést abba kell hagyni, ha előfordulnak); kinolonokkal és fluorokinolonokkal kezelt betegeknél érzékeny polineuropátiáról számoltak be kinolonokkal és fluorokinolonokkal kezelt betegeknél.szenzoros-motoros rendellenességek, amelyek paresztéziához, hypaesthesiához, dysesthesiához vagy gyengeséghez vezettek.,
renal Failureciprofloxacin
Interactionsciprofloxacin
ellenjavallt: tizanidin.
csökkent felszívódás: többértékű kationokkal (Ca, Mg, Al, Fe), polimer foszfát fixátorokkal (szevelamer), szukralfáttal vagy savkötőkkel, mg-ot, Ca-T vagy Al-t tartalmazó, erősen pufferelt gyógyszerekkel (didanozin), tej-és ásványi anyagokkal dúsított italokkal. Adjon 1-2 órát előtte vagy Min. 4 óra után ezeket a termékeket.
kerülje a: tejtermékek vagy italok dúsított ásványi anyagok (pl., tej, joghurt, narancslé dúsított Ca).
a plazmakoncentráció növekedése: probenecid.
nem ajánlott: metotrexát, zolpidem.
növeli a szérumkoncentrációt: teofillin( kontrollkoncentráció és dózismódosítás); egyéb xantinszármazékok (koffein, pentoxifillin).
az alábbi szérumszintek emelkedése vagy csökkenése: fenitoin (monitor).
hatáserősség: orális antikoagulánsok (warfarin). Ellenőrizze a nemzetközi normalizált indexet (IIN).
a következő adagokat kell monitorozni és módosítani: ropinirol, klozapin.
Lab: false-Bacteriological Analysis Mycobacterium tuberculosis.,
Terhességciprofloxacin
a ciprofloxacin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó rendelkezésre álló adatok nem mutatnak a ciprofloxacin okozta fejlődési rendellenességet vagy magzati-neonatális toxicitást. Az állatkísérletek nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a reproduktív toxicitásra. Kinolonoknak kitett fiatal és prenatális állatokban megfigyelték az éretlen porcra gyakorolt hatást, ezért nem zárható ki, hogy a ciprofloxacin károsítja az ízületi porcot az éretlen emberi szervezetben vagy a magzatban.,
elővigyázatosságból célszerű elkerülni a ciprofloxacin terhesség alatti alkalmazását.
Lactanciacprofloxacin
A Ciprofloxacin kiválasztódik az anyatejbe. Az ízületi sérülés lehetséges kockázata miatt a ciprofloxacin nem alkalmazható szoptatás alatt.
A ciprofloxacin vezetőképességére gyakorolt hatások
neurológiai hatásai miatt a ciprofloxacin befolyásolhatja a reakcióidőt. Ezért a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képesség károsodhat.
mellékhatások
hányinger, hasmenés., Ezenkívül IV: hányás, reakciók a perfus helyén., átmeneti növekedés transzaminázok, bőrkiütés. Gyermekeknél emellett gyakran fordul elő arthropathia.
Vidal VademecumFuente: a hatóanyagnak az ATC osztályozás szerinti monográfiájának tartalmát az ATC-kódba sorolt, Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott összes gyógyszer klinikai adatainak figyelembevételével írták., Az AEMPS által az egyes gyógyszerekre vonatkozóan engedélyezett információk részletes megismerése érdekében olvassa el az AEMPS által engedélyezett megfelelő Műszaki adatlapot.
monográfiák hatóanyag: 2019.06.17.