értékelése a biztonsági tolerálhatóságát ramipril 10 mg-os, a betegek nagy a kockázata a cardiovascularis (CV) események azáltal, hogy a vérnyomás értékekkel (BP), valamint a felvétel az előfordulási gyakorisága a köhögés, ezek a betegek, a vizsgálat során összesen 1048 betegek, akik részt vettek a registry., Azok a betegek ebben a leendő, megfigyeléses, hosszanti, multicentrikus rendszerleíró adatbázis tartalmazza az összes normotensives-beleértve a kezelt hypertensives–a BP <140/90 Hgmm, a történelem, a koszorúér-aritery betegség, történelem, cerebrovascularis betegség, perifériás artériás betegség, vagy a cukorbetegség (micro-albuminuria) vagy dyslipidaemia, akit ramipril volt jelezte, a CV kockázat csökkentése és írtak a kezelőorvos által. Az elsődleges eredmény a vérnyomás hatása volt a 8. héten, a másodlagos eredmény pedig a köhögés incidenciája volt a 8.héten., A ramiprilt naponta egyszer 2, 5 mg-mal (OD) kezdték egy héten keresztül, majd 3 héten keresztül 5 mg OD-t, majd ezt követően 10 mg OD-ra emelték. Az adatokat ANOVA és Chi-square teszttel elemezték. Összesen 1048 beteg vett részt ebben a nyilvántartásban; 868 (82, 82%) folytatta a kezelést a nyilvántartás végéig (azaz 8 hétig). A kiindulási szisztolés BP volt 130.10 +/- 5.38 Hgmm, míg a diasztolés BP volt 81.07 +/- 4.36 Hgmm. 8 héten belül ezek az értékek nem jelentősen változtak 123.41 +/- 6.33 Hgmm és 79.03 +/- 4.84 mm Hg, ill., Az 1. héten 41 beteg köhögött, ami a 8. hétre nem szignifikánsan 58-ra emelkedett. Csak 6 beteg panaszkodott súlyos köhögésre a 8. héten, ami nem vezetett a kezelés abbahagyásához. A kezelés tolerálhatóságát a betegek 63,3% – A és az orvosok 67% – a értékelte “kiválónak” vagy “jónak”. A napi 10 mg ramiprillel végzett kezelés olyan betegeknél, akiknél magas a CV-események kockázata, és a normál / kontrollos vérnyomás sem a vérnyomás jelentős csökkenését, sem a valós klinikai gyakorlatban jelentős nemkívánatos eseményeket nem eredményezett, és jól tolerálták.