orvosilag felül Drugs.com. Utoljára frissítve: 2020. szeptember 21.
- Szakmai
- Vélemények
- Több
a Tudományos Neve(i): Béta-szitoszterin
Közös Neve(i): Fitoszterol, Növényi szterin
Klinikai Áttekintés
A
a Béta-szitoszterin használták, hogy alacsonyabb alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) a koleszterin, valamint javítja a tünetek az enyhe vagy közepesen súlyos jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH)., A béta-szitoszterint immunmoduláló és rákellenes hatásai miatt is vizsgálták.
Adagolás
a Béta-szitoszterin van beépítve margarin, joghurt, vagy más élelmiszerek nyújt egy napi 1,5-3 g.
Ellenjavallatok
Kerülje a növényi szterolok, mint például a béta-szitoszterin a betegek sitosterolemia, az az állapot, amelyben magas a plazma koncentráció a növényi szterinek vezethet ín micsoda, korai érelmeszesedés, valamint a hemolitikus anémia.,
Vemhesség/laktáció
a béta-szitoszterint terhes nőknél kerülni kell a bizonyított méhstimuláns hatások miatt.
kölcsönhatások
a növényi szterinek csökkentik a zsírban oldódó béta-karotin, alfa-karotin és E-vitamin felszívódását. A béta-szitoszterin szint csökkenhet az ezetimibet kapó betegeknél a növényi szterinek bélfelszívódásának gátlása révén.
mellékhatások
a szakirodalom áttekintése azt sugallja, hogy a béta-szitoszterin GI mellékhatásokat, valamint impotenciát okozhat., Az 1 vizsgálatban a béta-szitoszterin alkalmazásával összefüggőnek ítélt mellékhatások a következők voltak: flatulencia, a széklet elszíneződése, étvágycsökkenés, dyspepsia, lábgörcsök, bőrkiütés és leukopenia. Egy 1 éves tanulmány egészséges betegek fogyasztása 1,6 g/nap növényi szterinek tartalmazott étrendi terjedését bizonyította koleszterinszint-csökkentő hatása, valamint az Általános tolerabilitás hosszú távú fogyasztás.
toxikológia
klinikai adatok hiányoznak.
forrás
az étrendi fogyasztás a plazma fitoszterolok fő forrása, amelyeket nem szintetizálnak endogén módon., A koleszterinszint csökkentésére használt dúsított margarinok napi adagonként 2 g növényi szterint tartalmaznak.1 A szitoszterolokat általában szójababolajból,2 mogyoróolajból (207 mg / 100 g finomítatlan olaj),3 és avokádóolajból (76 mg / 100 g) nyerik.A BPH kezelésére 4, A Dél-afrikai Csillagfűből, a Hypoxis rooperiből vagy a Pinus és Picea fajokból származó béta-szitoszterint tartalmazó készítmény áll rendelkezésre.5 Saw palmetto bogyók is tartalmaznak nagy mennyiségű béta-szitoszterin és más növényi szterinek.
történelem
a növényi szterolokat 1922-ben kémiailag leírták.,6 Az 1950-es években megjegyezték, hogy ezek a szterinek csökkentik a szérum koleszterin koncentrációját azáltal, hogy csökkentik a koleszterin felszívódását a bélből. Az 1980-as évekre azonban sztatinokat vezettek be a piacra, és csökkent a növényi szterinek szerepe a lipidszint csökkentésében. Ezt követően felismerték, hogy a természetben előforduló anyagokként növényi szterolokat lehet hozzáadni az élelmiszerekhez. A margarin ideális járműnek tűnik, bár krémsajtot, salátaöntetet és joghurtot is használnak.,1 az elmúlt 15 évben számos jelentés is megjelent a szakirodalomban, jelezve, hogy a fitoszterolok immunológiai aktivitással rendelkeznek.6
kémia
a szterinek a sejtmembránok alapvető összetevői, és mind az állatok, mind a növények előállítják őket. A szteringyűrű rendszer minden szterinre jellemző; a különbségek az oldalláncban vannak. A fitoszterolok 28-vagy 29-szén-alkoholok.7 a béta-szitoszterin a leggyakoribb növényi szterin, szerkezetileg hasonló a koleszterinhez.1 e szerkezeti hasonlóság miatt a béta-szitoszterin helyettesítheti a koleszterint az emberi szervezetben.,A 2 béta-szitoszterin egy 4-dezmetil-szterol(4-es szénatomszámú metilcsoport hiányában).1, 2 A Gyűrű C-5 pozíciójában kettős kötés van,8, általában zsírsavakkal észterezik a margarinba való beépítéshez.2
felhasználás és farmakológia
koleszterinszint-csökkentő hatások és egyéb kardiovaszkuláris hatások
a dúsított margarinban lévő növényi szterinek mintegy felével csökkentik a koleszterin felszívódását a bélből., Ez a csökkent felszívódás csökkenti a szérum koleszterin koncentrációját annak ellenére, hogy a májban és más szövetekben a koleszterinszintézis kompenzációs növekedése következik be. A növényi szterinek potenciálisan aterogén, mint a koleszterin, de az atherogenezis nem fordul elő, mert a növényi szterin nagyon kevés felszívódik (a béta-szitoszterin körülbelül 5% – a).,1
állati / in vitro adatok
tumor nekrózis faktor (TNF)–alfa-stimulált humán aorta endothel sejtekben a béta-szitoszterol szignifikánsan gátolta az 1.vaszkuláris adhéziós molekulát és az intracelluláris adhéziós molekula 1 expresszióját. Lehetséges kardioprotektív hatást is javasoltak.9
klinikai adatok
14 randomizált, kontrollos vizsgálat (N = 473) meta-analízise a növényi szterinek és sztanolok (margarinhoz adva) koleszterinre gyakorolt hatását vizsgálta., Az LDL-koleszterin ezekben a vizsgálatokban a kontrollcsoportokban 116-174 mg/dL között mozgott, összhangban az általános populáció normál értékeivel. A dúsított margarin csökkentette az LDL-koleszterin átlagos koncentrációját, a hatás pedig az életkorral nőtt. Az egyes korcsoportokban a dózis-válasz összefüggés lineáris volt, körülbelül 2 g/nap növényi szterin vagy sztanol adagig. 2 g vagy magasabb dózisok esetén az LDL-koleszterin átlagos csökkenése 21 mg/dL volt az 50-59 éves résztvevők esetében, 17 mg/dL a 40-49 éves résztvevők esetében, 13 mg/dL pedig a 30-39 éves korúak esetében., Nagyobb dózisok esetén az LDL-koleszterin további csökkenése nem volt látható. Ez a tendencia statisztikailag szignifikáns volt (P = 0, 005).1
Az adatok arra utalnak, hogy 50-59 éves korban az LDL koleszterin-koncentrációjának 20 mg/dL-es csökkenése 2 év után körülbelül 25% – kal csökkentené a szívbetegség kockázatát. A hatás úgy számítják ki, hogy jobb, mint a várható, ha az emberek csak ettek kevesebb állati zsír. Az a személy, aki a vajat növényi szterin margarinnal helyettesíti, a koleszterinszint csökkentése még nagyobb lenne.,1
egy párhuzamos, kettős-vak vizsgálatban 164, hiperkoleszterinémiában szenvedő Finn beteget randomizáltak, akik 2 g/nap vagy 6 hétig placebót kaptak. A kezelés a teljes koleszterinszint 6,5% – os, az LDL-koleszterin 10,4% – os csökkenését eredményezte a növényi szterineket kapó betegeknél (p < 0,0005, P < 0,00005). A nagy sűrűségű lipoprotein koleszterinszint nem változott.,10 egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban a phytosterol hozzáadása a vörös élesztő rizs terápiához és a életmódbeli változások nem eredményezték a lipidparaméterek további csökkenését a placebóhoz képest.,33
részeként orvosi táplálkozási terápia a betegek 1-es típusú vagy 2-es típusú cukorbetegség, az Amerikai Diabétesz Szövetség Szabványoknak Érdekel (2014) azt javasolja növekedése tartalmazó élelmiszerek n-3 zsírsavak (eikozapentaénsav, valamint a dokozahexaénsav; a zsíros hal), viszkózus rostok (pl. zab, hüvelyesek, citrusfélék), valamint a növény-alapú sztanolok vagy szterolok, hogy segítsen kezelni dyslipidemias a legtöbb diabéteszes betegeknél (azaz, azok, akik nem súlyos hypertriglyceridemia) (magas minőségű bizonyíték).,34
immunmoduláló hatások
a béta-szitoszterin fokozta a perifériás vér limfociták proliferációját és fokozta a természetes gyilkos sejtek citotoxikus hatását. A további vizsgálatok gyulladásgátló tulajdonságokat tártak fel,és a krónikus gyulladásos állapotok kezelésében játszott szerephez vezettek.6
a túlzott fizikai stressz, mint például a maratoni futóknál megfigyelt, finom immunszuppressziót okozhat. Ennek oka részben a normális fiziológiai egyensúly vagy a homeosztázis megzavarása lehet, beleértve az immunrendszert is., A béta-szitoszterin alkalmazása megakadályozta a tipikus neutrophilia, lymphopenia és teljes leukocytosis kialakulását, amely a túlzott fizikai stressz idején jelentkezik.11
Állat/In vitro adatok
A tanulmány a perifériás vér mononukleáris sejteket a sclerosis multiplex betegek béta-szitoszterin csökkentett TNF-alfa kiadás 24% – kal, csökkent a interleukin (IL) – 12 kiadás 27% – kal, 30% – át, attól függően, hogy a koncentráció. A gyulladáscsökkentő citokin IL-10 felszabadulását 47%-kal növelték béta-szitoszterin egészséges egyénekben történő alkalmazása esetén.,12
klinikai adatok
47, pulmonalis tuberculosisban szenvedő beteg bevonásával végzett randomizált, kontrollos vizsgálatban az adjuváns béta-szitoszterol terápiát placebóval szemben vizsgálták. A béta-szitoszterin-kezelési csoport (átlagos dózis 60 mg/nap) fokozott súlygyarapodást, magasabb limfocita-és eozinofilszámot és általában gyorsabb klinikai felépülést mutatott.13
rákellenes tulajdonságok
állat-/in vitro adatok
a béta-szitoszterin in vitro hatást gyakorolt a tumorsejtvonalakra., A növekedés gátolt a humán vastagbél -, gyomor -, prosztata-és emlőrákos sejtvonalakban, valamint a myeloma multiplexben. Feltételezték, hogy a sejthalál (apoptózis) kezdődik, valószínűleg a fehérje foszfatáz A2 út aktiválásával.14, 15, 16, 17, 18, 19 a patkány – és egérmodellekkel végzett vizsgálatok béta-szitoszterolt mutattak ki a tumorok számának csökkentésére.,6
A PC-3 sejtek, a kombináció a béta-szitoszterin, valamint resveratrol hitték, hogy szinergikus prosztatarák ellen keresztül apoptózis, valamint a letartóztató sejtek növekedését a különböző államok a sejtciklus, hogy végül elnyomja a tumor növekedését.18 egy másik vizsgálat kimutatta, hogy a béta-szitoszterin fokozott p53 protein expresszió és csökkent P21 és P27 protein expresszió révén gátolta a DU-145 prosztatarák sejtjeinek növekedését.19
béta-szitoszterin gátolta az MCF-7 (ösztrogén receptor–pozitív) és az MDA-MB-231 (ösztrogén receptor–negatív) emlőrákos sejtvonalak sejtnövekedését., Ezenkívül a béta-szitoszterin és a tamoxifen kombinációja gátolta az emlőrák sejtnövekedését.20
klinikai adatok
egy Hollandiában végzett kohorsz vizsgálat megállapította, hogy a növényi szterinek nincsenek hatással a vastagbél-és végbélrák kockázatára. 6, 3 év alatt 120 852 55-69 éves beteget követtek, átlagosan napi 285 mg növényi szterint fogyasztva.8
jóindulatú prosztata megnagyobbodás
Ez a megnagyobbodott prosztata obstruktív és irritatív alsó húgyúti tünetekhez vezethet., A 60 évesnél idősebb férfiak többsége úgy tekinthető, hogy a BPH-nek tulajdonítható húgyúti tünetei vannak. A BPH tünetek kezelésére szolgáló növények és gyógynövények farmakológiai alkalmazása a legtöbb országban folyamatosan növekszik. A férfiak közel egynegyede, akiket korábban kezeltek BPH-vel az egyetemi urológiai klinikán a húgyúti tünetek miatt, azt jelezte, hogy megpróbálták a fitoterápiás szereket.5
A béta-szitoszterin potenciális szerepet játszhat az 5-alfa-reduktáz gátlásában, valamint a szteroid hormon bioszintézisének csökkentésében, ezáltal csökkentve a tesztoszteron szintet.,21
állati adatok
gonadektomizált hörcsög prosztátokban a béta-szitoszterolról kimutatták, hogy gátolja az 5-alfa-reduktáz enzimet subcutan alkalmazást követően.22
Klinikai adatok
A Cochrane review 4 randomizált, kontrollált vizsgálatok összehasonlítása béta-szitoszterin placebóval (vagy más BPH gyógyszeres) vizsgálták a hatását béta-szitoszterin az eredmények húgyúti tünet pontok, mind a flow intézkedések. A kezelés időtartama rövid volt, a vizsgálat 26 hétnél hosszabb ideig nem tartott,és kevesebb mint 600 férfit vizsgáltak., A béta-szitoszterin javította a húgyúti tüneteket és az áramlási intézkedéseket, és általában jól tolerálták. A felülvizsgálat szerzői azt sugallták, hogy a béta-szitoszterin hasznos kezelési lehetőség lehet enyhe vagy közepes BPH-ben szenvedő férfiak számára, különösen azoknál, akik szeretnék elkerülni vagy fokozottan veszélyeztetik az alfa-adrenerg receptor blokkolók káros hatásait.5 Ezek a szerek (pl prazozin) szelektíven blokkolják az alfa-1-adrenerg receptorokat., A prosztata és a húgyhólyag nyakában a simaizomtónus mértékét az alfa-1-adrenerg receptor közvetíti, amely nagy sűrűségben van jelen a prosztata strómában, a prosztata kapszulában és a húgyhólyag nyakában. Az alfa-1-adrenerg receptor blokkolása csökkenti a húgycső rezisztenciáját, enyhíti az elzáródást, javítja a vizelet áramlását és a BPH tüneteit.
androgén alopecia
béta-szitoszterin hasznos lehet androgén alopecia esetén, mivel képes csökkenteni a tesztoszteront a szteroid hormon bioszintézis gátlása révén.,21
állati adatok
nincsenek állati adatok a béta-szitoszterin androgén alopecia kezelésére történő alkalmazására vonatkozóan.
Klinikai adatok
A tanulmány a 19 éves férfiak között 23 64 éves, enyhe vagy közepesen súlyos androgén alopecia, 60% – a résztvevőknek azt állítja, hogy egy “javulás” következett be a kiinduláshoz képest (körülbelül 5 hónapos kezelés) után tart egy kezelés, amely 50 mg béta-szitoszterin 200 mg saw palmetto kivonat képest 11% – át a résztvevők, akik placebót kaptak., Ez arra utal, hogy az androgén alopecia esetén a béta-szitoszterin szerepe lehetséges.21
antimikrobiális hatások
állati/in vitro adatok
béta-szitoszterin, valamint az Ageratina pichinchensis var-ból izolált más vegyületek. a bustamenta antimikrobiális hatást fejt ki a Trichophyton fajokkal szemben, amelyek tinea pedis fertőzéseket okozhatnak.23 Egy másik in vivo vizsgálat kimutatta, hogy a ginkgo biloba levelekből származó béta-szitoszterin antibakteriális hatást fejtett ki a Salmonella enterica és a Staphylococcus aureus ellen.,24
klinikai adatok
nincsenek klinikai adatok a béta-szitoszterin antimikrobiális hatásokra történő alkalmazásáról.
Adagolás
a Béta-szitoszterin van beépítve margarin, joghurt, vagy más élelmiszerek nyújt egy napi 1,5-3 g.
a Terhesség / Szoptatás
a Béta-szitoszterin el kell kerülni a terhes nők miatt bizonyította méh serkentő hatású., Egy patkányokon végzett vizsgálatban a gránátalma magokból származó béta-szitoszterin koncentrációfüggő módon növelte a spontán méhösszehúzódásokat a kalcium-aktivált k csatornákra gyakorolt hatások révén. Pontosabban, növelte a méh összehúzódási erejét és időtartamát, de nem gyakoriságát. A maximális hatásokat 1 mg / 100 mL-en figyelték meg.25
kölcsönhatások
növényi szterinek csökkentik a zsírban oldódó béta-karotin, alfa-karotin és E-vitamin felszívódását.,1 A béta-szitoszterin szint csökkenhet az ezetimibet kapó betegeknél a növényi szterinek bélfelszívódásának gátlása révén.26
mellékhatások
kiterjedt biztonságossági vizsgálatok alapján a növényi szterineket általában biztonságosnak (GRAS) tekintik, ha az ajánlott adagokban margarinban fogyasztják. A szakirodalom áttekintése azonban azt sugallja, hogy a béta-szitoszterin GI káros hatásokat, valamint impotenciát okozhat.,27 Az 1 vizsgálatban a béta-szitoszterin alkalmazásával összefüggőnek ítélt mellékhatások a következők voltak: flatulencia, a széklet elszíneződése, étvágycsökkenés, dyspepsia, lábgörcsök, bőrkiütés és leukopenia.Patkányokban a testicularis testsúly és a spermakoncentráció csökkenése fordult elő alacsony dózisú (0,5 mg/ttkg) béta-szitoszterin hosszantartó kezelésével. Nagyobb dózisban (5 mg/kg) antifertilitási hatásokat figyeltek meg.7 patkányokon végzett vizsgálatban a fitoszterol étrend 5 hétig történő alkalmazása a szisztolés és diasztolés vérnyomás értékek emelkedését eredményezte.28, 29 egy 1 éves tanulmány egészséges betegek fogyasztása 1.,Az étrendi elterjedésben lévő 6 g / nap növényi szterinek koleszterinszint-csökkentő hatásokat, valamint általános tolerálhatóságot mutattak hosszú távú fogyasztás mellett.30 a fitoszterinek megnövekedett koncentrációja az eritrocita membránokban fokozott törékenységet okozhat; hemolízis epizódokat jelentettek, de ezek a mellékhatások szitoszterolémiában szenvedő betegeknél fordultak elő.31 annak ellenére, hogy nincs bizonyíték a béta-szitoszterin-használat károsodására,a margarin lenyelése esetén hidrogénezés transzfatty savakká alakul., Ezért a margarin nem ajánlható egyetlen terápiás lehetőségként az ebben a monográfiában említett betegségekben.
toxikológia
hörcsögök vizsgálata során a fitoszterolok (azaz béta-szitoszterin, stigmaszterol) oxidációs termékeit tartalmazó étrend nagyobb májsúlyt eredményezett a kontrollokhoz képest. Ezenkívül az oxidációs termékeket kapó hörcsögök elvesztették az összkoleszterin, az LDL és a triacil-glicerinek csökkentésének képességét.29, 32
index kifejezések
- Hypoxis rooperi
- Picea
- Pinus
1. Törvény Úr., Növényi szterin és sztanol margarinok és egészség. West J Med. 2000;173(1):43-47.10903294
2. Plat J, Kerckhoffs DA, Mensink RP. A növényi szterinek és sztanolok terápiás potenciálja. Curr Opin Lipidol. 2000;11(6):571-576.11086329
3. Awad AB, Csan KC, Downie AC, Fink CS. Földimogyoró, mint a béta-szitoszterin forrása, rákellenes tulajdonságokkal rendelkező szterin. Nutr Rák. 2000;36(2):238-241.10890036
4. Duester KC. Az avokádó gyümölcs a béta-szitoszterin gazdag forrása. J Am Diéta Assoc. 2001;101(4):404-405.11320941
5. Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow C, Lau J., Béta-szitoszterolok jóindulatú prosztata hiperplázia esetén. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001043.10796740
6. Bouic PJ. A fitoszterolok és fitoszterolinok szerepe az immunmodulációban: az elmúlt 10 év áttekintése. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2001;4(6):471-475.11706278
7. Davidson MH, Maki KC, Umporowicz DM, et al. Az észterezett fitoszterinek biztonságossága és tolerálhatósága csökkent zsírrétegben és salátaöntetben egészséges felnőtt férfiak és nők számára. J Am Coll Nutr. 2001;20(4):307-319.11506058
8., Normén AL, Brants HA, Voorrips LE, Andersson HA, van den Brandt PA, Goldbohm RA. Növényi szterinbevitel és colorectalis rák kockázata Hollandiában a Diet and Cancer Cohor vizsgálatban. J Clin Nutr Vagyok. 2001;74(1):141-148.11451730
9. Loizou S, Lekakis I, Chrousos GP, Moutsatsou P. A béta-szitoszterin gyulladásgátló hatást fejt ki a humán aorta endothel sejtekben. Mol Nutr Food res. 2010;54(4):551-558.19937850
10. Korpela R, Tuomilehto J, Högström P, et al. A növényi szterineket tartalmazó alacsony zsírtartalmú tejtermékek biztonságossági szempontjai és koleszterinszint-csökkentő hatékonysága. Eur J Clin Nutr., 2006;60(5):633-642.16404415
11. Bouic PJ, Clark A, Lamprecht J, et al. A B-szitoszterol (BSS) és a B-szitoszterol-glükózid (bssg) keverék hatása a maratoni futók kiválasztott immunparamétereire: a maratoni futás utáni immunszuppresszió és gyulladás gátlása. Int J Sport Med. 1999;20(4):258-262.10376483
12. Desai F, Ramanathan M, Fink CS, Wilding GE, Weinstock-Guttman B, Awad AB. A növényi szterol béta-szitoszterin immunmoduláló hatásainak összehasonlítása a szklerózis multiplexben szenvedő betegek perifériás vérsejtjeiben lévő szimvasztatinnal. Int Immunofarmakol. 2009;9(1):153-157.,19022404
13. Donald PR, Lamprecht JH, Freestone M, et al. Egy randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat a béta-szitoszterin és glükozid adjuvánsként történő hatásosságáról a tüdő tuberkulózis kezelésében. Int J Tuberc Lung Dis. 1997;1(6):518-522.9487449
14. Sook sh, Lee HJ, Kim JH, et al. Az AMP-aktivált protein kináz és a C-jun N-terminális kináz reaktív oxigén fajok által közvetített aktiválása kritikus szerepet játszik a béta-szitoszterin által indukált apoptózisban Myeloma u266 multiplex sejtekben . Phytother res. 2364095710.1002 / ptr.4999
15. Zhao Y, Chang SK, Qu G, Li T, Cui H., A béta-szitoszterin gátolja a sejtek növekedését és apoptózist indukál az SGC-7901 humán gyomorrákos sejtekben. J Agric Élelmiszer Chem. 2009;57(12):5211-5218.19456133
16. Jayaprakasha GK, Jadegoud Y, Nagana Gowda GA, Patil BS. A savanyú narancsból származó bioaktív vegyületek gátolják a vastagbélrák sejtproliferációját és a sejtciklus leállását indukálják. J Agric Élelmiszer Chem. 2010;58(1):180-186.20000570
17. Park C, Moon DO, Ryu CH, et al. A béta-szitoszterin érzékenyíti az MDA-MB-231 sejteket a TRAIL-indukált apoptózisra. Acta Pharmacol Sin. 2008;29(3):341-348.18298899
18. Awad AB, Burr AT, Fink CS., A rezveratrol és a béta-szitoszterin együttes hatása a reaktív oxigén fajokra és a prosztaglandin PC-3 sejtek általi felszabadulására. Prosztaglandinok Leukot Esszenciális Zsírsavak. 2005;72(3):219-226.15664307
19. Scholtysek C, Krukiewicz AA, Alonso JL, Sharma KP, Sharma PC, Goldmann WH. A saw palmetto berry extract (SPBE) összetevőinek jellemzése A prosztatarák sejtnövekedésére és tapadására. Biochem Biophys Res Commun. 2009;379(3):795-798.19059205
20. Awad AB, Barta SL, Fink CS, Bradford PG., a béta-szitoszterin fokozza a tamoxifen hatékonyságát az emlőrákos sejteken azáltal, hogy befolyásolja a ceramid metabolizmusát. Mol Nutr Food res. 2008;52(4):419-426.18338406
21. Prager N, Bickett K, French N, Marcovici G. randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az 5-alfa-reduktáz botanikailag származtatott inhibitorainak hatékonyságát az androgenetikus alopecia kezelésében. J Altern KOMPLEMENT Med. 2002;8(2):143-152.12006122
22. Cabeza M, Bratoeff E, Heuze I, Ramírez E, Sánchez M, Flores E., Hatása béta-szitoszterin inhibitoraként 5 alfa-reduktáz hörcsög prosztata. Proc West Pharmacol. 2003; 46: 153-155.14699915
23. Aguilar-Guadarrama B, Navarro V, León-Rivera I, Rios MY. Az ageratina pichinchensis var tinea pedis dermatophytes elleni aktív vegyületek. bustamenta. Nat Prod res. 2009;23(16):1559-1565.19844829
24. Tao R, Wang CZ, Kong ZW. Antibakteriális / gombaellenes hatás és szinergikus kölcsönhatások a ginkgo biloba L. levelekből izolált poliprenolok és más lipidek között. Molekulák. 2013;18(2):2166-2182.23434869
25., Merkens LS, Myrie SB, Steiner RD, Mymin D. Sitosterolemia. In: Pagon RA, Adam MP, Bird TD, et al, eds. GeneReviews™ . Seattle, WA: University of Washington, Seattle;1993-2013.
26. Salen G, von Bergmann K, Lütjohann D, et al. Ezetimib hatékonyan csökkenti a plazma növényi szterinek betegeknél szitoszterolémia. Keringés. 2004;109(8):966-971.14769702
27. McNicholas T, Kirby R. jóindulatú prosztata hiperplázia és férfi alsó húgyúti tünetek (LUTS). Clin Evid (Online). 2011 augusztus 26;2011. pii: 1801.22963025
28. Chen Q, Gruber H, Swist E, et al., A diétás fitoszterolok és a fitosztanolok csökkentik a koleszterinszintet, de sóterhelés hiányában növelik a vérnyomást a WKY inbred patkányokban. Nutr Metab (London). 2010; 7:11.20637058
29. Choudhary SP, Tran LS. Fitoszterolok: perspektívák az emberi táplálkozásban és a klinikai terápiában. Curr Med Chem. 2011;18(29):4557-4567.21864283
30. Hendriks HF, Brink EJ, Meijer GW, Princen HM, Ntanios FY. A növényi szterin-észterek hosszú távú fogyasztásának biztonsága-dúsított terjedés. Eur J Clin Nutr. 2003;57(5):681-692.12771969
31. Moghadasian MH, Frohlich JJ., Az étrendi fitoszterolok hatása a koleszterin metabolizmusára és ateroszklerózisára: klinikai és kísérleti bizonyítékok. J Med Vagyok. 1999;107(6):588-594.10625028
32. Liang YT, Wong WT, Guan L, et al. A fitoszterolok és oxidációs termékeik hatása a lipoprotein profilokra és az érműködésre a hörcsögben magas koleszterinszintű étrendet táplált. Érelmeszesedés. 2011;219(1):124-133.21719014
33. Becker DJ, francia B, Morris PB, Silvent E, Gordon RY. Fitoszterolok, vörös élesztő rizs és életmódbeli változások sztatinok helyett: randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat. Am Heart J., 2013;166(1):187-196.23816039
34. American Diabetes Association. Az orvosi ellátás színvonala a cukorbetegségben-2014. Cukorbetegség Kezelése. 2014;37 (suppl 1): S14-S80.24357209
jogi nyilatkozat
Ez az információ növényi, vitamin -, ásványi vagy egyéb étrend-kiegészítőre vonatkozik. Ezt a terméket az FDA nem vizsgálta felül annak meghatározása érdekében, hogy biztonságos vagy hatékony-e, és nem tartozik a legtöbb vényköteles gyógyszerre alkalmazandó minőségi szabványok és biztonsági információgyűjtési szabványok hatálya alá. Ezt az információt nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy a terméket beveszik-e vagy sem., Ez az információ nem támogatja ezt a terméket biztonságosnak, hatékonynak vagy jóváhagyottnak bármely beteg vagy egészségi állapot kezelésére. Ez csak egy rövid összefoglaló a termékkel kapcsolatos általános információkról. Nem tartalmaz minden információt a lehetséges felhasználásokról, irányokról, figyelmeztetésekről, óvintézkedésekről, interakciókról, káros hatásokról vagy kockázatokról, amelyek a termékre vonatkozhatnak. Ez az információ nem konkrét orvosi tanácsadás, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat., Beszélnie kell az egészségügyi szolgáltatóval a termék használatának kockázatairól és előnyeiről.
Ez a termék káros hatással lehet bizonyos egészségügyi és egészségügyi állapotokra, egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerekre, élelmiszerekre vagy más étrend-kiegészítőkre. Ez a termék nem biztonságos, ha műtét vagy más orvosi eljárások előtt használják. Fontos, hogy teljes mértékben tájékoztassa orvosát arról, hogy a gyógynövény, vitamin, ásványi vagy más kiegészítőket szed, mielőtt bármilyen műtét vagy beavatkozás., Bizonyos, normál mennyiségben általánosan biztonságosnak elismert termékek kivételével, beleértve a folsav és a prenatális vitaminok terhesség alatt történő alkalmazását, ezt a terméket nem vizsgálták kellőképpen annak meghatározására, hogy biztonságos-e a terhesség vagy a szoptatás alatt, vagy a 2 évesnél fiatalabb személyek.