2000-es évek: újgenerációs szekvenálás

  • Költség sorrend 1 millió bázisok: 34p
  • Idő sorrend 1 humán genom: 10 napon belül

az új generációs szekvenáló hozta magával alapvetően más megközelítést DNS szekvenálás.

a következő generációs szekvenálás bevezetése 2007-ben kissé zümmögést váltott ki a genomika világában, mivel alapvetően eltérő megközelítést hozott magával a DNS szekvenáláshoz.,

az elvek bizonyos szempontból hasonlítanak a kapilláris szekvenáláshoz, ahol a DNS egy kis részének alapjait azonosítják és rögzítik. Azonban, ahelyett, hogy csak néhány DNS-fragmensre korlátozódna, a következő generációs szekvenálás kiterjeszti ezt a folyamatot, hogy több millió mintát lehessen szekvenálni, egyszerre. Ezért néha masszívan párhuzamos szekvenálásnak nevezik.

ennek eredményeként nagy mennyiségű DNS szekvenálható gyors sebességgel. Néhány következő generációs szekvenáló géppel a kutatók alig egy hét alatt több mint öt emberi genomot képesek szekvenciálni gépenként.,

ma a következő generációs szekvenálás egyetlen emberi genomot szekvenálhat alig 5000 dollárért, csak egy nap alatt.

a humán genom projekt, amely az első emberi genomot kapilláris szekvenálással szekvenálta, körülbelül 10 évig tartott, közel 3 milliárd dollárba került. Ma a következő generációs szekvenálás egyetlen emberi genomot szekvenálhat alig 5000 dollárért, egy nap alatt.

a következő generációs szekvenálás a genom bármely méretéhez igazítható.,

a következő generációs szekvenálás szintén rendkívül rugalmas, és a genom bármely méretéhez igazítható. A kis genomoktól, mint a vírusoké, sokkal nagyobb genomokig, mint egy emberé. A minták előkészítése a következő generációs szekvenáláshoz sokkal gyorsabb, mint a kapilláris szekvenáláshoz, mivel a tudósoknak már nem kell DNS-könyvtárakat termeszteniük a baktériumokban. Ez azt jelenti, hogy a kutatók sokkal rövidebb idő alatt képesek feldolgozni a DNS-t szekvenáláshoz.,

a legújabb technológiákkal tanulmányozhatjuk a genomokat a rák, a cukorbetegség, a skizofrénia és más betegségek genetikai okainak feltárása érdekében.

a következő generációs szekvenálás lehetővé teszi a tudósok számára, hogy összehasonlítsák a különböző egyének genomjait. A legújabb technológiákkal tanulmányozhatjuk a genomokat mindenféle embertől, hogy megadjuk az összehasonlításhoz szükséges adatokat, és feltárjuk a rák, a cukorbetegség, a skizofrénia és más betegségek genetikai okait., Felfedezhetjük az emberi betegséget okozó dolgok genomjait is, például vírusokat, baktériumokat és más kórokozókat.

ezt az oldalt utoljára 2020-11-17-ben frissítették