A kromoszómák az egész élet építőkövei. A kromoszóma alapvetően hordozza az összes létfontosságú információt, amely ahhoz szükséges, hogy testünk képes legyen sejteket termelni, reprodukálni és túlélni. A DNS-t tartalmazó kromoszómák, valamint néhány szabályozó fehérje. A kromoszómák általában a sejtek magjában találhatók.
mik azok a kromoszómák?
az emberi testben 46 kromoszóma vagy körülbelül 23 pár kromoszóma van. Más szervezetek, például egy kis borsó esetében 12 kromoszóma van., A kutyák 78 kromoszómával rendelkeznek. Ez a szám valójában nem kapcsolódik egy adott faj összetettségéhez,méretéhez vagy intelligenciájához.
a nőstényeknek két X kromoszómájuk van a sejtjeikben, míg a hímeknek egy X és egy “Y” kromoszómájuk van. A tudósok a kromoszómák egyes szálait számolják. A kromoszómák DNS-ből állnak.
a nemi kromoszómák az X kromoszóma, az ” Y ” kromoszóma kromatin pedig a kromoszómák mérési egysége. a kromatinszám segít a kromoszómák szerkezetének megjelenítésében, de nem egyedi egy adott típusú kromoszómára..,
a kromoszómális rendellenességek túlnyomó többsége a XX és XY nemi kromoszómákat foglalja magában. Sokkal inkább, mint más típusú autoszomális rendellenességek. A teljes kereskedelmi iparág ezen változások genetikáján és evolúcióján alapul. A nemi kromoszóma rendellenességek nemspecifikusak. A XX kromoszómák a nőstények markerei, a XY kromoszómák pedig a férfiak markerei. A legtöbb, amit a kutatók tudnak a kromoszómákról, a kromoszómák megfigyelése a sejtosztódás és a differenciálás során történt.,
döntő fontosságú, hogy szaporodóképes őssejtjeink (tojás és spermium haploid) tartalmazzák a kromoszómák pontos számát, és ezeknek a kromoszómáknak is megfelelő felépítésűnek kell lenniük. A Haploid sejteket meiózis útján hozzák létre, ami ellentétes a mitózissal. A kromoszóma-rendellenességek jelenleg nem kezelhetők őssejtekkel, és génterápiát igényelnek.
információ kérése