a csecsemőmirigy a nyirokrendszer elsődleges sejtdonora, mint például a csontvelő, amely a hemopoetikus rendszer sejtdonora. Gyártja az immunkompetens T-sejteket. A thymuson belül létrejönnek a progenitor sejtek, majd érlelődnek, és érett t-sejtekké differenciálódnak. A csecsemőmirigy az elülső mediastinum egyik tartalma, mivel a szegycsont mögött, de a szívburok és a szív előtt fekszik. Két azonos lebenyből áll; mindegyik lebenynek központi medullája és perifériás kérge van., A harmadik endodermális garat (elágazó) tasakból fejlődik ki. A csecsemőmirigy a legnagyobb és legaktívabb újszülötteknél és serdülőknél, ezt követően fokozatosan vándorol, és végül eltűnik, hogy időseknél zsír helyettesítse, ha súlya 5G.5 nem bizonyított, hogy a felnőtt csecsemőmirigy jelentős számú új T-sejtet képes előállítani. A csecsemőmirigy veleszületett hiányában (DiGeorge-szindróma) hiányzik a T-sejt immunitása.6

a timikus involúció az életkorral összefüggő atrófia és átfejlődés többszöri előfordulásának folyamatára utal a teljes timikus degeneráció előfordulása előtt., Az involúció során a timikus epitheliális/endotheliális Arány megszakad a pro – T sejtek progresszív elvesztésével.7 a timikus involúció mechanizmusai még mindig nem teljesen ismertek.8 megállapítást nyert, hogy a csecsemőmirigy az emberben a hatvanas évekig megfelelően működött.9 a csecsemőmirigy involúcióját “programozott öregedésnek”nevezik. Számos szerző a csecsemőmirigy korai involúcióját egy veleszületett öregedési programhoz kapcsolja, míg mások a korai pubertás előfordulását olyan fejlődési programnak tulajdonítják, amely lassítja a növekedési sebességet.,10 Fotobiomoduláció (PBM) (vagy alacsony szintű lézerterápia, LLLT) újonnan bevezetett csökkentése timikus involúció, javítja az immunitást, és meghosszabbítja az élettartamot.11 az öregedő egerekben a timikus rekeszek rendezetlensége, az epiteliális sejtek morfológiai változásai és azok festési mintái, valamint az apoptózis fokozódása volt.12 az életkorral összefüggő timikus atrófia elsősorban stromális sejtjeit érinti.13

egereken vizsgálták a csecsemőmirigy súlyának változásait az életkorral és a terhesség alatt.14 csecsemőmirigy súlya nőtt a születés után, elérte a maximum 107.,5 mg 40 napos korban, majd 100 napos korban 48,9 mg-ra csökkent. Nőstény egerekben a csecsemőmirigy testsúlya jelentősen csökkent a terhesség és az involúció a születés után 50 nappal kezdődött. A mikrornák (miRNAs) potenciális biomarkereknek tekinthetők a csecsemőmirigy involúciójában a nemhez és az életkorhoz kapcsolódó különbségek tanulmányozásához.15 albínó patkányokban mindkét nemben nem figyeltek meg szignifikáns nemi különbségeket a fibronektin immunolokalizációjában és a csecsemőmirigy szövettanában., Ezekben az állatokban a timikus kapszulában, az interlobularis kötőszövetben, a perivaszkuláris szövetben, valamint a medullában és a kéregben a fibronektin-tartalom korral összefüggő növekedése volt megfigyelhető. A lobularis medulla/cortex arány mindkét nemű patkányoknál életkorfüggő növekedést mutatott, a relatív thymus súly pedig csökkent.16 fénymikroszkóppal megfigyelték, hogy a Hassall-sejtek mennyisége és mérete különböző korokban függ az állatok és az emberek életformájától, alakjától és korától.,17 egy immunhisztokémiai vizsgálatban a matrix metalloproteinases 2 és 9 expressziója csökkent az idős emberek csecsemőmirigyében, összehasonlítva a középkorú emberekkel, ez rámutat arra, hogy ezeknek a metalloproteinázoknak az extracelluláris interakcióban és az öregedő thymus proliferációs aktivitásában fontos szerepet játszik.18 Ezen mátrix metalloproteináz kifejeződése a thymusban és a tobozmirigyben hasonló mechanizmust mutatott az extracelluláris mátrix átalakítására mindkét mirigyben az öregedés során.,19

a thymus megfelelő működése szükséges a fertőzések és transzplantációk morbiditási és mortalitási arányának csökkentéséhez.20 kísérletileg a cink kiegészítés és a nemi szteroid abláció a thymikus atrófia csökkentésére és a thymus T-sejt kimenet növelésére szolgáló terápiák közé tartozik.21 sebészeti manipulációk, hormonterápia, genetikai eljárások, valamint a hagyományos és mitokondrium-célzott antioxidánsok jelentik alternatívák visszafordítása/leállítása programozott öregedés csecsemőmirigy atrófia.,22 öregedő patkányokban a kísérleti kasztráció részben helyreállította a timikus szerkezetet, és a luteinizáló hormon-felszabadító hormon agonista (LHRH-A) hosszú távú alkalmazása a timikus rekeszek megfelelő megszervezéséhez, valamint a kéreg szélességének és limfocita tartalmának nyilvánvaló növekedéséhez vezetett.23 a csecsemőmirigy cellularitásának és a T-sejtek számának jelentős növekedését figyelték meg a szülés utáni alacsony fehérjetartalmú (PLP) étrenddel táplált egerek és gátak utódaiban. Ez azt a következtetést vonta le, hogy az anyai fehérje korlátozása a szoptatás alatt lassítja az immunrendszer öregedését, meghosszabbítja az élettartamot.,24 a csecsemőmirigy és a tobozmirigy párhuzamos involúcióval működik. A két mirigy funkcionális kiegészítő egységet alkot, amely az öregedés során fenntartja az immunrendszert és az endokrin rendszereket.A tobozmirigy 25 újszülöttkori eltávolítása a csecsemőmirigy teljes degenerációjához, az immunrendszer megzavarásához, valamint pazarló betegséghez vezet. A tobozmirigy állítólag felelős a csecsemőmirigy involúciójáért és az élettartam – meghatározó funkciójának ellenőrzéséért.,26 a tirotropin-felszabadító hormon (TRH) vagy a melatonin alkalmazása korrigálta az elülső hipotalamusz régió elváltozása által kiváltott gyors timikus involúciót egerekben.27 kardiomiopátiában szenvedő idős betegeknél a degenerált csecsemőmirigyből (thymus zsírszövet, TAT) nyert zsírminták hasznosabbak voltak, mint a szubkután zsírszövet (SAT), mint az érrendszeri és endothel tényezők forrása.28

embrionális Timos borjúkivonatokkal (ETCE) injektált felnőtt egerek esetében csökkent az agyi és lép telítetlen zsírsavperoxidok szintje., Szövettanilag ezeknek az injektált állatoknak a csecsemőmirigye, májja és lépe hasonlított az újszülött egerekéhez. Az ETCE-vel kezelt egyéneknél a presbyopia és a klimaxos tünetek eltűntek.29 immunológiai szempontokat gyakran vizsgáltak olyan személyeknél, akik korai thymectomizáltak gyermekkori műtét során veleszületett szív anomáliák esetén.30 az öregedés és a felnőtt timektómia csökkentette a keringő timikus faktor (FTS) szérumszintjét egerekben. A régi egerekből nyert timuszok, amelyeket timectomizált fiatal felnőtt egerekbe oltottak, részben visszaállíthatják a keringő FTS szintet., Másrészt az újszülött csecsemőkorúak nem tudták megfelelően visszaállítani a szérum FTS szintjét, amikor régi thymectomizált egerekbe oltották.31 a Thymus borjúkivonat kezelése és az újszülött thymus graft hasonló korrekciós hatást fejt ki az egerek életkorral összefüggő változásaira. Az, hogy a kutyákban az életkorral összefüggő szürkehályog gyógyítható-e vagy sem, a timusz borjúkivonat felhasználásával, továbbra is kérdés a további vizsgálatokhoz.32 Az egerek thymus sejtmentes kivonataiban nem volt jelentős változás a proteolitikus enzimek aktivitásában a thymus involúció vagy az egerek öregedése során., Éppen ellenkezőleg, a fehérjeszintézis sebessége gyorsan csökkent az involúció során, és az öregedés során lassabban csökkent.33 az embrionális és posztembrionális időszakban a normál kacsatejben az apoptotikus sejtek száma nőtt, míg a proliferációs sejtes nukleáris antigén (PCNA)-pozitív sejtek száma az életkorral jelentősen csökkent.34 kísérletileg megfigyelték a thymus szövet hosszú távú kriokonzervációnak kitett atópiás autotranszplantációját, hogy lelassítsák a csecsemőmirigy visszafordíthatatlan korral összefüggő atrófiájának sebességét.,35

úgy gondolják, hogy a csecsemőmirigy a myasthenia gravis (MG) patogenezisében engedékeny az acetilkolin receptor autoantitestekben szenvedő betegeknél. A MG-os betegek nagy hányada három klinikai kategóriába tartozik: thymoma, 40 év alatti korai kezdő MG (EOMG), 40 év feletti késői kezdő MG (LOMG). A thymectomiát széles körben használják az EOMG kezelésére.36