Aim: a mellékhatások széles skálájáról ismert, hogy gyakran fordul elő kemoterápia és az onkológiai sugárterápia során. Specifikus gyógyszerek léteznek az egyes mellékhatások célzására. A tanulmány célja az volt, hogy egy kísérleti vizsgálatban azt vizsgálja, hogy a Pycnogenol francia tengeri fenyőkéreg kivonattal történő kiegészítése enyhítheti-e a mellékhatásokat és javíthatja-e a beteg életminőségét.,
módszerek: a korábban műtéten átesett és viszonylag jó állapotban lévő, mind fizikailag, mind pszichológiailag patológiai állapotukra tekintettel lévő rákos betegeket felvették erre a vizsgálatra, és két csoportra osztották. Ezek a betegek megkapták az első sugárterápiás vagy kemoterápiás ciklusukat, amely 10 naptól 1 hónapig tartott. Ezután a betegek egy csoportja 150 mg Pycnogenolt kapott, a kontrollcsoport hasonló placebót kapott egyetlen vak módon., A szerzők tanulmányozták a mellékhatások előfordulását, és megkísérelték súlyosságukat félig kvantitatív vizuális analóg skálán megítélni egy 2 hónapos időszak alatt, miután a betegek befejezték a kemo – vagy sugárterápia első ciklusát.
eredmények: huszonöt, Pycnogenolt kapó sugárterápiás beteg esetében a placebót kapó 21 beteghez képest lényegében az összes vizsgált mellékhatás gyakorisága csökkent, bár sok kategóriában a különbség korlátozott volt., A legnyilvánvalóbb javulás az akut mellékhatások kapcsolatos csökkent fájdalom és fekély a szájban és a torokban, valamint kevesebb szájszárazság és a szem. A hányinger /hányás, hasmenés, ödéma és gyengeség incidenciájának csökkenését észlelték, amit a félig kvantitatív értékelés tükrözött, ami arra utal, hogy a súlyosság csak fele vagy még kevésbé hangsúlyos, mint a kontroll csoportban. A Pycnogenol csoportban csak egy esetben fordult elő mélyvénás trombózis, míg a kontroll csoportban 2 esetben (2,9% vs 10%) felületes vénás trombózis és egy esetben mélyvénás trombózis fordult elő., Harmincnégy kemoterápiás beteget egészítettek ki Pycnogenollal, és további 30 beteg került a kontroll csoportba. Minden beteg esetében ez volt az első kemoterápiás kezelési időszak. A Pycnogenol-csoport a kontrollcsoporthoz képest csökkentette az összes vizsgált mellékhatás előfordulását, bár sok esetben korlátozott mértékben. A legjelentősebb javulást a hányinger, hányás, hasmenés és fogyás okozta. A félig kvantitatív értékelés azt mutatta, hogy itt ismét a tünetek súlyossága félig vagy kevésbé kifejezett, mint a kontrollcsoportban., Különböző további tünetek javultak, mint például a kognitív károsodás, valamint a kardiotoxicitás és a neutropenia. A vérszegénységre gyakorolt hatásokat nem lehetett megvizsgálni, mivel több beteg vörösvérsejt-transzfúziót kapott. A Pycnogenol-csoportban a kontroll csoportban egy esetben észleltek felületes vénás trombózist, míg 3 esetben felületes vénás trombózist és egy mélyvénás trombózist (4% vs 19%). Mind a kemoterápiában, mind a sugárterápiában szenvedő betegeknél a Pycnogenol csökkentette a gyógyszeres kezelés követelményét a mellékhatások kezelésére. Ezt tükrözte, hogy kevesebb nap kórházi kezelésre volt szükség a betegek számára., A szerzők nem vizsgálták a kemo-és sugárterápia daganatellenes hatásosságának lehetséges beavatkozását. Ez a lehetőség figyelmet igényel a Pycnogenol jövőbeli tanulmányaiban. Korábbi klinikai tapasztalataik alapján a szerzők azt sugallják, hogy az ebben a tanulmányban leírt mellékhatások enyhítése az endothel védelemmel kapcsolatos Pycnogenol tevékenységekből, valamint az ödéma elleni gyulladásgátló tevékenységekből származik.,
következtetés: ennek a kísérleti vizsgálatnak az eredményei további, nagyobb számú beteggel végzett prospektív vizsgálatokat tesznek szükségessé az előnyök érvényesítésére, különös tekintettel a malignitás típusára és a kezelési rendre.