• az emberi szemhez, orrhoz és ajkakhoz hasonlóan a fülcimpa is különleges tulajdonságokkal rendelkezik. Bár az emberi fülek hasonlóak, kisebb szerkezeti különbségek vannak, amelyek minden fülét különböznek a másiktól.

    a fülcimpa alakját meghatározó gén fő formája allélként ismert. Az allél egy gén, amely megtalálható egy adott helyzetben a kromoszómán. Megállapítást nyert, hogy a testünkben lévő összes génnek két példánya van; mindegyik szülőtől egy.,

    Image Credit: Thiti Sukapan /

    a fülcimpa típusai

    a fülcimpa kötőszövetekből áll, az areolaszövetek és a zsírsejtek keverékével kombinálva. Earlobes van egy jó vérellátás, amely segít megőrizni őket meleg, egyensúly fenntartása. Főleg kétféle fülcimpa található az emberben – mentes fülcimpa és csatolt fülcimpa.

    szabad fülcimpa: a szabad fülcimpa a lebenyek leggyakoribb formája. Ez a fajta fülcimpa gyakran nagy, a fejhez való rögzítési pont alatt lóg. Ez egy domináns allél hatása miatt történik., Ha a szülők génjeit a domináns allél fejezi ki, akkor a gyermek szabad fülcimpákkal születik.

    a legtöbb esetben az allél regnant a szabad lebenyekhez képest a csatolt lebenyekhez képest. A szabad fülcimpa szülők az allél gén reakciójától függően egy csatolt fülcimpa gyermeket is szülhetnek. Ha a szabad fülcimkákkal rendelkező szülők szülnek egy csecsemőt, amelyhez csatolt fülcimpa van, akkor biztos, hogy mindkettőnek volt mind a domináns, mind a recesszív allél másolata.

    csatolt fülcimpa: az ilyen típusú fülcimpa nem ritka,de gyakran nem is található., Az ilyen típusú fülbevalók kis méretűek,nem lógnak. Közvetlenül a fej oldalához vannak rögzítve. Az ilyen típusú lebeny szerkezeti kialakulása a domináns allél hiányának köszönhető a kromoszómákban. A recesszív allélt inkább a kromoszómákban fejezzük ki, hogy egy csatolt fülcimpa alakuljon ki. Nem szükséges, hogy a szülők csatolt fülcimpa kell szülni csak a csatolt fülcimpa gyermek.

    A Kromoszómapárok fő tényezői a tulajdonságok, amelyek viszont meghatározzák az ember általános fizikai megjelenését., Amikor az allélok egyesülnek, egyesek “erősebb” befolyást gyakorolnak a többiekre. Az erősebb allél felelős a domináns tulajdonságokért. Azt mondják, hogy a domináns allélok megtalálhatók az egész szervezetben. Ha a domináns allél nem mutatja jelenlétét, akkor a recesszív allél kifejeződik. Ezeket recesszív tulajdonságoknak nevezik.
    bár a tulajdonságok változóak, a fülcimpa mérete mindkét tulajdonság esetében ugyanaz marad. Egy átlagos férfi füle 6 cm, míg egy nő esetében körülbelül 5 cm, amelyben a fülcimpa mérete körülbelül 2 cm.,

    A genetikai betegségek és a fülcimpa

    a genetikai állapotok fontos szerepet játszanak az ember születésében. A szervek rendellenes növekedésével született embereket a születésük előtt a tulajdonságok befolyásolják. A szabálytalan vagy rendellenes növekedést okozó főbb feltételek a következők:

    • Down-szindróma: a Down-szindróma egy extra kromoszóma jelenléte miatt okozott állapot; általában egy személynek 46 kromoszómája van, de a Down-szindrómás embereknek 47 kromoszómája van. Az extra kromoszóma befolyásolhatja a test növekedését és fejlődését., Az ilyen szindrómás emberek általában nagy fülekkel, kis nyakkal, lapos arccal rendelkeznek. A Down-szindróma nem gyógyítható, de az érintett személy egészséges módon nőhet gond nélkül.
    • Turner-szindróma: csak a nőket érinti a Turner-szindróma, és azt mondják, hogy ez ritka állapot. Ez egy olyan állapot, amelyben a nőstény hajlamos elveszíteni az egyik X kromoszómát. Feltételezzük, hogy ez a kromoszómális rendellenesség a szülő reproduktív sejtjének hibája miatt következik be., Az ilyen szindrómában szenvedő személynek rendellenes füle, szeme, vázszerkezete, sőt a vese rendellenességei is vannak.
    • Beckwith-Wiedemann-szindróma( BWS): a Wiedemann-szindrómát a 11.kromoszóma génjeiben bekövetkező módosításként írják le. Ez egy túlzott növekedési rendellenesség, amelyet nagy testrészek, megnagyobbodott nyelv, fülcimpa gyűrődések stb. A fülcimpa gyűrődése a fülcimpa ránca, amely a család által genetikailag átadott tulajdonság miatt következik be. A ránc akkor jön létre, amikor a vér áramlása csökken a fülben., Jelenleg nincs olyan kezelési módszer, amelyet a fülráncok gyógyítására azonosítottak.

    a születési rendellenességek kisebbek vagy súlyosak lehetnek, és a terhesség bármely szakaszában előfordulhatnak. A legtöbb rendellenesség a méhben, a szervek kialakulása előtt érinti a csecsemőt; azonban nem minden genetikai hibát okoz a gén átadása a szülőktől. Sok esetben a baba olyan genetikai rendellenességekkel születhet, amelyeket a szülő génje nem tartalmaz. Egyes hibák ártalmatlannak tekinthetők, míg egyesek hosszabb orvosi kezelést igényelhetnek.,

    tovább olvasva

    • minden fülcimpa tartalom

    írta:

    Afsaneh Khetrapal

    Afsaneh a Warwick Egyetemen végzett első osztályú Orvostudományi diplomával. Itt töltött ideje alatt az idegtudomány és a tudományos újságírás iránti szeretete csak nőtt, és most a Springer Nature tudományos szakfolyóirat munkatársa lett. Természetesen nem mindig merül bele minden tudományba és Irodalomba, szabadidejében rengeteg olajfestmény és tengerparti séta is szerepel.,

    Last updated Aug 23, 2018

    Citations

    0