minden nap-szó szerint. Minden. Egyedülálló. Nap-kezdődik 1000 mph és nem áll meg. Egy kedves barátom egyszer a fiunkra, Ryderre utalt, mint ” Wao ” széles Segg nyitott (oldalsó megjegyzés – délen élünk), mert nem áll meg vagy lassul le. Az egyetlen alkalom, amikor megáll, amikor néhány rövid pillanatot vesz enni. Szinte mindenhol fut, elég állandó felügyeletet igényel, és nagyon rossz a félelme. Ryder nem csak egy túlságosan aktív fiú. A valóság az, hogy Ryder érzékszervi feldolgozási rendellenességgel rendelkezik (SPD).,

az SPD-t “a testből és a környezetből érkező szenzáció szervezésének jelentős problémái” jellemzik, és elsősorban “keresőnek” tekintik. A keresőket gyakran tévesen diagnosztizálják ADHD-ként állandó mozgásuk és mozdulatlanságuk miatt. Ők könyörtelenül vágynak mozgás-fonás, ugrás, futás, vagy összeomlik minden biztosítja a bemenet, hogy ” keresik.”Egy profi egyszer leírt arra törekszik, hogy velem, mondván, “Ha te, vagy én lovagolni egy hullámvasút a rendszer kap bemeneti, hogy izgalmas, amely agyunk rendszerek elég bemeneti, hogy elégedett., Rydernek ugyanazt a hullámvasutat kell vezetnie 10-szer, hogy ugyanazt az érzést kapja.”Néha úgy gondolok erre, mint a mindennapi életünk összefoglalására, elégedettek vagyunk a nappal, és még csak most kezdődik.

az SPD-vel foglalkozó családok elszigeteltsége egy mély, sötét lyuk, amelyről nem beszélnek. Én egy szókimondó szószólója gyermekek apraxia, de ez nem nehéz látni, amikor a gyermek nem tud beszélni. Megpróbálja megmagyarázni, mi Ryder teste “érzi” egy teljesen más állat jellemzően találkozott sok ellenállás., Kipróbálod a sportot, de hallod, hogy más szülők beszélnek, mert a fia egyedül a focit rögbi játékává változtatta, amelyre a szakemberek büszkék lennének. Miközben próbálok fényt deríteni rá, ez egy magányos, szorongással teli élmény. Ahogy az anyja szétzúzza nekem nézni neki annyira szórakoztató próbál játszani a sport, hogy szereti, de még fogalma sincs, hogy ő fáj, vagy zavarja egy másik gyerek. Számára azt teszi, amire a testének szüksége van. Nem tudtam számolni, hányszor mondták nekem, vagy hallgatólagos, ” ő csak fiú.”Mindig kíváncsi vagyok, mi lenne, ha lány lenne?, Akkor mi a vonal? Csak “fiúnak lenni” azt jelenti, hogy a gyermeke olyan keményen fut be a szekrényekbe, falakba és bútorokba, amennyit csak tud, mert szereti az érzést? Mert az enyém igen. Vagy azok a dolgok, amelyek általában kifárasztják a gyerekeket, valójában feltekerik a fiamat. Felfele. Aztán küzd, hogy szabályozza magát vissza, ez általában vezet összeomlást.

A Ryder esetében az olvadás nem a sikoltozásból és a sírásból áll, mivel a név hajlamos arra, hogy elhiggye. Ők valójában tovább kell mozgatni-nehezebb, gyorsabb, nincs igazi irányba, de szó szerint meg kell mozgatni., Otthon van a “szerszámok”, hogy segítsen neki; van egy speciális swing, ő is csinálni” nehéz munka ” – carry élelmiszert, a teljes mosodai kosár, vagy kap csomagolva az ő súlyozott takaró mély nyomás. Azonban a nyilvánosság előtt tülekedés üldözni utána, próbálja elmagyarázni neki, hogy tudja, hogy a teste van egy nehéz idő, és mindent megtesz, hogy segítsen neki, és remélem, nem zavarja mások. Ezek az összeomlások szinte mindig azt eredményezik, hogy a családunk elhagyja az eseményt, vagy az egyik szülőt kizárják, miközben megpróbálnak boldog arcokat felvenni, és tudják, hogy legalább egyszer megjelentél.,

azt mondani, hogy az SPD-vel rendelkező gyermek szülőjének lenni fárasztó, udvarias lenne, az elszigetelődés enyhe kifejezés lenne, a nehéz pedig csak rossz vicc. Hallom, hogy az emberek azt mondják: “Olyan fáradt vagyok, nem aludtam jól tegnap este.”Tényleg? 5 éve nem aludtam jól! Kérlek, ne értsd félre, szeretem a fiamat, mindennel, amim van. Ő az egyik legédesebb, legkedvesebb, legszeretőbb gyerek, akivel valaha találkoztam, és történetesen túl aranyos a saját érdekében. De fárasztó, fárasztó és hihetetlenül kimerítő., Olyan helyen élsz, ahol kétségbeesetten szüksége van egy kis szünetre, és rettegsz, hogy elhagyod. Rydernek globális apraxiája is van, így a leesés, a kioldódás, a vágások, a zúzódások és a vér elég gyakori jelenség errefelé. Amikor megsérül vagy beteg, a beszéde hatalmas ütést kap, és általában nem tudja megmondani, mi történt. Ő is előfordul, hogy az egyik legnagyobb fájdalom tűrések, amit valaha láttam. Az egyik első ER utak vele az orvos azt mondta nekem, ” te vagy az, amit úgy hívunk gyakori szórólapok. Hamarosan találkozunk.,”Persze, hogy ezt az egészet lezártuk, és nem nehéz megérteni, hogy miért vagyunk rendkívül vonakodva elhagyni őt. Mindezt azért teszik exponenciálisan rosszabbá, mert az emberek nem értik, feltételezik és ítélkeznek. Azok, akik még soha nem látták “azt”, csak nem értik, vagy úgy érzik, hogy büntetni kell a viselkedéséért. Bizonyos szempontból az SPD erősebbé és érzéketlenebbé tett a nonszenszekkel szemben, másokban viszont érzékenyebbé és visszahúzódóbbá váltam.

nemrég egy barátom írt a Facebook-ra arról, hogy az emberek nem félnek, és milyen durva., Szinte azonnal egy másik barátom megjegyezte, hogy olyan, mintha az emberek csak arra várnak, hogy lássák, van-e valami jobb, ha ezt a napot megteszik. Tudom, hogy egyik sem kifejezetten rám irányult, de a fiú fájt. Tudtam, hogy nem válaszoltam erre az eseményre, és azt akartam mondani-várj! Várj! Nem érted! De nem tudtam, nem tudtam. Ezek a nők nagyon jól ismernek engem. Fogalmuk sincs, milyen és őszintén nem beszélek róla. Soha nem RSVP semmit többé, mert fogalmam sincs, mit ébredek fel, hogy azon a napon., Azt akarom, hogy mindent el akarok menni, amire meghívtak minket. Mindig rettegek attól, hogy fel kell hívnom a napot, és nemet kell mondanunk, hogy nem tudunk jönni, mert Rydernek nagyon nehéz napja van, és még beszélni sem tudok veled, ha felbukkanunk. De tudom, hogy még mindig nem értenék, vagy talán csak el akarom kerülni a beszélgetést. A férjem hosszú órákat dolgozik, és nekem, hogy elkötelezzem magam egy esemény mellett, általában azt jelenti, hogy tudom, hogy nincs munkája, és 2 autót vehetünk, vagy az idősebb lányom otthon van, és képes lesz vele maradni. Több születésnapot, családi rendezvényt, vacsorát és játéklehetőséget hagytunk ki, mint amennyit számíthatok., Biztos vagyok benne, hogy végül már nem hívnak meg minket. A különleges igényű gyermekvállalás nem a gyengéknek való. Minden nap a legjobbat hozza ki magából. Nincs más választása, 1000% – ot ad. Elvesztettük a barátainkat, ez szakadást okozott a barátainkkal és a családunkkal való kapcsolatunkban, és csak maradunk a pályán. Meg fogja találni, nagyon gyorsan, akik az igazi barátok.

bármilyen nehéz is lehet, azt hiszem, fontos rámutatni, hogy eddig eljutottunk a globális apraxia és szenzoros feldolgozás küzdelmébe. Van szava, sok szava, és képes beszélni a viharról!, Lehet, hogy nem mindig érthető, de mindig csodálatos hallani. Az utazásnak még messze nincs vége, és néha az SPD-je is útjába állhat mindennek, amit mondani és tenni próbál, mintha időnként uralná a globális apraxiát. Igyekszem tudomásul venni a sikereinket, és a pozitívumokra összpontosítani. Ha nem lennék biztos benne, hogy elhagynám az ágyam. Személy szerint videókat tartok és nézem őket, amikor nehéz napom van. Emlékeztetnek az utunkra, és időnként szükségem van azokra, hogy tovább tartsanak., Azt fogom mondani, olyan nehéz, mint ez az út valóban hiszem, hogy ez tette nekem egy jobb anya, feleség, barát, nem is beszélve, csak egy jobb ember. Már nem nézem a nyilvánosság előtt küszködő gyereket, és nem merek következtetéseket levonni a rossz nevelésről vagy egy irányíthatatlan gyerekről. Az igazság az, hogy fogalmam sincs, min megy keresztül az a gyerek, vagy mivel foglalkozik a szülő. Ki vagyok én mondani, hogy a gyerek kell, mint a varrás a zokni, a zaj az étteremben, vagy képes kezelni a tömeg?!, Ha ismersz valakit, akinek a gyermeke érzékszervi feldolgozási rendellenességgel rendelkezik-időnként lépjen kapcsolatba, és kérdezze meg őket, hogy rendben vannak-e. Ez azt jelenti, több, mint El tudod képzelni, és lehet, hogy csak pontosan mit kellett, hogy segítsen nekik, hogy a legjobb szülő tudnak lenni. Mint korábban említettem, a különleges szükségletekkel rendelkező gyermek szülője nem a gyengéknek való, de néha szükségünk van barátainkra, hogy segítsünk feltölteni az erőnket, és emlékeztessen minket az életünk fényére. Legyen ott nekik, ígérem, hogy szükségük van rá.

ne hagyja ki ezt a szülői műhelyt!,

ha SPD-kezelést keres magának vagy gyermekének, töltse ki a STAR Institute Treatment Centerben kezelendő gyermek-vagy felnőttfelvételi űrlapot, vagy keresse meg a kezelési könyvtárat, hogy megtalálja az Ön területén található szolgáltatásokat.

Apraxia Mama Bear büszke arra, hogy heves szószólója az okokat, amelyekben hisz. 2014 óta egész életen át tartó küldetése, hogy az embereket apraxia & érzékszervi feldolgozásra nevelje, amellyel második gyermeke született., Azt akarja, hogy minden más, apraxiával és SPD-vel élő gyermek hangját meghallják. Leigh Jacksonville Beach-ben él, Fla., férjével és két gyermekével. Látogassa meg a blogját www.apraxiamommabear.com Facebook Instagram Etsy