asia on ajatellut kuin mikä tahansa seuraavista:

  • akuutti verenhukka huomattava määrä;
  • vähentynyt tuotanto normaali kokoinen punainen veren solujen (esimerkiksi, anemia, krooninen sairaus, aplastinen anemia);
  • lisääntynyt tuotanto HbS nähty sirppisoluanemia (ole sirppi solun trait);
  • lisääntynyt tuhoaminen tai menetys punasoluja (esim. hemolyysi, posthemorrhagic anemia, hypersplenismiä);
  • on kompensoimaton lisätä plasman tilavuus (esim., raskaus, nesteen kertyminen);
  • B2 (riboflaviini) puute
  • B6 (pyridoksiini) puute
  • tai seosta ehtoja tuottaa microcytic ja macrocytic anemia.

verenhukka, RBCs: n tukahdutettu tuotanto tai hemolyysi edustavat useimpia normosyyttisen anemian tapauksia. Verenhukasta morfologiset löydökset ovat yleensä merkitsemättömiä, paitsi 12-24 tunnin kuluttua, jolloin esiintyy polykromasiaa. Vähentää tuotantoon RBCs, kuten alhainen erytropoietiini, RBC morfologia on mukavalta. Potilaat, joiden PUNASOLUTUOTANTO on häiriintynyt, esim., myelodysplastinen oireyhtymä, voi olla dual väestöstä elliptocytes, soikea solujen, tai muita poikilocytes sekä tumallisiin Punasoluihin. Hemolyysi osoittaa usein poikilosyyttejä, jotka ovat spesifisiä aiheuttajalle tai mekanismille. E. g. Purra solujen ja/tai blistor solujen oksidatiivista hemolyysi, Acanthocytes varten pyruvaatti kinaasi puutos tai McLeod fenotyyppi, Sirppi solut sirppi solun anemia, Sferocitov immuuni-välitteisen hemolyysi tai perinnöllinen spherocytosis, Elliptocytosis raudan puute tai perinnöllinen elliptocytosis ja toiminnan kannalta intravaskulaarinen hemolyysi., Monet hemolyyttinen anemias näyttää useita poikilocytes, kuten G6PD puutos, joka voi näyttää läpipainopakkauksessa ja puree soluja sekä shistocytes. Vastasyntyneen hemolyysi ei välttämättä noudata klassisia malleja, kuten aikuisilla