På denne side:

  • Saltvand-Fyldte Brystimplantater
  • Silikone-Fyldte Brystimplantater
  • Oversigt Brystimplantater Oplysninger om Sikkerhed
  • Brystvæv Udvidere
  • Mere Information om Brystimplantater

Saltvand-Fyldte Brystimplantater

Saltvand-fyldte brystimplantater indeholder en ydre skal af silikone, fyldt med sterilt saltvand (saltvand) løsning. Nogle er fyldt på forhånd, og andre er fyldt under implantatoperationen., Saltvandsfyldte implantater kommer i forskellige størrelser og har enten glatte eller teksturerede skaller. FDA godkendte saltvandfyldte brystimplantater til brystforstørrelse hos kvinder i alderen 18 år eller ældre og til brystrekonstruktion hos kvinder i alle aldre. De bruges også i revisionskirurgier, som korrigerer eller forbedrer resultatet af en original operation.

Silikonefyldte brystimplantater

silikone gelfyldte brystimplantater har en silikone ydre skal, der er fyldt med silikone gel. De kommer i forskellige størrelser og har enten glatte eller teksturerede skaller.,

silikone gelfyldte brystimplantater er godkendt til brystforstørrelse hos kvinder i alderen 22 år eller ældre og til brystrekonstruktion hos kvinder i alle aldre. De bruges også i revisionskirurgier, som korrigerer eller forbedrer resultatet af en original operation.

sammendrag af brystimplantater sikkerhedsoplysninger

brystimplantater er ikke levetidsenheder. Jo længere en kvinde har implantater, jo mere sandsynligt er det, at hun bliver nødt til at have operation for at fjerne eller udskifte dem., De hyppigste komplikationer og negative resultater, som patienter med brystimplantater oplever, inkluderer kapselkontraktur, reoperation og fjernelse af implantater (med eller uden udskiftning). Andre almindelige komplikationer omfatter implantat brud med deflation, rynker, asymmetri, ardannelse, smerte, og infektion. Derudover kan kvinder med brystimplantater have en meget lav, men øget sandsynlighed for at blive diagnosticeret med anaplastisk storcellet lymfom (ALCL).,

Magnetic resonance imaging (MRI) er fortsat den mest effektive metode til at detektere tavs brud på saltvand – og silikone gelfyldte brystimplantater.

Der er ingen tilsyneladende sammenhæng mellem saltvand – og silikone gelfyldte brystimplantater og bindevævssygdom, brystkræft eller reproduktive problemer. For at udelukke disse og andre komplikationer skal undersøgelser imidlertid være meget større og længere end dem, der hidtil er gennemført.

i juni 2011 udstedte FDA en opdatering om sikkerheden ved silikone gelfyldte brystimplantater., Denne opdatering omfattede foreløbige resultater af de undersøgelser, som fabrikanterne krævede på godkendelsestidspunktet, samt en gennemgang af andre tilgængelige videnskabelige data.

resum Theet af sikkerhed og effektivitet for hver af de FDA-godkendte saltvand – og silikone gel fyldt brystimplantater detaljer sikkerhedsoplysninger kendt på tidspunktet for FDA godkendelse. Som FDA lærer af nye sikkerhedsoplysninger, kræver det, at virksomheder opdaterer deres produktmærkning. De mest aktuelle sikkerhedsoplysninger om saltvand – og silikone gel-fyldte brystimplantater kan findes i mærkningen.,

Brystvævsudvidelser

brystrekonstruktion kan udføres efter mastektomi, for at genopbygge skadede eller medfødt deformerede bryster eller som en del af kønsfordelingskirurgi. Som en del af genopbygningsprocessen kan en brystvævsudvidelse bruges til at strække patientens væv til indsættelse af et implantat eller patientens eget væv. Vævsudvidelser er som tykvæggede silikoneballoner, kommer i forskellige størrelser og former og kan have en glat eller struktureret ydre overflade., De implanteres under brysthuden, vævet eller brystmusklen og reguleres af FDA som medicinsk udstyr. Ved øjeblikkelig rekonstruktion indsættes ekspandereren umiddelbart efter mastektomi. For patienter, der vælger forsinket rekonstruktion, implanteres ekspandereren i en separat operation måneder eller år senere.

Når det kirurgiske snit er helet, bliver vævsudvidelsen “oppustet” i løbet af uger til måneder., Inflation kan være gennem en serie af saltopløsning injektioner på sundhedspleje udbyder ‘ s kontor, eller gennem en patient-kontrolleret enhed, der frigiver kuldioxid gas i expander.da udvidere er midlertidigt medicinsk udstyr, er en ekspander ikke beregnet til at forblive på plads i mere end seks måneder. Når udvidelsen er afsluttet, udføres en ny kirurgisk procedure for at fjerne ekspandereren og indsætte et brystimplantat eller patientens eget væv.

Der er nogle risici ved brug af vævsudvidelser., Brugen af væv e .panders kan resultere i brystvæv skade og hud udtynding, smerte, især under saltvand påfyldning, og infektion. Ekspandereren kan sprænge, og stedet eller porten til saltinjektion kan blive inficeret.,

Flere Oplysninger om Brystimplantater

  • Hvad skal du Vide Om Brystimplantater
  • FDA Medicinsk udstyr, Sikkerhed, Kommunikation: Rapporter om Anaplastisk Store Celle Lymfom (ALCL) hos Kvinder med Brystimplantater
  • Resumé: En Opdatering på Sikkerheden af Silikone Gel-Fyldte Brystimplantater
  • Opdatering på Sikkerheden af Silikone Gel-Fyldte Brystimplantater: FDA hvidbogen (PDF 1,5 MB)
  • Anaplastisk Store Celle Lymfom (ALCL) hos Kvinder med Brystimplantater: Foreløbige FDA Resultater og Analyser
  • Risici af Brystimplantater