spørgsmålet er tænkt som repræsenterer nogen af de følgende:

  • Et akut tab af blod af en betydelig mængde;
  • en nedsat produktion af normal størrelse røde blodlegemer (fx, anæmi ved kronisk sygdom, aplastisk anæmi);
  • en øget produktion af Hb, som det ses i seglcelleanæmi (ikke seglcelle træk);
  • en øget ødelæggelse eller tab af røde blodlegemer (fx, hæmolyse, posthemorrhagic anæmi, hypersplenism);
  • en ikke-kompenseret stigning i plasma volumen (fx,, graviditet, væske overload);
  • et B2 (riboflavin) mangel
  • en B6 (pyridoxin) mangel
  • eller en blanding af betingelser, der producerer microcytic og makrocytisk anæmi.

blodtab, undertrykt produktion af RBC ‘ er eller hæmolyse repræsenterer de fleste tilfælde af normocytisk anæmi. Ved blodtab er morfologiske fund generelt unremarkable undtagen efter 12 til 24 timer, hvor polychromasi forekommer. For reduceret produktion af RBC ‘ er, som med lavt erythropoietin, er RBC-morfologien unremarkable. Patienter med uordnet RBC-produktion, f. eks., myelodysplastisk syndrom, kan have en dobbelt population af elliptocytter, tårnceller eller andre poikilocytter såvel som en nukleeret RBC ‘ er. Hæmolyse vil ofte demonstrere poikilocytter, der er specifikke for en årsag eller mekanisme. E. g. Bid celler og/eller blistor celler for oxidativ hæmolyse, Acanthocytes til pyruvat kinase mangel eller McLeod fænotype, Segl celler til seglcelle anæmi, Spherocytes for immun-medieret hæmolyse eller arvelige spherocytosis, Elliptocytosis for jernmangel eller arvelige elliptocytosis og schistocytes til intravaskulær hæmolyse., Mange hæmolytiske anemier viser flere poikilocytter, såsom G6PD-mangel, som kan vise blister og bider celler såvel som shistocytter. Neonatal hæmolyse følger muligvis ikke de klassiske mønstre som hos voksne