konfigurace E–Z nebo konvence E-Z je IUPAC preferovaná metoda popisu absolutní stereochemie dvojných vazeb v organické chemii. To je rozšíření cis–trans izomer notace (která pouze popisuje relativní stereochemie), které mohou být použity k popisu dvojné vazby s dvěma, třemi nebo čtyřmi substituenty.,
Po Cahn–Ingold–Prelog prioritní pravidla (CIP pravidla), každý substituent na dvojnou vazbu je přiřazena priorita, pak pozice vyšší ze dvou substituentů na každém uhlíku jsou ve srovnání s navzájem. Pokud obě skupiny s vyšší prioritou jsou na opačných stranách dvojné vazby (trans k sobě), vazba je přiřazena konfigurace E (entgegen, německy: , německé slovo pro „opak“)., Pokud obě skupiny s vyšší prioritou jsou na stejné straně dvojné vazby (cis k sobě), vazba je přiřazena konfigurace Z (zusammen, německy: německé slovo „společně“).,
 |
 |
|
| (E)-But-2-en | (Z)-but-2-en |
písmeny E a Z jsou obvykle vytištěny kurzívou, v závorkách a odděleny od zbytku název s pomlčkou., Oni jsou vždy vytištěny jako plné verzálky (ne malými písmeny nebo malými písmeny), ale nepředstavují první písmeno jména pro angličtinu kapitalizace pravidla (jako v příkladu výše).
Další příklad: CIP pravidla přiřadit vyšší prioritu brom, než chlor, a vyšší prioritu chloru, než vodík, tedy následující (možná nesmyslně) nomenklatury.,
 |
 |
|
| (E)-1-Bromo-1,2-dichloroethene | (Z)-1-Bromo-1,2-dichloroethene |
For organic molecules with multiple double bonds, it is sometimes necessary to indicate the alkene location for each E or Z symbol., Například, chemický název alitretinoin je (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic kyseliny, což naznačuje, že alkenů začíná na pozicích 2, 4 a 8 jsou E zatímco jeden začíná na pozici 6 je Z.