• text mai Mare sizeLarge text sizeRegular dimensiune text

Ce Este Primul Trimestru de Screening?

screeningul primului trimestru (sau ecranul primului trimestru) include de obicei un test de screening al sângelui matern și un examen cu ultrasunete.

de ce se face ecranul primului trimestru?,

se face pentru a vedea dacă un făt este expus riscului de a avea o anomalie cromozomială (cum ar fi sindromul Down sau sindromul Edward) sau un defect de naștere (cum ar fi probleme cardiace).este important să rețineți că acesta este un test de screening, nu un test de diagnosticare. Dacă testul arată că ar putea exista o problemă, trebuie făcut un alt test pentru a confirma sau a exclude un diagnostic.

ar trebui să am un ecran de primul trimestru?

ecranul este considerat sigur, dar este decizia dvs. dacă îl aveți sau nu., Beneficiul screeningului în primul trimestru este mai mult timp pentru părinți să se pregătească sau să abordeze orice probleme de sănătate pe care le poate avea copilul lor.atunci când obțineți orice screening, amintiți-vă că există o șansă de rezultate fals-pozitive sau fals-negative:

  • rezultatele fals-pozitive sunt atunci când femeile ale căror rezultate arată un risc ridicat pentru o anomalie cromozomială continuă să aibă copii sănătoși.rezultatele fals negative sunt atunci când femeile ale căror rezultate arată un risc scăzut au un copil cu o anomalie cromozomială.,discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări despre aceste proiecții sau despre rezultatele dumneavoastră.

    ce se întâmplă în timpul unui ecran primul trimestru?

    Acest test de screening se face în mod ideal în două părți — o probă de sânge și un examen cu ultrasunete:

    1. proba de sânge este luată cu o înțepătură de deget sau o tragere regulată a sângelui. Măsoară nivelurile a două proteine. Nivelurile anormale pot însemna că bebelușul are un risc mai mare decât media de anomalie cromozomială.
    2. în timpul ultrasunetelor, femeia se află pe spate în timp ce o sondă cu ultrasunete alunecă pe burta inferioară., Undele sonore sări de pe oasele și țesuturile copilului pentru a face o imagine a fătului. Acest lucru poate arăta grosimea spațiului din spatele gâtului copilului. Lichidul suplimentar din partea din spate a gâtului poate indica un risc mai mare de tulburare cromozomială.femeilor ale căror rezultate arată un risc ridicat de a purta un copil cu o anomalie cromozomială li se oferă teste diagnostice, de obicei prin prelevarea de vilozități corionice (CVS) în primul trimestru sau amniocenteză în al doilea trimestru.,

      cei care nu sunt prezentați cu risc ridicat în primul trimestru li se oferă încă un screening al doilea trimestru. Acest screening, care constă în mai multe teste de sânge, verifică anomaliile cromozomiale și defectele tubului neural și ajută la confirmarea constatărilor din ecranul primului trimestru.

      când trebuie să fac un Screening pentru primul trimestru?

      screeningul de sânge se face de obicei între 9 și 14 săptămâni. Femeile care primesc și o ecografie au una între 11 și 14 săptămâni.

      când sunt disponibile rezultatele?,

      rezultatele de screening de sânge, de obicei, sunt gata într-o săptămână sau două. Rezultatele ultrasunetelor pot fi imediate.când se efectuează atât testul de sânge, cât și ultrasunetele, medicii calculează de obicei rezultatele împreună. Aceasta se numește screening combinat pentru primul trimestru.nu toți medicii calculează riscul unei femei în acest fel. Unii așteaptă până după ce o femeie a avut alte proiecții în al doilea trimestru. Aceasta se numește screening integrat., Alți practicanți nu fac ecografii în primul trimestru, determinând în schimb riscul unei femei folosind rezultatele proiecțiilor de sânge din primul trimestru și al doilea trimestru. Aceasta se numește screening integrat seric.modul în care medicul vă calculează rezultatele depinde de vârstă, de riscurile pentru sănătate și de serviciile disponibile la biroul furnizorului.