sindromul feminizării testiculare (TFM) sau sindromul insensibilității androgenice pot fi complete sau parțiale. Pacienții cu AIS pot atrage atenția în utero sau la naștere din cauza inconsecvenței dintre cariotipul prenatal (masculin) și constatările cu ultrasunete ale unui făt feminin sau la naștere din cauza organelor genitale ambigue. Alternativ, pacienții pot prezenta în timpul pubertății din cauza unei presupuse hernie inghinală (testicule abdominale sau inghinale), absența părului pubian/auxiliar sau lipsa debutului menstruației., Fenotipul matur este adesea” voluptuos ” feminin, cu sânii foarte bine dezvoltați și părul luxuriant al scalpului. În forma parțială, pacienții pot prezenta hipospadias, micropenis sau fuziunea pliurilor labiale, asociate cu apariția virilizării la pubertate. Femelele heterozigote pot prezenta modificări neuniforme ale distribuției părului și ale menstruației neregulate datorită inactivării înclinate a cromozomului X. De remarcat, boala Kennedy este o tulburare independentă datorată extinderii unei repetări CAG în gena AR și nu este diagnosticată cu acest test