Pentru a evalua siguranța și tolerabilitatea medicamentului ramipril 10 mg la pacienții cu risc cardiovascular (CV) evenimente cu respectarea nivelurilor tensiunii arteriale (BP) și prin înregistrarea incidența tusei la acești pacienți, un studiu a fost efectuat la un număr total de 1048 de pacienți care au participat în registru., Pacienții eligibili în acest studiu prospectiv, observațional, longitudinal, multicentric, în registru sunt incluse toate normotensives-inclusiv hipertensivi tratați cu BP <140/90 mm Hg, o istorie a coronariene aritery boală și un istoric de boală cerebrovasculară, boală arterială periferică sau diabet zaharat (cu micro-albuminurie) sau dislipidemie, în care tratamentul cu ramipril a fost indicat pentru CV-ul de reducere a riscurilor și a fost prescris de către medicul curant. Rezultatul principal a fost efectul asupra BP la 8 săptămâni, iar rezultatul secundar a fost incidența tusei la 8 săptămâni., Tratamentul cu Ramipril a fost inițiat cu 2,5 mg o dată pe zi (OD) timp de o săptămână, urmat de 5 mg OD timp de 3 săptămâni și apoi a fost crescut la 10 mg OD. Datele au fost analizate folosind testul ANOVA și Chi-square. Un total de 1.048 de pacienți au participat la acest registru; 868 (82,82%) au continuat tratamentul până la sfârșitul registrului (adică 8 săptămâni). La momentul inițial, tensiunea arterială sistolică a fost 130.10 +/- 5.38 mm Hg, în timp ce BP diastolic a fost 81.07 +/- 4.36 mm Hg. La 8 săptămâni, aceste valori s-au modificat nesemnificativ la 123.41 +/- 6.33 mm Hg și 79.03 +/- 4.84 mm Hg, respectiv., În săptămâna 1, 41 de pacienți au avut tuse, care a crescut nesemnificativ la 58 în săptămâna 8. Doar 6 pacienți s-au plâns de tuse severă în săptămâna 8, ceea ce nu a dus la întreruperea tratamentului. Tolerabilitatea tratamentului a fost evaluată ca fiind „excelentă” sau „bună” de către 63, 3% pacienți și 67% medici. Tratamentul cu ramipril 10 mg zilnic la pacienții cu risc crescut de evenimente CV și BP normal/ controlat nu a produs nici o scădere semnificativă a BP, nici evenimente adverse semnificative în practica clinică din lumea reală și a fost bine tolerat.