2000: Next-generation sequencing

  • Cost pentru secvența de 1 milion de baze: 34p
  • Timp pentru secvența 1 genomului uman: 10 zile

Next-generation sequencing a adus cu ea o abordare fundamental diferită a ADN-ului.

introducerea de next-generation sequencing în 2007 a creat un pic de o noutate în lumea de genomica ca a adus cu ea o abordare fundamental diferită a ADN-ului.,principiile sunt în unele moduri similare cu secvențierea capilară în care sunt identificate și înregistrate bazele unei mici secțiuni de ADN. Cu toate acestea, în loc să se limiteze la doar câteva fragmente de ADN, secvențierea de generație următoare extinde acest proces, astfel încât milioane de probe pot fi secvențiate, toate în același timp. Din acest motiv, se numește uneori secvențiere masivă paralelă.ca rezultat, cantități mari de ADN pot fi secvențiate la viteză rapidă. Cu unele mașini de secvențiere de generație următoare, cercetătorii pot secventa mai mult de cinci genomi umani pe mașină în mai puțin de o săptămână.,

astăzi, secvențierea de generație următoare poate secvenția un singur genom uman pentru puțin sub 5.000 de dolari, într-o singură zi.

Pentru a pune acest lucru în perspectivă, Proiectul Genomului Uman, care esalonate primul genom uman folosind capilar secvențiere, a luat în jur de 10 ani și a costat aproape 3 miliarde de dolari. Astăzi, secvențierea de generație următoare poate secventa un singur genom uman pentru puțin sub 5.000 de dolari, într-o singură zi.secvențierea de generație următoare poate fi adaptată pentru a se potrivi oricărei dimensiuni a genomului.,secvențierea de generație următoare este, de asemenea, extrem de flexibilă și poate fi adaptată pentru a se potrivi oricărei dimensiuni a genomului. De la genomul mic, ca cel al virusurilor, la genomul mult mai mare, ca cel al unui om. De asemenea, pregătirea probelor pentru secvențierea de generație următoare este mult mai rapidă decât pentru secvențierea capilară, deoarece oamenii de știință nu mai trebuie să crească biblioteci de ADN în bacterii. Aceasta înseamnă că cercetătorii sunt capabili să proceseze ADN-ul pentru secvențiere într-o perioadă mult mai scurtă de timp.,cu cele mai noi tehnologii, putem studia genomii pentru a ajuta la descoperirea cauzelor genetice ale cancerului, diabetului, schizofreniei și a altor boli.secvențierea de generație următoare oferă oamenilor de știință posibilitatea de a compara genomul multor indivizi diferiți. Cu cele mai noi tehnologii, putem studia genomii de la tot felul de oameni pentru a ne oferi datele necesare pentru a le compara și a descoperi cauzele genetice ale cancerului, diabetului, schizofreniei și a altor boli., De asemenea, putem explora genomul lucrurilor care provoacă boli umane, cum ar fi virușii, bacteriile și alți agenți patogeni.

Această pagină a fost actualizată ultima dată pe 2020-11-17