Efecte Adverse

Cele mai frecvente efecte adverse următoarele nalbufinei administrare de sedare, transpirație, greață, vărsături, amețeli, vertij, uscăciunea gurii, sau o durere de cap.

următoarele reacții adverse mai puțin frecvente au fost raportate cu o incidență mai mică de 1%:

  • sistemul nervos central: nervozitate, depresie, neliniște, plâns, euforie, plutire, ostilitate, vise neobișnuite, confuzie, leșin, halucinații, disforie, senzație de greutate, amorțeală, furnicături sau irealitate.,
  • cardiovasculare: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, bradicardie sau tahicardie.
  • gastro-intestinal: crampe, dispepsie sau gust amar.
  • respirator: depresie, dispnee sau astm.
  • Dermatologic: mâncărime, arsură sau urticarie.
  • reacții alergice: au fost raportate reacții de hipersensibilitate anafilactică, anafilactoidă sau severă în cazul utilizării nalbufinei și trebuie acordată atenție asigurării tratamentului medical imediat de susținere în cazul apariției acestora.,utilizarea concomitentă de nalbufină cu benzodiazepine sau alte deprimante ale SNC, inclusiv alcoolul etilic, poate determina sedare critică, depresie respiratorie, comă și deces.

    prescrierea concomitentă trebuie utilizată numai la pacienții la care opțiunile alternative de tratament s-au dovedit inadecvate; doza și durata trebuie limitate la minimul necesar și urmăriți pacienții pentru semne și simptome de deprimare respiratorie și sedare.,datorită modificărilor farmacocinetice și clearance-ului la pacienții vârstnici, debili sau cașectici, administrarea nalbufinei la aceste grupe de pacienți trebuie făcută cu precauție, deoarece poate rezulta deprimare respiratorie care poate pune viața în pericol., Respirator efecte deprimante de nalbufinei poate duce la retenție de dioxid de carbon care poate crește și mai mult presiunea intracraniană la pacienții cu valori inițiale crescute ale presiunii intracraniene, leziuni la cap, sau leziuni intracraniene precum și, eventual, confunda capacitatea de a obține și de a urma o corectă examinare neurologică datorită proprietăți sedative. Prin urmare, nalbuphine trebuie utilizat cu extreme în aceste scenarii clinice.,ca și alte medicamente opioide utilizate în mod obișnuit, nalbuphine poate modifica abilitățile mentale sau fizice normale necesare pentru a îndeplini sarcini potențial periculoase, inclusiv conducerea sau operarea utilajelor grele. Este indicată consilierea pacienților cu privire la aceste riscuri înainte de administrarea acestui medicament.Nalbufina a fost utilizată pentru analgezia obstetrică și există rapoarte de bradicardie fetală severă la femeile care lucrează. Într-un studiu, aplatizarea ritmului cardiac fetal a apărut în 53% din cazuri., Beneficiile analgeziei comparativ cu riscurile pentru făt trebuie cântărite în această situație clinică. Dacă se administrează nalbuphine femeii muncitoare, ar trebui utilizată monitorizarea ritmului cardiac fetal și proceduri adecvate pentru a gestiona orice efecte adverse asupra fătului. Naloxona poate inversa aceste efecte.datorită acțiunii antagoniste asupra receptorului µ-opioid, administrarea de nalbufină trebuie făcută cu precauție la pacienții tratați cu opioide cu eliberare susținută, deoarece simptomele de sevraj sunt posibile., Când se utilizează nalbuphine la acești pacienți, se recomandă reducerea dozei și pacientul trebuie observat pentru semne de întrerupere.chiar dacă nalbuphine este un antagonist la receptorul µ-opioid, acesta oferă în continuare proprietăți De plăcere a medicamentului și are potențial de abuz. De remarcat, naloxona a fost inițial clasificată ca o substanță controlată programată ii, cu toate acestea, prin petiționarea ulterioară către FDA de către producătorul său, a fost eliminată din toate programele și nu mai este o substanță controlată în SUA