În fiecare zi—literalmente. Fiecare. Singur. Ziua-începe la 1000 mph și nu se oprește. Un prieten drag de – al meu sa referit odată la fiul nostru, Ryder, ca „WAO” fundul larg deschis (nota laterală-trăim în sud), pentru că el nu se oprește sau încetini. Singura dată când se oprește este atunci când ia câteva momente scurte pentru a mânca. El rulează aproape oriunde merge, necesită o supraveghere destul de constantă și are un sentiment foarte slab de frică. Ryder nu este doar un băiat prea activ. Realitatea este că Ryder are tulburare de procesare senzorială (SPD).,

SPD se caracterizează prin „probleme semnificative de organizare a senzației venite din corp și din mediul înconjurător” și este considerat în primul rând un „căutător”. Solicitanții sunt frecvent misdiagnosed ca ADHD din cauza mișcării lor constantă și incapacitatea de a sta încă. Ei implora neobosit mișcare-filare, sărituri, care rulează, sau crashing toate oferă de intrare pe care le „caută.”Un profesionist mi-a descris odată căutându-mi spunând: „Când tu sau eu călărim un rollercoaster, sistemul nostru primește informații că este interesant și oferă creierului și sistemelor noastre suficiente informații pentru a fi satisfăcute., Ryder ar trebui să călărească același rollercoaster de 10 ori pentru a primi același sentiment.”Uneori mă gândesc la asta ca rezumat pentru viața noastră de zi cu zi, suntem mulțumiți de zi și el abia începe.izolarea pentru familiile care se ocupă de SPD este o gaură adâncă și întunecată despre care nu se vorbește. Sunt un avocat deschis pentru copiii cu apraxie, dar nu este greu de văzut când copilul meu nu poate vorbi. Încercarea de a explica ceea ce „simte” corpul lui Ryder este un animal cu totul diferit, întâlnit de obicei cu multă rezistență., Încercați sport, dar auziți alți părinți vorbind, deoarece fiul dvs. a transformat singur fotbalul într-un joc de rugby de care profesioniștii ar fi mândri. În timp ce încerc să fac lumină din ea, este o experiență singuratică și plină de anxietate. În timp ce mama lui mă zdrobește să-l văd că se distrează atât de mult încercând să joace un sport pe care îl iubește și totuși nu are nicio idee că doare sau deranjează un alt copil. Pentru el, el face ceea ce are nevoie corpul său. Nu am putut începe să Număr numărul de ori mi sa spus sau este implicit, „el este doar un băiat.”Întotdeauna mă întreb, ce se întâmplă dacă el a fost o fată?, Care este linia atunci? Doar” a fi băiat ” înseamnă că copilul tău intră în dulapuri, pereți și mobilier cât de tare poate pentru că îi place cum se simte? Pentru că a mea o face. Sau lucrurile care, de obicei, obosesc copiii, de fapt, îl înving pe fiul meu. Foarte sus. Apoi, el se luptă să se regleze înapoi în jos, acest lucru duce de obicei la un colaps.

pentru Ryder, meltdowns nu sunt compuse din țipete și plâns, așa cum numele ar tinde să te creadă. Ei de fapt, în continuare nevoia lui de a muta – mai greu, mai repede și cu nici o direcție reală, dar el literalmente trebuie să se miște., Acasă am „uneltele” care să – l ajute; are un leagăn special, poate face „muncă grea” – transporta alimente, coșul complet de rufe sau se înfășoară în pătură ponderată pentru presiune profundă. Cu toate acestea, în public vă încăierare să-și alunge după el, încercați să-i explice că știi corpul său are un timp de greu și de a face tot posibilul să-l ajute și sperăm că nu sunt deranja pe alții. Aceste meltdowns aproape întotdeauna duce la familia noastră lăsând un eveniment sau un părinte fiind excluse în timp ce încerca să pună pe fețe fericite și știu că cel puțin a apărut, pentru o dată.,a spune că a fi părinte pentru un copil cu SPD este obositor ar fi politicos, izolarea ar fi o subestimare și dificilă este doar o glumă proastă. Aud oameni spunând: „Sunt atât de obosit, nu am dormit bine noaptea trecută.”Într-adevăr? N-am dormit bine de 5 ani! Te rog, nu înțelege greșit, Îmi iubesc fiul, cu tot ce am. Este unul dintre cei mai dulci, mai amabili și mai iubitori copii pe care i-am întâlnit vreodată și se întâmplă să fie mult prea drăguți pentru binele lui. Dar, este obositor, poartă și atât de incredibil de drenare., Locuiești undeva între a avea nevoie disperată de o pauză și a fi îngrozit să-l părăsești. Ryder are, de asemenea, apraxia globală, astfel încât căderea, declanșarea, tăieturile, vânătăile și sângele sunt un eveniment destul de regulat pe aici. Când este rănit sau bolnav, discursul său are o lovitură uriașă și nu vă poate spune în general ce s-a întâmplat. De asemenea, se întâmplă să aibă una dintre cele mai mari toleranțe la durere pe care le-am văzut vreodată. Una dintre primele noastre călătorii ER cu el doctorul mi-a spus: „Sunteți ceea ce numim fluturași frecvenți. Ne vedem în curând.,”Bineînțeles că înfășurați toate acestea și nu este greu de înțeles de ce suntem extrem de ezitanți să-l părăsim. Toate acestea se înrăutățesc exponențial din cauza oamenilor care nu înțeleg,își asumă și judecă. Cei care nu au văzut niciodată „ea” pur și simplu nu înțeleg sau simt că trebuie să fie pedepsit pentru comportamentul său. În unele privințe, SPD m-a făcut să devin mai puternic și mai amorțit de prostii, dar în altele am devenit mai sensibil și mai retras. recent, un prieten de-al meu a postat pe Facebook despre oameni care nu RSVP ‘ ing la petreceri și cât de nepoliticos este., Aproape imediat un alt prieten a comentat că este ca și cum oamenii așteaptă doar să vadă dacă există ceva mai bun de făcut în acea zi. Știu că nimic din toate astea nu a fost îndreptat în mod special către mine, dar băiatul a durut. Știam că nu am răspuns la acest eveniment și am vrut să spun-așteptați! stai! Nu înțelegi! Dar n-am făcut-o, n-am putut. Femeile astea mă cunosc foarte bine. Ei nu au nici o idee despre ceea ce este ca și sincer nu vorbesc despre asta. Nu mai răspund niciodată la nimic pentru că nu am idee la ce mă trezesc în acea zi., Vreau, vreau să merg la tot ceea ce suntem invitați. Întotdeauna mă tem că trebuie să sun ziua și să spun Nu Nu putem veni pentru că Ryder are o zi foarte grea și nici măcar nu voi putea vorbi cu tine dacă apărem. Dar știu că încă nu ar înțelege sau poate că eu vreau doar să evit conversația. Soțul meu lucrează ore lungi și pentru mine să se angajeze la un eveniment, de obicei, înseamnă că știu că este de pe locul de muncă și putem lua 2 masini sau fiica mea mai mare este acasă și va fi capabil să rămână cu el. Am ratat mai multe zile de naștere, funcții de familie, mese festive, și playdates decât pot conta., Sunt sigur că în cele din urmă nu vom mai fi invitați. A avea un copil cu nevoi speciale nu este pentru cei slabi. Este nevoie de cel mai bun din tine, în fiecare zi. Nu aveți de ales, dați 1000%. Am pierdut prieteni, a provocat rupturi în relațiile noastre cu prietenii și familia și rămânem doar cursul. Îți vei da seama foarte repede cine sunt prietenii tăi adevărați.oricât de dificil ar fi, cred că este esențial să subliniem că am ajuns până acum în lupta lui Ryder cu apraxia globală și procesarea senzorială. El are cuvinte, o mulțime de cuvinte și poate vorbi o furtună!, S-ar putea să nu fie întotdeauna inteligibil, dar este întotdeauna minunat să auzi. Călătoria noastră este departe de a se termina și, uneori, SPD-ul său poate sta în calea a tot ceea ce încearcă să spună și să facă, ca și cum ar conduce uneori apraxia sa globală. Încerc să notez succesele noastre și să mă concentrez pe pozitiv. Dacă nu aș fi făcut-o, nu sunt sigur că aș părăsi patul meu. Personal, păstrez videoclipuri și le urmăresc când am o zi grea. Îmi amintesc de călătoria noastră și uneori am nevoie de ele pentru a mă menține., Voi spune la fel de dificil ca acest drum este eu cred cu adevărat că mi-a făcut o mamă mai bună, soție și prieten să nu mai vorbim doar o ființă umană mai bună. Nu mă mai uit la un copil care se luptă în public și sar la concluzii despre părinți răi sau un copil scăpat de sub control. Adevărul este că nu am nici o idee prin ce trece acel copil sau cu ce are de-a face acel părinte. Cine sunt eu spun că copilul au nevoie să place cusătura în șosete lor, zgomotul în restaurant sau să fie capabil să se ocupe de o mulțime?!, Dacă cunoașteți pe cineva al cărui copil are o tulburare de procesare senzorială – adresați-vă ocazional și întrebați-i dacă sunt în regulă. Aceasta va însemna mai mult decât vă puteți imagina și s-ar putea fi doar exact ceea ce au nevoie pentru a le ajuta să fie cel mai bun părinte ei pot fi. Așa cum am mai spus, a fi părinte la copil cu nevoi speciale nu este pentru cei slabi, dar uneori avem nevoie de prietenii noștri pentru a ne ajuta să ne refacem puterea și să ne reamintim de lumina din viața noastră. Fii acolo pentru ei, promit că au nevoie de ea.

nu ratați acest Atelier părinte!,

dacă sunteți în căutarea unui tratament SPD pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră, completați acum un formular de admitere pentru copii sau adulți pentru a fi tratat la Centrul de tratament STAR Institute sau căutați în directorul nostru de tratament pentru a găsi servicii în zona dumneavoastră.

Apraxia mama urs este mândru de a fi un avocat feroce pentru cauzele în care ea crede. Din 2014, și-a făcut misiunea de-a lungul vieții de a educa oamenii despre apraxia & procesarea senzorială, cu care s-a născut cel de-al doilea copil., Vrea ca vocea lui și a oricărui alt copil care trăiește cu apraxia și SPD să fie auzită. Leigh locuiește în Jacksonville Beach, Fla., cu soțul ei și cei doi copii. Vizitați blogul ei la www.apraxiamommabear.com Facebook Instagram Etsy. sau urmați-o pe Facebook Instagram Etsy