Consumabile

  • BAL Tuburi (Bivona – 3 metri lungime, 11 mm diametru exterior, 800-258-5361)
  • flacoane de Eșantionare: o cultură, o citologie (conține EDTA pentru centrifugare și prep de aer uscat frotiuri)
  • 10 cc seringa să arunce în aer manșetă
  • 250 ml sac de 0.,9% ser
  • 3 căi robinet de închidere
  • 60 ml seringi (3)
  • 1 exemplar cupa
  • 18 ac
  • lubrifiant Steril

Proceduri

Aceasta nu este o procedură sterilă și este cel mai bine realizată cu cel puțin 2, dar de preferință de 3 persoane.

  1. așezați proviziile la îndemână
  2. verificați manșeta pe tubul BAL
  3. umpleți (3) seringi de 60 cc cu soluție salină
  4. restrângeți fizic capul vacii cu gâtul complet extins pentru a facilita trecerea tubului BAL în trahee., (Preferăm să folosim xilazină @ 10-20 mg pentru un ADULT Holstein IV înainte de această procedură.
  5. curățați Nara prin care va fi introdus tubul BAL. Capătul manșetat al tubului BAL este trecut prin meatul nazal ventral în trahee. Vaca va tuse pentru a indica plasarea corectă, dar agitarea traheei pentru a simți o „zgomot” validează poziția în lumenul traheal.
  6. treceți tubul BAL până când există rezistență.
  7. umflați manșeta tubului și trageți ușor tubul pentru a vă asigura că există o etanșare bună.,
  8. injectați 60 ml de soluție salină și apoi aspirați folosind aceeași seringă.
  9. fie deconectați seringa, fie utilizați o supapă de închidere pentru a elimina aerul din seringă.
  10. repetați aspirația de 2 până la 3 ori până când nu mai este extras niciun lichid.
  11. repetați această procedură cu fiecare dintre cele 60 de seringi cc de soluție salină (total de 3 ori).
  12. pentru fiecare seringă de 60 ml, puteți obține 30-50 cc spumos (surfactant), lichid ușor turbid.
  13. dezumflați manșeta BAL și scoateți tubul.,
  14. goliți seringile în Cupa specimenului, salvând o mică alicotă din seringa finală pentru Cultură.
  15. se amestecă lichidul pentru Cupa specimenului și se prezintă o alicotă pentru analiza fluidelor.
  16. găsiți un laborator cu experiență în citirea citologiei BAL fluid pentru a determina numărul diferențial.
  17. aflați din AHDC vol preferat. de lichid, container de transport și conservant pentru cea mai bună analiză.
  18. tuburile BAL pot fi reutilizate., Curățați exteriorul și lumenul cateterului cu soluție diluată de clorhexidină, clătiți cu apă, expulzați orice lichid din lumen și lăsați să se usuce fie înfășurat, fie atârnat peste un cârlig într‐o zonă curată, fără praf a clinicii.lavajul bronhoalveolar (BAL) este o tehnică sigură, simplă și ieftină, care poate fi efectuată pe teren fără echipamente sofisticate sau abilități avansate. BAL oferă un eșantion excelent de lichid de căptușeală epitelială pentru caracterizarea bolilor pulmonare difuze și a inflamației căilor respiratorii., Inflamația căilor respiratorii inferioare a bovinelor poate reflecta iritarea, alergia și/sau infecția difuză tipică calității slabe a aerului într-un mediu cu ventilație inadecvată, curățenie sub optimă, grupuri de vârstă suprapuse și/sau amestecate de bovine. La alte specii, citologia fluidelor BAL are o corelație mai bună cu histopatologia pulmonară decât fluidul traheal. Dar ultimul lichid este proba preferată pentru a determina cauza bacteriană a bronhopneumoniei la o turmă de bovine.,într ‐ o probă BAL citocentrifugată, cu frotiuri examinate la putere mare, credem că o diferențială celulară normală este similară cu cea a cailor: 40-60% macrofage, 30-60% limfocite, mai puțin de 5% neutrofile, mai puțin de 2% mastocite și mai puțin de 0, 5% eozinofile.