în timp ce hiperandrogenismul la femei este cauzat de factori externi, poate apărea și din cauze naturale.sindromul ovarului polichistic (PCOS) este o afecțiune endocrină caracterizată printr-un exces de androgeni produs de ovare. Se estimează că aproximativ 90% dintre femeile cu PCOS demonstrează hipersecreția acestor hormoni. În prezent nu se cunoaște o cauză concretă pentru această afecțiune., Speculațiile includ predispoziția genetică, deși gena sau genele în special nu au fost încă identificate. Dovezile sugerează că această afecțiune poate avea o bază ereditară. Alte cauze posibile includ efectele creșterii producției de insulină. Insulina în sine a fost observată capabilă să inducă niveluri excesive de testosteron în ovare.concentrația crescută de insulină în organism duce la scăderea producției de globulină care leagă hormonul sexual (SHBG), o glicoproteină de reglementare care suprimă funcția androgenilor., Nivelurile ridicate de insulină din sânge funcționează, de asemenea, împreună cu sensibilitatea ovariană la insulină pentru a provoca hiperandrogenemie, simptomul principal al PCOS. Persoanele obeze pot fi mai predispuse din punct de vedere biologic să afișeze PCOS datorită unor cantități semnificativ mai mari de insulină din corpul lor. Acest dezechilibru hormonal poate duce la anovulație cronică, în care ovarele întâmpină dificultăți în eliberarea ouălor mature. Aceste cazuri de disfuncție ovulatorie sunt legate de infertilitate și tulburări menstruale.,Hipertecoza apare atunci când celulele stromei ovariene trec de la celulele interstițiale, care sunt celule situate între alte celule, în celulele tecale luteinizate. Celulele tecale sunt localizate în foliculii ovarieni și devin luteinizate atunci când foliculul ovarian se rupe și se formează un nou corp luteal., Dispersarea luteinized celulele tecale de-a lungul stromei ovariene, în contrast cu SINDROM unde luteinized celulele tecale sunt doar în jurul valorii de chistică a foliculilor, cauzele femei cu hyperthecosis de a avea niveluri mai ridicate de testosteron și de sex masculin-a atribuit caracteristici (virilizare) decât femeile cu acest SINDROM. Nivelurile excesive de insulină din sânge, cunoscute sub numele de hiperinsulinemie, sunt, de asemenea, o caracteristică a hipertecozei. Hipertecoza este observată mai ales la femeile aflate în postmenopauză și este legată de acnee, hirsutism, creșterea clitorisului, chelie și aprofundarea vocii.,nivelurile scăzute de insulină pot duce, de asemenea, la hiperandrogenism. Când nivelurile de insulină ale organismului scad prea jos, se poate forța să producă prea mult într-un efort de a compensa pierderea. Rezultatul unei astfel de supraproducții este o tulburare numită hiperinsulinemie. Un efect al hiperinsulinemiei este creșterea producției de androgeni în ovare. Toate acestea fac parte din păr-un sindrom, o tulburare multisistemică care implică niveluri crescute de insulină care determină creșterea nivelului de androgeni.,
sindromul Cushingedit
sindromul Cushing se dezvoltă datorită expunerii pe termen lung la hormonul cortizol. Sindromul Cushing poate fi exogen sau endogen, în funcție de faptul dacă este cauzat de o sursă externă sau internă, respectiv. Aportul de glucocorticoizi, care sunt un tip de hormon steroid, este o cauză comună pentru dezvoltarea sindromului Cushing exogen. Sindromul Cushing endogen poate apărea atunci când organismul produce cantități excesive de cortizol., Acest lucru se întâmplă atunci când hipotalamusul creierului transmite hormonul de eliberare a corticotropinei (CRH) la glanda pituitară, care la rândul său secretă hormonul adrenocorticotropin (ACTH). ACTH determină apoi glandele suprarenale să elibereze cortizolul în sânge. Semnele sindromului Cushing includ slăbiciune musculară, vânătăi ușoare, creștere în greutate, creștere a părului cu model masculin (hirsutism), vergeturi colorate și un ten excesiv de roșiatic în față. S-a demonstrat că sindromul Cushing provoacă exces de androgeni, ceea ce îl leagă direct de semnele și simptomele observate în hiperandrogenism.,hiperplazia suprarenală congenitală descrie un grup de tulburări autosomale recesive care determină lipsa unei enzime necesare pentru producerea cortizolului și/sau aldosteronului, ambele fiind hormoni steroizi. Majoritatea cazurilor de CAH se datorează deficiențelor de 21-hidroxilază, o enzimă utilizată de organism pentru a produce cortizol și aldosteron., La femei, CAH provoacă incertitudine în organele genitale la naștere și mai târziu în adolescență părul pubian excesiv, mărirea clitorisului, hirsutismul și, deși provoacă o creștere rapidă în copilărie, femeile adulte cu CAH sunt mai scurte decât media datorită pubertății timpurii și închiderii plăcilor de creștere. Simptomele la bărbați includ apariția timpurie a părului pubian, mărirea penisului și creșterea rapidă a corpului și a scheletului.
TumorsEdit
carcinom Adrenocortical și tumorsEdit
o boală foarte puțin frecventă, cu incidență de 1-2 per milion anual., Această boală determină formarea celulelor canceroase în cortexul uneia sau ambelor glande suprarenale. Tumorile adrenocorticale produc un număr suplimentar de hormoni, adesea conducând pacienții cu tumori producătoare de hormoni steroizi pentru a dezvolta sindromul Cushing, sindromul Conn și hiperandrogenismul.adenoamele suprarenale sunt tumori benigne pe glanda suprarenală. În majoritatea cazurilor, tumorile nu prezintă simptome și nu necesită tratament., În cazuri rare, totuși, unele adenoame suprarenale pot deveni activate, prin faptul că încep să producă hormoni în cantități mult mai mari decât ceea ce glandele suprarenale tind să producă, ceea ce duce la o serie de complicații de sănătate, inclusiv aldosteronismul primar și hiperandrogenismul.
ArrhenoblastomaEdit
un arrhenoblastom este o tumoare mai puțin frecventă a ovarului. Acesta este adesea compus din celule sterolice, celule leydig sau o combinație a celor două. Tumora poate produce hormoni masculini sau feminini la pacient și poate provoca masculinizare., La un copil prepubescent, o tumoare poate provoca pubertate precoce. Maligne Arrhenoblastoma reprezintă 30% din toate cazurile de Arrhenoblastoma, restul de 70% fiind în mare parte benigne și curabile chirurgical.o tumoră ovariană, producătoare de androgeni, care afectează femeile în vârstă în majoritatea cazurilor și care duce adesea la dezvoltarea virilizării. Această tumoare tinde să apară în jurul regiunii ovarului, unde vasele de sânge intră în organul altfel cunoscut sub numele de Hil., Acest tip de tumoare tinde să aibă dimensiuni destul de mici și, în majoritatea cazurilor, ar putea fi îndepărtat în întregime și simptomele sale inversate prin intervenție chirurgicală.
Krukenberg tumorEdit
o tumoare malignă care se dezvoltă rapid, care se găsește în mod normal în unul sau ambele ovare. Tumoarea este cauzată de răspândirea transcoelomică. Se dezvoltă în primul rând în stomac și în regiunile intestinale.o astfel de cauză este sfârșitul ovulației și începutul menopauzei., Atunci când tranzițiile corpului de la ovulatie la menopauza, se oprește eliberarea de estrogen la rata mai repede decât se oprește eliberarea androgeni. În unele cazuri, nivelurile de estrogen pot scădea suficient încât există niveluri substanțial mai mari de androgeni care duc la hiperandrogenism. O scădere a nivelului hormonilor sexuali, în timp ce indicele androgen liber crește, ajută și la acest proces.simptomele considerate în general hiperandrogenice se pot manifesta și ca rezultate ale consumării anumitor medicamente., Acest lucru se poate întâmpla în conformitate cu una dintre cele cinci mecanisme principale, și anume introducerea directă de androgeni la corp, legarea medicamentului de receptorii androgeni și, ulterior, participarea la actiune androgenica (cum este cazul cu steroizi anabolizanti androgen), reducerea de sex hormone binding globuline plasmatice de concentrare care conduce la un rezultat creșterea testosteron liber, interferența cu și modificarea sistemului hipotalamo–hipofizo–ovarian (HPO) axa, sau creșterea în eliberarea de androgeni suprarenale.,deoarece hiperandrogenismul poate apărea ca un simptom al numeroaselor afecțiuni genetice și medicale diferite, este dificil să se facă o declarație generală dacă simptomele hiperandrogenice pot fi transmise de la părinte la descendenți. Cu toate acestea, o colecție de afecțiuni cu simptome hiperandrogenice, inclusiv sindromul ovarului polichistic, au fost observate ca ereditare în anumite cazuri., O cauză potențială a sindromului ovarului polichistic este hiperandrogenismul matern, unde neregularitățile hormonale ale mamei pot afecta dezvoltarea copilului în timpul gestației, ducând la trecerea sindromului ovarului polichistic de la mamă la copil.