-
Similar cu ochii umani, nasul și buzele, lobii urechii au, de asemenea, caracteristici speciale. Deși urechile umane arată similar, există diferențe structurale minore care fac ca fiecare ureche să fie diferită de cealaltă.forma majoră a genei care determină forma lobului urechii este cunoscută sub numele de alelă. O alelă este o genă care se găsește într-o anumită poziție pe un cromozom. S-a stabilit că toate genele din corpul nostru au două Copii; Unul de la fiecare părinte.,
Imagine de Credit: Thiti Sukapan /Tipuri de lobul urechii
Un lobul urechii este alcătuit din țesuturi conjunctive combinate cu un amestec de areola țesuturi și celule de grăsime. Lobii urechilor au o bună alimentare cu sânge care ajută la menținerea lor caldă și menținerea echilibrului. În mare parte, există două tipuri de lobi de urechi care se găsesc la om – lobii de urechi liberi și lobii de urechi atașați.lobii urechilor liberi: lobii urechilor liberi sunt cea mai comună formă de lobi găsiți. Acest tip de lobul urechii este adesea mare și atârnă sub punctul de atașare la cap. Acest lucru se întâmplă din cauza influenței unei alele dominante., Dacă genele de la părinți se exprimă prin alela dominantă, atunci copilul se va naște cu lobi liberi.în majoritatea cazurilor, alela este regnantă față de lobii liberi în comparație cu lobii atașați. Părinții cu lobul urechii libere pot da naștere și unui copil cu lobul urechii atașat, în funcție de reacția genei alelei. Dacă părinții cu lobi liberi dau naștere unui copil cu lobi atașați, este sigur că ambii aveau atât o copie a alelei dominante, cât și recesivă.lobii urechii atașați: aceste tipuri de lobi nu sunt rare, dar nu se găsesc în mod obișnuit., Lobii urechilor de acest tip sunt de dimensiuni mici și nu au atârnări. Ele sunt atașate direct de partea laterală a capului. Formarea structurală a acestui tip de lob se datorează absenței alelei dominante în cromozomi. Alela recesivă este exprimată în schimb în cromozomi pentru a forma un lobul urechii atașat. Nu este necesar ca părinții cu lobii urechii atașați să nască numai copilul cu lobul urechii atașat.trăsăturile sunt factorii majori care rezultă din perechile de cromozomi și care, la rândul lor, determină aspectul fizic general., Când alelele se combină, unele exercită o influență „mai puternică” în jos decât celelalte. Alela mai puternică este responsabilă pentru trăsăturile dominante. Se spune că alelele dominante se găsesc în întregul organism. Dacă alela dominantă nu reușește să-și arate prezența, alela recesivă va fi exprimată. Acestea sunt cunoscute sub numele de trăsături recesive.
deși trăsăturile variază, dimensiunea lobilor urechii pentru ambele trăsături rămân aceleași. Urechea medie a bărbatului măsoară 6 cm, în timp ce pentru o femeie este de aproximativ 5 cm, în care dimensiunea lobului urechii măsoară aproximativ 2 cm.,bolile genetice și lobii urechii
condițiile genetice joacă un rol important în nașterea unei ființe umane. Persoanele născute cu o creștere anormală a organelor sunt considerate a fi afectate de trăsături înainte de naștere. Principalele condiții care provoacă bătăi neregulate sau anormale de creștere includ:
- sindromul Down: sindromul Down este o afectiune cauzata de prezenta unui cromozom suplimentar; în general, o persoană are 46 de cromozomi, dar persoanele cu sindrom Down au 47 de cromozomi. Cromozomul suplimentar poate influența creșterea și dezvoltarea organismului., Persoanele cu acest sindrom tind să aibă urechi mari, un gât mic și o față plată. Sindromul Down nu poate fi vindecat, dar persoana afectată poate crește într-o manieră sănătoasă fără probleme.sindromul Turner: numai femeile sunt afectate de sindromul Turner și se spune că este o afecțiune rară. Este o stare în care femela tinde să piardă unul dintre cromozomii X. Se presupune că această anomalie cromozomială apare din cauza unei erori în celula reproductivă a părintelui., O persoană cu acest sindrom va avea urechi anormale, ochi, structură scheletică și chiar anomalii ale rinichiului.sindromul Beckwith-Wiedemann (BWS): sindromul Wiedemann este descris ca Modificarea care apare în genele cromozomului 11. Este o tulburare de creștere excesivă indicată de părțile mari ale corpului, limba mărită, cretele lobului urechii etc. Earlobe cutelor este o rid în lobul urechii, care apare din cauza trasatura care a fost trecut genetic de familie. Ridurile sunt create atunci când fluxul de sânge este scăzut în ureche., În prezent, nu există nicio metodă de tratament identificată pentru a vindeca cutele urechii.tulburările de naștere pot fi minore sau severe și pot apărea în orice stadiu în timpul sarcinii. Cele mai multe tulburări afectează copilul în timp ce se află în uter, înainte de formarea organelor; cu toate acestea, nu toate defectele genetice sunt cauzate de transferul genei de la părinți. În multe cazuri, copilul se poate naște cu tulburări genetice pe care gena părintelui nu le conține. Unele defecte sunt considerate inofensive, în timp ce unele pot necesita tratament medical prelungit.,
bibliografie
- Toate lobul urechii Conținut
Scrisă de
Afsaneh Khetrapal
Afsaneh a absolvit de la Universitatea din Warwick, cu o diplomă de licență în științe Biomedicale. În timpul petrecut aici, dragostea ei pentru neuroștiință și Jurnalism științific a crescut și a condus-o acum într-o carieră cu revista, Scientific Reports sub Springer Nature. Desigur, nu este întotdeauna cufundată în toate lucrurile științifice și literare; timpul ei liber implică o mulțime de pictură în ulei și plimbări pe plajă.,
Last updated Aug 23, 2018Citations
- sindromul Down: sindromul Down este o afectiune cauzata de prezenta unui cromozom suplimentar; în general, o persoană are 46 de cromozomi, dar persoanele cu sindrom Down au 47 de cromozomi. Cromozomul suplimentar poate influența creșterea și dezvoltarea organismului., Persoanele cu acest sindrom tind să aibă urechi mari, un gât mic și o față plată. Sindromul Down nu poate fi vindecat, dar persoana afectată poate crește într-o manieră sănătoasă fără probleme.sindromul Turner: numai femeile sunt afectate de sindromul Turner și se spune că este o afecțiune rară. Este o stare în care femela tinde să piardă unul dintre cromozomii X. Se presupune că această anomalie cromozomială apare din cauza unei erori în celula reproductivă a părintelui., O persoană cu acest sindrom va avea urechi anormale, ochi, structură scheletică și chiar anomalii ale rinichiului.sindromul Beckwith-Wiedemann (BWS): sindromul Wiedemann este descris ca Modificarea care apare în genele cromozomului 11. Este o tulburare de creștere excesivă indicată de părțile mari ale corpului, limba mărită, cretele lobului urechii etc. Earlobe cutelor este o rid în lobul urechii, care apare din cauza trasatura care a fost trecut genetic de familie. Ridurile sunt create atunci când fluxul de sânge este scăzut în ureche., În prezent, nu există nicio metodă de tratament identificată pentru a vindeca cutele urechii.tulburările de naștere pot fi minore sau severe și pot apărea în orice stadiu în timpul sarcinii. Cele mai multe tulburări afectează copilul în timp ce se află în uter, înainte de formarea organelor; cu toate acestea, nu toate defectele genetice sunt cauzate de transferul genei de la părinți. În multe cazuri, copilul se poate naște cu tulburări genetice pe care gena părintelui nu le conține. Unele defecte sunt considerate inofensive, în timp ce unele pot necesita tratament medical prelungit.,
0