modificările sau mutațiile în ADN pot determina celulele normale ale sânului să devină cancer. Anumite modificări ale ADN-ului sunt transmise de la părinți (moștenite) și vă pot crește foarte mult riscul de cancer de sân. Alte legate de stilul de viata, factori de risc, cum ar fi ceea ce mananci si cat de mult exercitiu, poate crește șansa de a dezvolta cancer de san, dar nu se cunoaște încă exact cum unii dintre acești factori de risc cauza normale celulele sa devina canceroase., Hormonii par să joace un rol în multe cazuri de cancer de sân, dar modul în care se întâmplă acest lucru nu este pe deplin înțeles.
mutațiile ADN moștenite comparativ cu cele dobândite
celulele normale ale sânului devin cancer din cauza modificărilor (mutațiilor) ADN-ului. ADN-ul este substanța chimică din celulele noastre care formează genele noastre. Genele au instrucțiuni pentru modul în care funcționează celulele noastre.unele mutații ale ADN-ului sunt moștenite sau transmise de la părinți. Aceasta înseamnă că mutațiile sunt în toate celulele tale atunci când te naști. Unele mutații pot crește foarte mult riscul anumitor tipuri de cancer., Acestea provoacă multe dintre cancerele care se desfășoară în unele familii și cauzează adesea cancer atunci când oamenii sunt mai tineri.dar majoritatea mutațiilor ADN legate de cancerul de sân sunt dobândite. Aceasta înseamnă că schimbarea are loc în celulele mamare în timpul vieții unei persoane, mai degrabă decât să fi fost moștenită sau născută cu ele. Mutațiile ADN dobândite au loc în timp și sunt numai în celulele cancerului de sân.ADN-ul mutant poate duce la gene mutante. Unele gene controlează când celulele noastre cresc, se împart în celule noi și mor. Modificările acestor gene pot determina celulele să-și piardă controlul normal și sunt legate de cancer.,proto-oncogenele sunt gene care ajută celulele să crească normal. Atunci când o proto-oncogenă mută (se schimbă) sau există prea multe copii ale acesteia, devine o genă „rea” care poate rămâne activată sau activată atunci când nu ar trebui să fie. Când se întâmplă acest lucru, celula crește de sub control și face mai multe celule care cresc de sub control. Acest lucru poate duce la cancer. Această genă Rea se numește oncogenă.gândiți-vă la o celulă ca la o mașină. Pentru ca mașina să funcționeze corect, trebuie să existe modalități de a controla cât de repede merge., O proto-oncogenă funcționează în mod normal într-un mod care seamănă mult cu o pedală de gaz. Ajută la controlul modului și momentului în care celula crește și se împarte. O oncogenă este ca o pedală de gaz care este blocată, ceea ce face ca celula să se dividă de sub control.genele supresoare tumorale sunt gene normale care încetinesc diviziunea celulară (creșterea celulară), Repară greșelile ADN-ului sau spun celulelor când să moară (un proces cunoscut sub numele de apoptoză sau moarte celulară programată)., Atunci când genele supresoare tumorale nu funcționează corect, celulele pot crește de sub control, pot face mai multe celule care cresc de sub control, iar celulele nu mor atunci când ar trebui, ceea ce poate duce la cancer.o genă supresoare tumorală este ca pedala de frână a unei mașini. În mod normal, împiedică celula să se dividă prea repede, la fel cum o frână împiedică o mașină să meargă prea repede. Când ceva nu merge bine cu gena, cum ar fi o mutație, „frânele” nu funcționează și diviziunea celulară poate scăpa de sub control.,
modificări genetice moștenite
anumite mutații ADN moștenite (modificări) pot crește dramatic riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer și sunt legate de multe dintre cancerele care se desfășoară în unele familii. De exemplu, genele BRCA (BRCA1 și BRCA2) sunt gene supresoare tumorale. Când una dintre aceste gene se schimbă, nu mai suprimă creșterea anormală a celulelor, iar cancerul este mai probabil să se dezvolte. O schimbare a uneia dintre aceste gene poate fi transmisă de la un părinte la un copil.femeile au început deja să beneficieze de progresele în înțelegerea bazei genetice a cancerului de sân., Testarea genetică poate identifica unele femei care au moștenit mutații în genele supresoare tumorale BRCA1 sau BRCA2 (sau mai puțin frecvent în alte gene, cum ar fi PALB2, ATM sau CHEK2). Aceste femei pot lua apoi măsuri pentru a-și reduce riscul de cancer de sân prin creșterea gradului de conștientizare a sânilor lor și urmând recomandări adecvate de screening pentru a ajuta la găsirea cancerului într-un stadiu mai devreme, mai tratabil., Deoarece aceste mutații ale genelor BRCA1 și BRCA2 sunt, de asemenea, asociate cu alte tipuri de cancer (în afară de sân), femeile cu aceste mutații ar putea lua în considerare, de asemenea, screeningul precoce și acțiunile preventive pentru alte tipuri de cancer.
mutațiile genelor supresoare tumorale precum genele BRCA sunt considerate „penetranță ridicată”, deoarece duc adesea la cancer. Și, deși multe femei cu mutații cu penetranță ridicată dezvoltă cancer, majoritatea cazurilor de cancer (inclusiv cancerul de sân) nu sunt cauzate de acest tip de mutație.mai des, mutațiile cu penetranță scăzută sau variațiile genelor sunt un factor în dezvoltarea cancerului., Fiecare dintre acestea poate avea un efect mic asupra cancerului care apare la o singură persoană, dar efectul general asupra populației poate fi mare, deoarece mutațiile sunt comune, iar oamenii au adesea mai mult de unul în același timp. Genele implicate pot afecta lucruri precum nivelul hormonilor, metabolismul sau alți factori care afectează riscul de cancer mamar. Aceste gene ar putea provoca, de asemenea, o mare parte din riscul de cancer de sân care se desfășoară în familii.
modificări genetice dobândite
majoritatea mutațiilor ADN legate de cancerul de sân au loc în celulele mamare în timpul vieții unei femei, mai degrabă decât să fi fost moștenite., Aceste mutații dobândite ale oncogenelor și / sau genelor supresoare tumorale pot rezulta din alți factori, cum ar fi radiațiile sau substanțele chimice cauzatoare de cancer. Dar până în prezent, cauzele celor mai multe mutații dobândite care ar putea duce la cancer de sân sunt încă necunoscute. Majoritatea cancerelor de sân au mai multe mutații genetice dobândite.