Mecanism de acciónCiprofloxacino
Ca un agent antibacterian care aparțin grupului de fluorochinolone, acțiunea bactericidă a ciprofloxacinei este datorată inhibării ambele topoizomeraza de tip II (ADN-girasa) ca topoizomeraza de tip IV, care sunt necesare pentru replicare, transcriere, de reparare și de recombinare a ADN-ului bacterian.
terapeutic Indicationsciprofloxacin
Profilaxie Post-Expunere și tratament curativ de smaragd prin inhalare., La adulți: infecție a tractului respirator gram-scăzut (exacerbarea BPOC, infecție bronhopulmonară în fibroza chistică sau în bronșiectazie, pneumonie). Otita medie supurativă cronică și malignă externă. Exacerbarea acută a sinuzitei cronice (Gram-). Infecții ale tractului urinar. Uretrita gonococică și cervicita cauzate de N. gonorrhoeae. Orchiepididimita și EIP, inclusiv cauzate de N. gonorrhoeae. Infecții ale tractului gastro-intestinal (de exemplu diareea călătorului), infecții intraabdominale, cutanate și ale țesuturilor moi (Gram -), infecții ale oaselor și articulațiilor., Tratamentul și profilaxia infecțieic. la pacienții cu neutropenie. Profilaxia infecțiilor invazive de către N. meningitidis. La copii și adolescenți: infecții bronhopulmonare în fibroza chistică de către P. aeruginosa, tract urinar complicat, pielonefrită și infecții severe atunci când este necesar.
Pozologieprofloxacină
mod de administrareciprofloxacină
în administrarea orală, poate fi luată indiferent de orele de masă. Comp. acestea trebuie înghițite întregi fără mestecare și cu lichid., Dacă este luat pe stomacul gol, este absorbit mai repede. Nu trebuie luat cu produse lactate (de exemplu, lapte sau iaurt) sau suc de fructe îmbogățit cu minerale (de exemplu, suc de portocale îmbogățit cu Ca). Calciul care face parte din dietă nu afectează în mod semnificativ absorbția ciprofloxacinei. În cazuri severe sau dacă pacientul nu poate lua comp. (de exemplu, pacienții cu nutriție enterică), începeți tratamentul IV, până când este posibilă trecerea la administrarea orală.,
contraindicații ciprofloxacină
hipersensibilitate la chinolone; a nu se administra cu tizanidină.I. R. ajustați doza; evitați la pacienții care au prezentat anterior reacții adverse grave cu utilizarea medicamentelor care conțin chinolone sau fluorochinolone; asociați tratamentul antibacterian adecvat al: infecțiilor grave cauzate de gram+, anaerobe sau N.,utilizarea în: miastenia gravis, tulburări ale SNC care predispun la convulsii, Torsada Vârfurilor, aritmii; tratamentul trebuie întrerupt în caz de: – hipersensibilitate (posibil risc înalt, reacții anafilactice), semne de tendinopatie (risc crescut la persoanele în vârstă sau tratate cu corticosteroizi, și posibil până la câteva luni după întreruperea tratamentului), convulsii, reacții psihice, Simptome de neuropatie, antibiotice asociate cu colita (poate fi viața în pericol, cu rezultat posibil de moarte), semne de boli de ficat (descris necroză hepatică și I.,H., pacienții cu un istoric familial de anevrism, diagnosticat cu anevrism aortic și/sau disecție aortică pre-existente sau în prezența altor factori de risc sau afecțiuni care predispun la anevrismul și disecția aortică (sindromul Marfan, vasculare, sindromul Ehlers – Danlos, arterita takayasu, arterita cu celule gigant, boala behcet , hipertensiune arteriala, ateroscleroza, cunoscut); monitor de glucoză din sânge din cauza riscului de hipoglicemie, hiperglicemie, și comă diabetică, de obicei, la pacienții diabetici care primesc concomitent tratament cu antidiabetice orale (p., nu.,pacienții tratați cu chinolone și fluorochinolone, indiferent de vârstă și de pre-existente factori de risc (de a întrerupe tratamentul dacă apar); la pacienții tratați cu chinolone și fluorochinolone, cazuri de sensibile polineuropatie au fost raportate la pacienții tratați cu chinolone și fluorochinolone.tulburări senzoriale-motorii care au dus la parestezie, hipoestezie, disestezie sau slăbiciune., insuficiență renalăciprofloxacină
Interacțiuniciprofloxacină
contraindicat cu: tizanidină. reducerea absorbției prin: medicamente și suplimente minerale cu cationi multivalenți (Ca, Mg, Al, Fe), Fixatori de fosfat polimeric (sevelamer), sucralfat sau antiacide, medicamente puternic tamponate (didanozină) care conțin Mg, Ca sau Al, lactate și băuturi îmbogățite cu minerale. Administrați 1-2 ore înainte sau Min. 4 ore după aceste produse.
evitați cu: produse lactate sau băuturi îmbogățite în minerale (de ex., lapte, iaurt, suc de portocale îmbogățit în Ca).
concentrația plasmatică crescută cu: probenecid.
nu este recomandat cu: metotrexat, zolpidem.
crește concentrația serică a: teofilinei (concentrația de control și ajustarea dozei); alți derivați de xantină (cafeină, pentoxifilină).
creșterea sau scăderea concentrațiilor serice de: fenitoină (monitor).
efectul potenței: anticoagulante orale (warfarină). Controlați indicele internațional normalizat (IIN).
monitorizați și ajustați dozele cu: ropinirol, clozapină.
laborator: fals-analiza bacteriologică Mycobacterium tuberculosis.,
Pregnancyciprofloxacin
datele disponibile privind administrarea ciprofloxacinei la femeile gravide nu prezintă malformații sau fetale-toxicitate neonatală din cauza la ciprofloxacină. Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra toxicității reproductive. Au fost observate efecte asupra cartilajului imatur la animalele tinere și prenatale expuse la chinolone, prin urmare nu poate fi exclus faptul că ciprofloxacina provoacă leziuni ale cartilajului articular la nivelul organismului uman imatur sau la făt.,
ca măsură de precauție, este preferabil să se evite utilizarea ciprofloxacinei în timpul sarcinii.
Lactanciacprofloxacina
ciprofloxacina se excretă în laptele matern. Datorită riscului posibil de leziuni articulare, ciprofloxacina nu trebuie utilizată în timpul alăptării.efectele ciprofloxacinei asupra capacității de a conduceciprofloxacinei datorită efectelor sale neurologice, ciprofloxacina poate afecta timpul de reacție. Prin urmare, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată. reacții adverseciprofloxacină greață, diaree., În plus, IV: vărsături, reacții în locul perfuziei., creștere tranzitorie a transaminazelor, erupție cutanată. La copii, în plus, artropatia apare frecvent.Vidal VademecumFuente: conținutul acestei monografii a substanței active conform clasificării ATC a fost scris ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania clasificate în codul ATC., Pentru a cunoaște în detaliu informațiile autorizate de AEMPS pentru fiecare medicament, trebuie să consultați fișa tehnică corespunzătoare autorizată de AEMPS.
monografii ingredient activ: 17/06/2019