Ce sunt intronii și exonii?

Intronii și exonii sunt secvențe de nucleotide într-o genă. Intronii sunt îndepărtați prin îmbinarea ARN-ului pe măsură ce ARN-ul se maturizează, ceea ce înseamnă că nu sunt exprimați în produsul ARN mesager final (ARNm), în timp ce exonii continuă să fie legați covalent unul de celălalt pentru a crea ARNm Matur.intronii pot fi considerați ca secvențe interveniente, iar exonii ca secvențe exprimate.

există o medie de 8, 8 exoni și 7, 8 introni pe genă umană.,

ce sunt exonii?

exonii sunt secvențe nucleotidice în ADN și ARN care sunt conservate în crearea ARN Matur. Procesul prin care ADN-ul este utilizat ca șablon pentru a crea ARNm se numește transcriere.ARNm funcționează apoi împreună cu ribozomi și ARN de transfer (Arnt), ambele prezente în citoplasmă, pentru a crea proteine într-un proces cunoscut sub numele de traducere.,

exonii includ de obicei atât regiunile 5′ – și 3 ‘ – netraduse ale ARNm, care conțin codoni de pornire și oprire, în plus față de orice secvențe de codificare a proteinelor.

ce sunt intronii?

intronii sunt secvențe nucleotidice în ADN și ARN care nu codifică direct proteinele și sunt îndepărtate în timpul fazei precursoare a ARN-ului mesager (pre-ARNm) de maturare a ARNm prin îmbinarea ARNm.intronii pot varia în mărime de la 10 perechi de baze la 1000 perechi de baze și pot fi găsiți într-o mare varietate de gene care generează ARN în majoritatea organismelor vii, inclusiv viruși.,ified:

• Introni în gene care codifică proteine, eliminat prin spliceosomes
• Introni în tRNA de gene, care sunt eliminate de proteine
• Auto-despicare introni, care catalizează lor de îndepărtare de arnm, arnt și arnr precursori folosind guanozin-5′-trifosfat (GTP), sau un alt nucleotid cofactor (Grupa 1)
• Auto-despicare introni, care nu necesită GTP în scopul de a elimina înșiși (Grup 2)

este vital pentru introni să fie eliminate tocmai, ca orice stânga peste intron nucleotide, sau ștergerea de exonul nucleotide, poate duce la un defect de proteine, fiind produs., Acest lucru se datorează faptului că aminoacizii care alcătuiesc proteinele sunt uniți pe baza codonilor, care constau din trei nucleotide. O îndepărtare intron imprecisă poate duce astfel la o schimbare de cadre, ceea ce înseamnă că codul genetic ar fi citit incorect.acest lucru poate fi explicat prin utilizarea următoarei fraze ca metaforă pentru un exon: „BOB the BIG TAN CAT”., Dacă intron înainte de acest exon fost imprecis eliminate, astfel încât „B” nu mai era prezent, atunci secvența va deveni imposibil de citit: „OBT HEB IGT LA ANC…”

ARN Despicare

ARN despicare este metoda prin care pre-arnm este făcut în arnm matur, prin eliminarea intronilor și unirea dintre exoni. Există mai multe metode de îmbinare, în funcție de organism, de tipul de ARN sau de structura intronică și de prezența catalizatorilor.,

intronii posedă o secvență GU foarte conservată la capătul lor 5′, cunoscută sub numele de site-ul donator, și o secvență AG foarte conservată la capătul 3′, numită site-ul acceptor. O mare ARN-proteine complexe, spliceosome, alcătuit din cinci nucleare mici ribonucleoproteins (snRNPs) să recunoască punctele de început și sfârșit de intron datorită acestor site-uri, și de a cataliza eliminarea intronilor în mod corespunzător. Spliceozomul formează intronul într-o buclă care poate fi scindată cu ușurință, iar ARN-ul rămas de pe fiecare parte a intronului este conectat., Există și alte tipuri de spliceozomi care recunosc secvențe intronice neobișnuite sau mutante, cunoscute sub numele de spliceozomi minori.

despicarea Tarn este mult mai rară, deși apare în toate cele trei domenii majore ale vieții, bacterii, archaea și eucarya. Enzimele Multiple completează rolul snRNPs într-un proces pas cu pas, care poate varia sălbatic între organisme.intronii de auto-îmbinare se găsesc de obicei în moleculele de ARN care sunt destinate să catalizeze reacțiile biochimice, ribozimele., Grupa 1 intronii sunt atacat la 5′ splice site-ul de nucleotide cofactor, care poate fi gratuit în mediul biologic sau o parte din intronul în sine, ceea ce duce la 3 ‘OH adiacente exon pentru a deveni nucleofil și astfel de obligatiuni la 5′ end de un alt exon, după formarea intron într-o buclă. Intronii grupului 2 sunt îmbinați într-un mod similar, deși cu utilizarea unei adenozine specifice care atacă site-ul 5’ splice., splicing alternativă se referă la modul în care diferite combinații de exoni pot fi unite împreună, rezultând într-o singură genă de codificare pentru mai multe proteine. Walter Gilbert a prezentat mai întâi această idee și a propus ca diferitele permutări ale exonilor să poată produce izoforme proteice diferite. Acestea, la rândul lor, ar avea diferite activități chimice și biologice.se crede acum că între 30 și 60% din genele umane suferă o îmbinare alternativă., Mai mult, peste 60% din mutațiile cauzatoare de boli la om sunt legate de erori de îmbinare, mai degrabă decât de greșeli în secvențele de codificare.un exemplu de genă umană care suferă o îmbinare alternativă este fibronectina, o glicoproteină care se extinde din celulă în matricea extracelulară. Au fost descoperite peste 20 de izoforme diferite de fibronectină. Toate acestea au fost produse din diferite combinații de exoni ai genei fibronectinei.

citări